(4S,5R)-N-<3-(benzyloxycarbonylamino)propyl>-N-<4-(benzyloxycarbonylamino)butyl>-2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxamide | 89965-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-N-<3-(benzyloxycarbonylamino)propyl>-N-<4-(benzyloxycarbonylamino)butyl>-2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxamide
• 英文别名: (4S,5R)-N-[3-(benzyloxycarbonylamino)propyl]-N-[4-(benzyloxycarbonylamino)butyl]-2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 89965-57-1
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₇
• 分子量: 616.714
• InChiKey: RWCNPCFYZMCZDD-RNAHPLFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  138.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-N-<3-(benzyloxycarbonylamino)propyl>-N-<4-(benzyloxycarbonylamino)butyl>-2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxamide 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2Z,4S,5R)-N-[4-[(2,3-二羟基苯甲酰)氨基]丁基]-N-[3-[(2,3-二羟基苯甲酰)氨基]丙基]-5-甲基-2-(6-氧代-1-环己-2,4-二烯亚基)-1,3-恶唑烷-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Hagiwara, Yuichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 183 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硫酮-3-噻唑烷羧酸苄酯 在 二四氢噻唑基磷酰苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4S,5R)-N-<3-(benzyloxycarbonylamino)propyl>-N-<4-(benzyloxycarbonylamino)butyl>-2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Miyasaka, Tadayo; Hagiwara, Yuichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 2, p. 183 - 187

  摘要：

  DOI：