(2S)-<3-<<(1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,2-dimethyl-1-oxopropoxy>-4-methylpentanoic acid | 186193-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-<3-<<(1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,2-dimethyl-1-oxopropoxy>-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[3'-(tert-butoxycarbonyl)amino-2',2'-dimethylpropanoyloxy]-4-methylpentanoic acid；(S)-2-((3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoyl)oxy)-4-methylpentanoicacid；(2S)-2-[2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxy-4-methylpentanoic acid
• CAS: 186193-10-2
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₆
• 分子量: 331.409
• InChiKey: COSUYOZCKANHPZ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  466.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-<3-<<(1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,2-dimethyl-1-oxopropoxy>-4-methylpentanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 cryptophycin 52
  参考文献：
  名称：

  对映体合成有效的抗有丝分裂抗肿瘤药（+）-隐霉素52（LY355703）。

  摘要：

  描述了隐藻霉素52（2）的高度对映选择性和聚合反应，这是一种非常有效的细胞毒剂。隐藻霉素家族的一种合成变体-隐藻霉素52，目前正在临床试验中。合成是收敛的，涉及三个片段的组装，苯基己烯醛3，d-酪氨酸膦酸酯4和受保护的β-氨基酸衍生物5。片段3的合成涉及C-3和C3的两个立体发生中心的有效和立体控制的构建。通过酰基氧碳鎓离子中间体裂解取代的四氢呋喃环而得到C-4。这两个立体生成中心均来自光学活性的4-苯基丁内酯，其是通过Corey-Bakshi-Shibata还原对映选择性合成的。

  DOI：

  10.1021/jo035077v
• 作为产物：
  描述：

  L-alpha-羟基异己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-<3-<<(1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2,2-dimethyl-1-oxopropoxy>-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  多功能化学酶合成方法，用于发现强隐藻霉素类似物。

  摘要：

  隐藻霉素是大环二肽天然产物的家族，对抗药性癌症显示出异常有效的抗增殖活性。复杂分子的合成和衍生化所面临的独特挑战促使我们研究化学酶法合成方法，该方法旨在获得用于生物学评估的新类似物。隐藻霉素硫酯酶（CrpTE）和隐霉素环氧化酶（CrpE）是一组通用的酶，可催化20多种天然隐藻毒素代谢产物的大环化和环氧化。因此，我们设想了一种药物开发策略，其中涉及将它们用作生产非天然衍生物的独立生物催化剂。在这里 我们开发了12种新的ABCD线性链伸长中间体的可扩展合成方法，该中间体包含杂环芳族基团作为天然A苄基的替代品。使用野生型CrpTE评估了每种中间体的N-乙酰半胱胺活化形式向大环产物的转化，这证明了该酶的出色灵活性。进行了半制备规模的反应，用于新隐藻霉素的分离和结构表征。然后评估每种化合物作为CrpE P450的底物，以及它们从这些底物生成环氧化产物的能力，这些底物在单元A苯乙烯基双键位置具有改变的

  DOI：

  10.1021/acschembio.9b00998

文献信息

• Cryptophycin compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06680311B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  The present invention provides cryptophycin compounds of Formula I that are useful in the treatment of neoplasms.

  本发明提供了一种在肿瘤治疗中有用的Formula I的cryptophycin化合物。
• BIOCATALYTIC SYNTHESIS OF CRYPTOPHYCIN ANTICANCER AGENTS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20210094942A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The disclosure provides cryptophycin intermediates, cryptophycin analogs, and cryptophycin chimeric molecules useful in treating cancer, as well as methods of producing these compounds and methods of treating cancer.

  该披露提供了在治疗癌症方面有用的隐花链中间体、隐花链类似物和隐花链嵌合分子，以及生产这些化合物的方法和治疗癌症的方法。
• Novel Cryptophycin Antitumor Agents:  Synthesis and Cytotoxicity of Fragment “B” Analogues
  作者：Vinod F. Patel、Sherri L. Andis、Joseph H. Kennedy、James E. Ray、Richard M. Schultz

  DOI：10.1021/jm980706s

  日期：1999.7.1

  synthetic approach to novel cryptophycin analogues 6 is described. N-Hydroxysuccinimide active ester 15, a key common intermediate, was converted to beta-epoxide 6 in three steps, via initial coupling with unprotected amino acid 9, followed by deprotection/macrolactamization of acyclic precursor 16, and final oxidation of styrene 7 to install the C7-C8 beta-epoxide. Cryptophycin styrenes 7 and beta-epoxides

  描述了新型隐藻霉素类似物6的通用合成方法。通过与未保护的氨基酸9进行初始偶联，然后将无环前体16脱保护/大分子内酰胺化，最后将苯乙烯7氧化，以三步法将关键的常见中间体N-羟基琥珀酰亚胺活性酯15转化为β-环氧化物6。 C7-C8β-环氧化物。评价了在片段“ B”中带有不同侧链的隐藻霉素苯乙烯7和β-环氧化物6的细胞毒活性。一般而言，β-环氧化合物6比相应的α-环氧化合物17和苯乙烯7更有效。β-环氧化合物6u具有3-Cl，4-（二甲基氨基），具有较强的活性，而苄基侧链是有效活性所必需的。苄基部分，是制备的最有效的细胞毒剂，IC（50）= 54 pM，
• A novel approach for total synthesis of cryptophycins via asymmetric crotylboration protocol
  作者：Ulhas P. Dhokte、Vien V. Khau、Darrell R. Hutchison、Michael J. Martinelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01994-7

  日期：1998.11

  Acyclic and a highly efficient stereoselective CC bond formation of aldehyde3 with the crotylboron reagent4, derived from (−)-α-pinene, provided a homoallylic alcohol6 in ≥99% enantio-(ee) and diastereomeric excess (de). The alcohol6 was linearly converted into the desired Fragment A10 of cryptophycins in seven steps. This enantiomerically pure Fragment A was conveniently and efficiently coupled with

  与衍生自（-）-α-derived烯的巴豆基硼试剂4形成醛3的无环且高效的立体选择性CC键，可提供≥99％对映体（ee）和非对映体过量（de）的均烯丙基醇6。通过七个步骤将醇6线性转化为所需的隐藻霉素片段A 10。该对映体纯的片段A方便且有效地与其他三个片段，即B，C和D偶联，并提供了所需的隐藻霉素A衍生物（LY404291）。进一步阐述了LY404291中的末端双键以提供末端环氧化物LY404292和隐藻素。51和52。
• Synthesis of Cryptophycin 52 Using the Shi Epoxidation
  作者：David W. Hoard、Eric D. Moher、Michael J. Martinelli、Bryan H. Norman

  DOI：10.1021/ol025933+

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]A synthesis of cryptophycin 52 is reported using a Shi epoxidation strategy to install the epoxide moiety in a diastereoselective fashion. Several epoxidation results for cryptophycin substrates are disclosed followed by a discussion of the details relating to the preparation of cryptophycin 52 in two synthetic steps from one of the intermediate epoxides.