摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

D-mycinose | 2457-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-mycinose
英文别名
D-mycinopyranose;(3R,4R,5R,6R)-3,4-dimethoxy-6-methyloxane-2,5-diol
D-mycinose化学式
CAS
2457-91-2;4348-79-2;21967-31-7;22893-92-1;74410-01-8;78185-79-2
化学式
C8H16O5
mdl
——
分子量
192.212
InChiKey
SXWBIRCAXZNEGK-RTRLPJTCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-102 °C
  • 沸点:
    314.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    D-mycinose甲醇氢溴酸氰化汞potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 吡啶甲醇硝基甲烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 58.0h, 生成 泰乐菌素
    参考文献:
    名称:
    泰乐菌素的全合成
    摘要:
    泰乐菌素是通过将氨基二糖部分和D-mycinose选择性和立体选择性地引入到先前合成的16元环糖苷配基上合成的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87619-4
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4R,5R)-5-((R)-1-hydroxyethyl)-3,4-dimethoxydihydrofuran-2(3H)-one 生成 D-mycinose
    参考文献:
    名称:
    POSS, A. J.;SMYTH, M. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5723-5724
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aldgamycins J–O, 16-Membered Macrolides with a Branched Octose Unit from <i>Streptomycetes</i> sp. and Their Antibacterial Activities
    作者:Chuan-Xi Wang、Rong Ding、Shu-Tai Jiang、Jin-Shan Tang、Dan Hu、Guo-Dong Chen、Feng Lin、Kui Hong、Xin-Sheng Yao、Hao Gao
    DOI:10.1021/acs.jnatprod.6b00200
    日期:2016.10.28
    Six new 16-membered macrolides with a rare branched octose unit, aldgamycins J–O (1–6), along with two known compounds, swalpamycin B (7) and chalcomycin (8), were isolated from Streptomyces sp. HK-2006-1. Their structures were determined by detailed spectroscopic and X-ray crystallographic analysis. Natural products containing branched sugar units are rare. Aldgaropyranose and decarboxylated aldgaropyranose
    六个患有罕见支链辛糖单元新的16-元大环内酯,aldgamycins J-O(16),具有两个已知的化合物一起,swalpamycin B(7)和查耳(8),从分离的链霉菌属。HK-2006-1。通过详细的光谱学和X射线晶体学分析确定它们的结构。含有支链糖单元的天然产物很少。醛糖基吡喃糖和脱羧醛糖基吡喃糖是支链八糖,特别是醛固糖型支链八糖。到目前为止,据报道只有11种化合物含有醛糖型支链八糖。醛糖霉素J–O(1 – 6的发现)添加此类天然产品的新成员。所有化合物(1 - 8)本文中被用于对革兰氏阳性抗菌活性测试金黄色葡萄球菌209P,革兰氏阴性大肠杆菌ATCC0111和两个真菌白色念珠菌FIM709和黑曲霉R330。这些化合物大多数显示出对S的抗菌活性。 金黄色的。提出了它们的初步结构-活性关系。
  • Total synthesis of tylosin
    作者:Kuniaki Tatsuta、Yoshiya Amemiya、Yoshinobu Kanemura、Hideaki Takahashi、Mitsuhiro Kinoshita
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87619-4
    日期:1982.1
    Tylosin has been synthesized byregio- and stereoselective introduction of the amino disaccharide moiety and D-mycinose onto the previously synthesized 16-membered-ring aglycone.
    泰乐菌素是通过将氨基二糖部分和D-mycinose选择性和立体选择性地引入到先前合成的16元环糖苷配基上合成的。
  • POSS, A. J.;SMYTH, M. S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5723-5724
    作者:POSS, A. J.、SMYTH, M. S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多