氘代邻二氯苯 | 2199-69-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氘代邻二氯苯
• 中文别名: 邻二氯苯-d4；1,2-二氯代苯-d4；1,2-二氯代苯(氘4)
• 英文名称: 1,2-dichlorobenzene-d₄
• 英文别名: 1,2-Dichlorobenzene-D4；1,2-dichloro-3,4,5,6-tetradeuteriobenzene
• CAS: 2199-69-1
• 化学式: C₆H₄Cl₂
• 分子量: 150.972
• InChiKey: RFFLAFLAYFXFSW-RHQRLBAQSA-N

物化性质

• 熔点：
  -17 °C (lit.)
• 沸点：
  178-180 °C (lit.)
• 密度：
  1.341 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  150 °F
• 溶解度：
  丙酮（可溶）、氯仿（微量溶解）
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物，光接触，危险分解产物为一氧化碳和二氧化碳，以及氯化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S23,S24/25,S36/37,S45,S53,S60,S61
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  2,3
• 海关编码：
  29039110
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 1591 6
• 储存条件：
  储存的地方应远离氧化剂、热源及阳光直射。保持容器密封，并存放于紧闭的容器中。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氘代邻二氯苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetradeutero-1,2-dichlorobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P312 如果吞下去了:
如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
心或就医。
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetradeutero-1,2-dichlorobenzene
别名
: C6D4Cl2
分子式
: 151.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
o-Dichlorobenzene-d4
-
化学文摘登记号(CAS 2199-69-1
No.) 218-606-0
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
大量接触会引起：, 中枢神经系统抑制
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对光线敏感 吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
o-Dichlorobenzene- 2199-69-1 PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
d4 TWA 化学有害因素
PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体, 透明
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
-18 - -17 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
178 - 180 °C - lit.
g) 闪点
66.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 9.2 %(V)
爆炸下限: 2.2 %(V)
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.341 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
氧化剂, 铝, 和它的合金
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 500 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (o-Dichlorobenzene-d4)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
大量接触会引起：, 中枢神经系统抑制
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - 1.58 mg/l - 96.0 h
无可观察效应浓度 - 杂色鳉(红鲈) - 9.7 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.74 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 生长抑制 - 近具刺链带藻 (绿藻) - 50 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1591 国际海运危规: 1591 国际空运危规: 1591
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: o-DICHLOROBENZENE
国际海运危规: ortho-DICHLOROBENZENE
国际空运危规: o-Dichlorobenzene
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代邻二氯苯 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 51.17h， 生成 tri(N-carbazolyl-d8)phosphine gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  三（N-咔唑基）膦金（I）配合物：结构和催化活性研究

  摘要：

  已合成和表征了十二种三( N-咔唑基)膦金(I) 配合物，它们同时带有质子化和氘代芳基磷三酰胺型配体。观察到在咔唑环的 H-1(D-1) 位置上的三( N-咔唑基)膦配体的 H(D) 原子与中心金原子之间难以捉摸的 Au-H(D) 相互作用。带有二溴化三( N-咔唑基)膦配体的配合物5(H) / 5(D)表现出同位素多晶型现象，其中质子化和氘化形式之间出现两种截然不同的晶体堆积模式。这些配合物的催化潜力已在金 (I) 催化的糖基化中得到了展示。-炔基苯甲酸酯作为供体，TON 高达 27 000。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02902
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苯 在 Et₃Si⁺[CHB₁₁H₅Br₆]^- 、 氘代苯 作用下， 反应 1.0h， 生成 氘代邻二氯苯
  参考文献：
  名称：

  超亲电催化下 H/D 交换对失活芳基卤化物的全氘化

  摘要：

  超亲电的硅/芳基离子被证明是高效的 H/D 交换促进剂，可用于缺电子芳基卤化物的彻底氘化。一些由此产生的过氘化芳基卤化物以前无法通过现有的氘标记程序获得。使用廉价的 C 6 D 6作为氘源，在环境反应条件下实现了优异的氘掺入程度。重要的是，即使在催化剂负载量减少 0.1 mol% 的情况下，全氘化仍然不受影响。通过这种方法，可以制备昂贵的或非商业可得的NMR溶剂，例如1,2-二氯-和1,2-二氟苯。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c00080
• 作为试剂：
  描述：

  Benzenemethanamine, N-(1-phenylethylidene)-, (E)- 在 氘代邻二氯苯 、 (S)-4-(pentafluorophenyl)-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]borepine tetrahydrofuran 、 deuterio(dimethyl)phenylsilane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到N-benzyl-N-(1-deuterio-1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  硼烷促进亚胺还原与氢硅烷催化循环的实验分析：意外中间体的光谱检测和改进机制

