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20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin
20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin | 90232-62-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin
英文别名
20-deoxo-20-[(4,4-dioxothiomorpholino)imino]tylosin
CAS
90232-62-5
化学式
C
50
H
85
N
3
O
18
S
mdl
——
分子量
1048.3
InChiKey
VDJAHJWCVHRUKX-OJFJEWOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
1096.5±75.0 °C(predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.35
重原子数:
72.0
可旋转键数:
14.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
271.34
氢给体数:
5.0
氢受体数:
21.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
泰乐菌素
tylosin
1401-69-0
C
46
H
77
NO
17
916.114
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
20-deoxo-4'''-O-(dimethyl-t-butylsilyl)-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin
90232-63-6
C
56
H
99
N
3
O
18
SSi
1162.56
反应信息
作为反应物:
描述:
20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin
、
叔丁基二甲基氯硅烷
在
咪唑
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 以70%的产率得到20-deoxo-4'''-O-(dimethyl-t-butylsilyl)-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin
参考文献:
名称:
源自泰乐菌素的半合成大环内酯类抗菌剂。23- O-脱木糖基泰乐菌素及其相关化合物的合成
摘要:
描述了直接从泰乐菌素合成多功能中间体4′- O-(二甲基叔丁基甲硅烷基)泰乐菌素的方法。讨论了其在泰乐菌素的选定酰基衍生物的合成以及23- O-脱霉素核糖基泰乐菌素的合成中的用途。在大环内酯中存在3- O-酰基的情况下,其使用的局限性是显而易见的。使用上述方法已经制备了23- O-脱霉素核糖基酪氨素的许多酰基衍生物和23-取代的衍生物,以及它们的。
DOI:
10.1039/p19890000775
作为产物:
描述:
泰乐菌素
、
4-氨基硫代吗啉-1,1-二氧化物
以
乙醇
为溶剂, 反应 42.0h, 以73%的产率得到20-deoxo-20-<(4,4-dioxothiomorpholino)imino>tylosin
参考文献:
名称:
源自泰乐菌素的半合成大环内酯类抗菌剂。23- O-脱木糖基泰乐菌素及其相关化合物的合成
摘要:
描述了直接从泰乐菌素合成多功能中间体4′- O-(二甲基叔丁基甲硅烷基)泰乐菌素的方法。讨论了其在泰乐菌素的选定酰基衍生物的合成以及23- O-脱霉素核糖基泰乐菌素的合成中的用途。在大环内酯中存在3- O-酰基的情况下,其使用的局限性是显而易见的。使用上述方法已经制备了23- O-脱霉素核糖基酪氨素的许多酰基衍生物和23-取代的衍生物,以及它们的。
DOI:
10.1039/p19890000775
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