O-mycinosyltylonolide | 80879-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: O-mycinosyltylonolide
• 英文别名: Wsmkltcwlzntgc-vrhvqrjwsa-；(1S,2S,3R,7R,8R,9E,11E,14R,16R)-7-ethyl-3,18-dihydroxy-8-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-2,10,14-trimethyl-6,19-dioxabicyclo[14.3.0]nonadeca-9,11-diene-5,13-dione
• CAS: 80879-01-2
• 化学式: C₃₁H₅₀O₁₁
• 分子量: 598.731
• InChiKey: WSMKLTCWLZNTGC-VRHVQRJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-mycinosyltylonolide 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 丙酮 、 苯硼酸 作用下， 生成 (11E,13E)-(4R,5S,6S,7R,9R,15R,16R)-15-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,4-dimethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl]-7-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl-16-ethyl-4,6-dihydroxy-5,9,13-trimethyl-oxacyclohexadeca-11,13-diene-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 6. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: coupling of key intermediates and macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a044
• 作为产物：
  描述：

  泰乐菌素 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 O-mycinosyltylonolide
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 6. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: coupling of key intermediates and macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a044

文献信息

• Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 6. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: coupling of key intermediates and macrocyclization
  作者：K. C. Nicolaou、S. P. Seitz、M. R. Pavia

  DOI：10.1021/ja00371a044

  日期：1982.4