bis(4-methoxyphenyl)-λ⁴-tellanediyl diacetate | 39652-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl)-λ⁴-tellanediyl diacetate
• 英文别名: bis-(p-methoxyphenyl)tellurium diacetate；bis(p-methoxyphenyl)tellurium diacetate；di p-methoxyphenyltellurium di(acetate)；di(p-anisyl)tellurium(IV) diacetate；Diacetoxy-bis-(p-methoxyphenyl)-tellur；Diparamethoxyphenyltellurdiacetat；[Acetyloxy-bis(4-methoxyphenyl)-lambda4-tellanyl] acetate；[acetyloxy-bis(4-methoxyphenyl)-λ4-tellanyl] acetate
• CAS: 39652-02-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₆Te
• 分子量: 459.953
• InChiKey: ZCRWXOGJNDYAHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)-λ⁴-tellanediyl diacetate 在 氯磺酸 作用下， 生成 1-[bis(chlorosulfonyloxy)-(4-methoxyphenyl)-λ4-tellanyl]-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, Ajax K.; Shakir, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1998, vol. 136, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 bis(4-methoxyphenyl)-λ⁴-tellanediyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  有机telluranes的抗癌活性：整合素失活的潜在作用。

  摘要：

  在功能上不同的有机碲化合物在小鼠黑素瘤细胞中抑制整联蛋白功能，如粘附，迁移和金属蛋白酶分泌介质。一种化合物可能通过整联蛋白抑制来抑制体内循环的癌细胞。

  DOI：

  10.1002/cbic.201500614
• 作为试剂：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 在 bis(4-methoxyphenyl)-λ⁴-tellanediyl diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  使用有机碲作为介质间接电解氧化硫代酰胺

  摘要：

  双（对甲氧基苯基）碲化物（1）在无水条件下与支持电解质（例如乙酸四丁铵和甲苯磺酸四乙铵）电化学反应，分别得到二乙酸碲（IV）2a和二甲苯磺酸盐2b。另一方面，1 在水的存在下电解得到碲氧化物 3。事实证明，碲化合物 2a 和 2b 与碲氧化物 3 一样是温和的氧化剂，但 2b 在对硫代酰胺的反应中表现不同。因此，2a 和 3 将其转化为腈，而 2b 将其转化为 1,2,4-噻二唑。在各种条件下检查了以 1 作为介体的硫代酰胺的间接电解氧化。结果，可以化学选择性地形成腈或 1,2,4-噻二唑，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2117

文献信息

• One-pot synthesis, structural analysis, and oxidation applications of a series of diaryltellurium dicarboxylates
  作者：Yuga Shibuya、Anna Toyoda、Shiori Ohmura、Go Higashikawa、Shinichi Koguchi

  DOI：10.1039/d1ra06150j

  日期：——

  efficient one-pot synthesis of a variety of functionalized diaryltellurium dicarboxylates. The method is based on a mild photosensitized oxygenation of cheap and readily available carboxylic acids. The molecular structures of the diaryltellurium dicarboxylates were determined unambiguously using single-crystal X-ray diffraction analysis. The thus obtained diaryltellurium dicarboxylates were used to study

  本文介绍了一种简洁高效的一锅法合成多种官能化二芳基碲二羧酸盐的方法。该方法基于廉价且容易获得的羧酸的温和光敏氧化。使用单晶 X 射线衍射分析明确地确定了二芳基碲二羧酸盐的分子结构。如此获得的二芳基碲二羧酸盐用于研究安息香衍生物的氧化。
• Secondary bonding. Part 13. Aryl-tellurium(<scp>IV</scp>) and -iodine(<scp>III</scp>) acetates and trifluoroacetates. The crystal and molecular structures of bis-(p-methoxyphenyl)tellurium diacetate, µ-oxo-bis[diphenyltrifluoroacetoxytellurium] hydrate, and [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene
  作者：Nathaniel W. Alcock、W. David Harrison、Colin Howes

