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顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 | 4456-36-4

中文名称
顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮
中文别名
——
英文名称
Di(p-methoxyphenyl)tellurium dichloride
英文别名
bis(4-methoxyphenyl) tellurium(IV) dichloride;bis-(p-methoxyphenyl) tellurium dichloride;Bis-(p-methoxyphenyl)tellurium dichloride;1-[dichloro-(4-methoxyphenyl)-λ4-tellanyl]-4-methoxybenzene
顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮化学式
CAS
4456-36-4
化学式
C14H14Cl2O2Te
mdl
——
分子量
412.77
InChiKey
JLZFMVZRHPMWQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    某些二芳基二卤化碲的低频红外光谱和拉曼光谱
    摘要:
    建议分配同构系列Ph 2 TeX 2(X = Cl,Br,I)的低频ir和拉曼频带。的强度的共振增强ν 8(特)指出,为X = Br的,I. R的振动光谱2的TeX 2(R = p -甲苯基,ö甲苯基,p -MeOC 6 ħ 4,C 6 ˚F 5 ; X = Cl,Br,I)也被报告,并且建议ν(TeX)的赋值。结论是所有这些化合物都具有ψ-具有轴卤原子的-三角双锥体结构,与芳基环中取代基的性质无关。在所有情况下ν 8(TeCl)在高于频率被指定ν为(TeCl),但对于溴-和碘代化合物的不对称模式在较高频率发生。
    DOI:
    10.1039/dt9720000199
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lederer, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 1077
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diorganotellurium(IV) bis(fluorocarboxylates)
    作者:Sanjay Kumar Srivastava、T.N. Srivastava、Jai Deo Singh、Arun K. Srivastava、P. Kumar
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02955-e
    日期:1994.5
    Diorganotellurium(IV) bis(fluorocarboxylates)[R2Te(OCOR')2] [R = Me, Ph,p-MeOC6H4 and p-EtOC6H4; R' = CF3, C2F5, C3F7] have been prepared by the interaction of R2Te(OMe)2 with fluorocarboxylic acids (R'COOH). Identical products were obtained by the metathetical reaction of R2TeCl2 with silver salts of the fluorocarboxylic acids in 1:2 molar ratios. However, when the reaction proceeded in a 1:1 molar ratio, the product
    二有机(IV)双(羧酸盐)[R 2 Te(OCOR')2 ] [R = Me,Ph,p -MeOC 6 H 4和p- EtOC 6 H 4 ; 通过R 2 Te(OMe)2与羧酸(R'COOH)的相互作用制备了R'= CF 3,C 2 F 5,C 3 F 7 ] 。通过R 2 TeCl 2的易位反应获得相同的产物与羧酸盐的摩尔比为1:2。然而,当反应以1:1摩尔比进行时,产物为R 2 TeCl(OCOR')。然而,R 2 TeO与CF 3 COOH的反应产生了[(R 2 TeOCOCF 3)2 O] 2 ·H 2 O}和[(R 2 TeOCOCF 3)2 O]种类。产品在溶液中为非导电单体。根据理化和光谱(IR,质量,1 H,13 C,19 F和125 Te NMR)研究。
  • Reactions of tellurium(IV) chlorides with some organosilicon hydrides
    作者:Raj K. Chadha、John E. Drake、Mary K.H. Neo
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80678-6
    日期:1984.12
    The reactions of several organosilicon hydrides PhnSiH4-n, n = 1, 2; R3SiH, R3 = Ph3, Ph2Me, PhMe2 (n-C6H13)3; (p-Me2HSi)2C6H4, with TeCl4 in benzene resulted in the formation of tellurium metal and chlorosilanes in 75–90% yields. Similar reactions with aryltellurium trichlorides (RTeCl3, R = Ph, p-MeOC6H4, p-EtOC6H4) proceeded in two different ways. On stirring at room temperature for 6–8 h, diaryl
    几种有机氢化物Ph n SiH 4- n的反应,n = 1,2; R 3 SiH,R 3= Ph 3,Ph 2 Me,PhMe 2(nC 6 H 13)3;(p -Me 2 HSi)2 C 6 H 4和苯中的TeCl 4导致属和硅烷的形成,产率为75-90%。与三化芳基(RTeCl 3,R = Ph,p -MeOC 6 H在图4中,p- EtOC 6 H 4)以两种不同方式进行。在室温下搅拌6–8小时,以70–95%的收率获得二芳基二化物和硅烷,而在回流6–10小时时,以80–95%的收率获得粉和二二芳基化物。二芳基二氯化碲(R 2 TeCl 2,R = Ph,p -MeOC 6 H 4)不易与PhSiH 3或与Ph 3 SiH反应。
  • Oxidation process using tellurium oxide catalysts
    申请人:——
    公开号:US04370497A1
    公开(公告)日:1983-01-25
    The present invention relates to the use of telluroxides as mild and selective oxidizing agents serving to oxidize certain functions, notably >C.dbd.S groups, in the presence of other relatively easily oxidized functions which remain unaffected; telluroxides of interest as oxidizing agents include, for example, compounds of the formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1, which may be the same or different, each represent an optionally substituted aryl or heterocyclic group; or R and R.sup.1 together with the tellurium atom therebetween represent a heterocyclic ring, which may contain one or more further heteroatoms, and which may carry substituents and/or fused aromatic rings.
    本发明涉及氧化物作为温和且选择性的氧化剂的用途,用于氧化特定功能,特别是>C.dbd.S基团,在其他相对容易被氧化的功能存在的情况下保持不受影响;作为氧化剂感兴趣的氧化物包括例如下式的化合物:##STR1## 其中R和R.sup.1,可以相同也可以不同,分别代表可选择地取代的芳基或杂环基团;或者R和R.sup.1与其之间的原子一起代表一个杂环环,该环可以含有一个或多个进一步的杂原子,并且可以携带取代基和/或融合的芳香环。
  • COMPOSITION FOR RESIST UNDERLAYER FILM FORMATION, UNDERLAYER FILM FOR LITHOGRAPHY, AND PATTERN FORMATION METHOD
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20200249573A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    The present invention provides a composition for resist underlayer film formation comprising a tellurium-containing compound or a tellurium-containing resin.
    本发明提供了一种用于抗蚀底层膜形成的组合物,其包括含化合物或含树脂
  • OPTICAL COMPONENT FORMING COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20200262787A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    The present invention provides an optical component forming composition comprising a tellurium-containing compound or a tellurium-containing resin.
    本发明提供了一种包括含化合物或含树脂的光学元件成型组合物。
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