4-氯代苯并噻吩 | 66490-33-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 4-氯代苯并噻吩
• 中文别名: 4-氯苯并噻吩
• 英文名称: 4-chlorobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 4-chlorobenzothiophene；4-chloro-1-benzothiophene
• CAS: 66490-33-3
• 化学式: C₈H₅ClS
• 分子量: 168.647
• InChiKey: YGYUMNQONHLLNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  0.8 °C(Press: 155-165 Torr)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

用途

4-氯代苯并噻吩用于制备具有双重5-HT1A受体拮抗作用的1-芳氧基-3-哌啶基丙烷-2-醇的中间体。

应用

4-氯代苯并噻吩可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室有机合成以及化工医药研发过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯代苯并噻吩 以76.9的产率得到1-苯并[b]噻吩-4-基哌嗪单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING BENZO[B]THIOPHENE COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ BENZO[B]THIOPHÈNE

  摘要：

  本发明提供了一种制备式（4）化合物的方法：其中R1是氢原子等，通过在惰性溶剂中或不使用溶剂的情况下，在（a）钯化合物和三级膦或（b）钯卡宾配合物的存在下，将式（2）化合物：其中X1是离去基团，与式（3）化合物反应：其中R1如上定义。本发明可以通过简单的操作，高纯度、高产率地制备式（4）化合物。

  公开号：

  WO2013015456A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-苯并噻吩-2-羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-氯代苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  微波辐射改进合成取代苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  描述了一种利用微波辐射合成取代的苯并[ b ]噻吩的简便且高产的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.005
• 作为试剂：
  描述：

  6-氯苯并噻吩 以 4-氯代苯并噻吩 为溶剂， 生成 6-chloro-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds

  摘要：

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。

  公开号：

  US06281227B1

文献信息

• Cobalt-catalyzed carboxylation of aryl and vinyl chlorides with CO₂
  作者：Yanwei Wang、Xiaomei Jiang、Baiquan Wang

  DOI：10.1039/d0cc06451c

  日期：——

  The transition-metal-catalyzed carboxylation of aryl and vinyl chlorides with CO2 is rarely studied, and has been achieved only with a Ni catalyst or combination of palladium and photoredox. In this work, the cobalt-catalyzed carboxylation of aryl and vinyl chlorides and bromides with CO2 has been developed. These transformations proceed under mild conditions and exhibit a broad substrate scope, affording

  很少研究用CO 2过渡金属催化的芳基和氯乙烯的羧化，仅使用Ni催化剂或钯与光氧化还原的混合物即可实现。在这项工作中，已经开发出了用CO 2进行钴催化的芳基，氯乙烯和溴化物的羧化反应。这些转化在温和的条件下进行，并显示出较宽的底物范围，以高至高收率提供了相应的羧酸。
• Indole derivatives for the treatment of depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20040006229A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下化合物的公式（I）：这些化合物对治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状非常有用。
• 一种大位阻氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法与应用和基于其的索尼吉布的合成方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN112209972A

  公开（公告）日：2021-01-12

  本发明属于有机合成及化学催化技术领域，公开了一种大位阻氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法与其在室温空气条件下高效催化C‑N偶联反应的应用，和基于其的索尼吉布的合成方法。本发明的大位阻氮杂环卡宾钯配合物结构以二苯基咪唑为主配体骨架、官能团化烯丙基为辅助配体，通过在催化剂的金属中心旁边引入官能团化烯丙基作为辅助配体，具有显著提升的催化活性及稳定性，可应用于高效催化C‑N偶联反应，特别是可在室温条件下高效催化C‑N偶联反应，并能得到高达99％的收率。本发明还提供了一种以芳基/脂肪胺、芳基氯代物为反应物，钯催化体系催化下，室温下三步法合成索尼吉布的方法，本发明合成方法步骤少、总收率可高达74.5％。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BREXPIPRAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BREXPIPRAZOLE
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS COMPANY GMBH

  公开号：WO2018172463A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Processes for preparation of Brexpiprazole, intermediates used during preparation, and polymorphs of Brexpiprazole are provided.

  提供了布瑞匹唑制备过程、制备过程中使用的中间体以及布瑞匹唑的多型体。
• 一种依匹哌唑衍生物及其制备方法
  申请人：武汉兴华智慧医药科技有限公司

  公开号：CN109988162A

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明提供一种依匹哌唑衍生物及其制备方法，该依匹哌唑衍生物的化学结构式表述为该依匹哌唑衍生物由依匹哌唑、(HCHO)m与第一碱性催化剂反应制得N‑羟甲基依匹哌唑；再由N‑羟甲基依匹哌唑与烷基甲酰氯化合物在第二碱性催化剂作用下反应制得。本发明的依匹哌唑衍生物的半衰期延长，能够降低给药频率；该制备方法所制备的依匹哌唑衍生物杂质低、成本也低。