  DOI：10.1039/dt9840001709

  日期：——

  The crystal and molecular structures of the title compounds have been determined from diffractometer data by the heavy-atom method, and their preparations are described. Crystals of (p-MeOC6H4)2Te(O2CMe)2(1) are monoclinic, space group P21/c, with unit-cell dimensions a= 9.529(2), b= 11.984(2), c= 17.035(2)Å, β= 101.70(2)°, Z = 4, and for 3 033 observed reflections [I/σ(I) > 3.0], R= 0.022. Crystals

  通过重原子法由衍射仪数据确定了标题化合物的晶体和分子结构，并描述了它们的制备。（p -MeOC 6 H 4）2 Te（O 2 CMe）2（1）的晶体为单斜晶，空间群P 2 1 / c，晶胞尺寸a = 9.529（2），b = 11.984（2） ，c＝ 17.035（2）Å，β＝ 101.70（2）°，Z ＝ 4，并且对于3,033个观察到的反射[ I /σ（I）＞ 3.0]，R＝ 0.022。[Ph 2 Te（O 2CCF 3）] 2 O} 2 ·H 2 O（2）是三斜晶系，空间群P，其像元尺寸为a = 13.988（3），b = 14.287（3），c = 15.689（3）Å，α ＝ 80.40（2），β＝ 81.89（2），γ＝ 86.65（2）°，Z＝ 2，并且对于5290次观察到的反射，R＝ 0.042。PhI（O 2 CCF 3）2（3）晶体是三斜晶系，空间群P，其晶胞尺寸a
• Organotellurium chemistry
  作者：Bhuvan C. Pant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83885-1

  日期：1974.1

  Diaryltellurium diacetates have been prepared in excellent yields by the oxidation of diaryltellurides with lead tetraacetate and also by the reaction of diaryltellurium dichlorides with silver acetate. Hydrolysis, reduction and exchange reactions of these derivatives and their spectral data are described.

  通过用四乙酸铅氧化二芳基碲化物和通过二氯化二芳基碲与乙酸银的反应，已经以优异的产率制备了二乙酸二芳基碲。描述了这些衍生物的水解，还原和交换反应及其光谱数据。
• PHOTOLYTIC α-ELIMINATION OF ORGANIC HALIDES FROM ORGANOTELLURIUM(IV) HALIDES
  作者：Sakae Uemura、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1246/cl.1980.943

  日期：1980.8.5

  Irradiation of organotellurium(IV) halides in benzene affords the corresponding organic halide by α-elimination, the carbon–halogen bond being formed at ipso-position and in some case retentively. The reaction is not affected by the presence or absence of oxygen and t-butoxy radical.

  苯中的有机碲 (IV) 卤化物辐照通过 α-消除产生相应的有机卤化物，碳卤键在同位形成，在某些情况下保持不变。该反应不受氧和叔丁氧基存在与否的影响。
• Epoxidation of olefins using diaryltellurium dicarboxylates
  作者：Yuga Shibuya、Shiori Ohmura、Akane Ito、Makoto Oba、Shinichi Koguchi

  DOI：10.1039/d2ob01020h

  日期：——

  This paper reports an efficient method for the epoxidation of a variety of functionalized olefins using diaryltellurium dicarboxylates as hypervalent tellurium compounds. This method is able to efficiently convert olefins into epoxides using catalytic amounts of tellurium and urea hydrogen peroxide. Furthermore, we propose that this reaction proceeds via the formation of peroxides of phenol, carboxylic

  本文报道了一种使用二羧酸二芳基碲作为高价碲化合物环氧化多种官能化烯烃的有效方法。该方法能够使用催化量的碲和过氧化氢脲有效地将烯烃转化为环氧化物。此外，我们提出当二羧酸二芳基碲和过氧化氢反应时，该反应通过苯酚、羧酸和过氧化碲的过氧化物的形成进行。这是使用高价碲化合物进行环氧化反应的第一个例子。