  摘要：

  之前在涉及硼烷介导的 Si-H 键活化的亚胺还原中发现的中间体提供了对该机制的新见解，最终导致了与不对称变体相关的精细催化循环。催化通过由甲硅烷基亚胺离子和硼氢化物组成的离子对进行，随后反应生成 N-甲硅烷基化胺和硼烷催化剂。当使用手性硼烷时，后一步是确定对映选择性的。现在发现存在深刻影响这种对映选择性转化结果的其他中间体。在催化过程中，大量相应的游离胺和 N-甲硅烷基化烯胺以等摩尔比存在。游离胺来自亚胺离子（质子化亚胺）的硼氢化物还原，而亚胺离子又是在烯胺形成步骤中产生的。意想不到的替代途径为使用手性硼烷的反应增加了另一种决定对映选择性的氢化物转移。这些实验是用我们几年前引入的轴向手性硼烷完成的，精细的机械图有助于理解先前观察到的这种硼烷催化还原的对映诱导水平的不一致。我们的发现是普遍的，因为原型缺电子硼烷 B(C6F5)3 显示出相同的反应模式。这在过去一定被忽视了，因为 B(C6F5)3

  DOI：

  10.1021/ja409344w

文献信息

• Group 8-10 transition metal olefin polymerization catalysts
  申请人：——

  公开号：US20010014646A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Provided are certain transition metal complexes which are useful as catalysts in the polymerization of olefinic monomers. In particular, the invention provides complexes of certain bidentate ligands bonded to Ni, Pd, Co, or Fe, and optionally, one or more neutral Lewis acids, and their use in the polymerization of olefins.

  提供了一些过渡金属配合物，这些配合物在烯烃单体的聚合反应中作为催化剂是有用的。特别是，本发明提供了一些双齿配体与Ni、Pd、Co或Fe结合的配合物，以及可选的一个或多个中性路易斯酸，以及它们在烯烃聚合反应中的用途。
• TETRAZINE MONOMERS AND COPOLYMERS FOR USE IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
  申请人：DING Jianfu

  公开号：US20120007026A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Copolymers of formula (I): where each A is S, Se or C═C; each x is an integer from 1 to 4; each R1 is independently H, F, CN or a C 1 -C 20 linear or branched aliphatic group; Ar is one or more substituted or unsubstituted aromatic units; and, n is an integer 5 or greater, can be formed into films or membranes that are useful as active layers in organic electronic device, such as PV solar cells, providing high power conversion efficiencies and good thermal stability. Such copolymers may be synthesized from monomers of formula (II): by Stille or Suzuki coupling reactions. Such monomers may be synthesized by a variation of the Pinner synthesis.

  公式（I）的共聚物：其中每个A是S、Se或C═C；每个x是从1到4的整数；每个R1独立地是H、F、CN或C1-C20线性或支链脂肪族基团；Ar是一个或多个取代或未取代的芳香族单元；n是一个大于或等于5的整数，可以形成用作有机电子器件中的活性层的薄膜或膜，例如PV太阳能电池，提供高功率转换效率和良好的热稳定性。这种共聚物可以通过Stille或Suzuki偶联反应从公式（II）的单体合成。这种单体可以通过Pinner合成的变体合成。
• Mechanism of the Iridium-Catalyzed Silylation of Aromatic C–H Bonds
  作者：Caleb Karmel、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.0c03301

  日期：2020.6.10

  hydride complex (phe-nanthroline)Ir(SiMe(OTMS)2)2(H)(L), in which L varies with the arene and additives. An iridium disilyl hydride complex was isolated, characterized, and allowed to react with arenes to form aryl silanes. The kinetics of the reactions of electron-rich and electron-poor arenes showed that the rate-limiting step varies with the electronic properties of the arene. Computational studies

  菲咯啉配体和 [Ir(cod)(OMe)]2 形成复合物，催化芳香族和脂肪族 CH 键的甲硅烷基化。然而，尚未报道与该过程的机制或它们反应以官能化 CH 键的机制相关的复合物身份的实验数据。在此，我们描述了我们对铱催化芳基 CH 键硅烷化机制的研究。催化剂的静止状态是二甲硅烷基氢化物铱络合物（菲-萘咯啉）Ir（SiMe（OTMS）2）2（H）（L），其中L随芳烃和添加剂而变化。分离、表征铱二甲硅烷基氢化物配合物，并使其与芳烃反应形成芳基硅烷。富电子和缺电子芳烃的反应动力学表明，限速步骤随芳烃的电子性质而变化。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING THE TRANSITION METAL ION COMPLEX, CATALYST FOR TRIMERIZATION, AND METHOD FOR PRODUCING 1-HEXENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPLEXE ION MÉTAL DE TRANSITION, CATALYSEUR DE TRIMÉRISATION, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 1-HEXÈNE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012133929A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  An object of the present invention is to provide a silicon-bridged Cp-Ar transition metal complex that serves as a catalytic component capable of efficiently and highly selectively producing 1-hexene through the trimerization reaction of ethylene. The present invention provides a transition metal ion complex represented by any of formulae (1-1) to (1-3), etc.: wherein M represents a transition metal atom of Group 4 of the Periodic Table of the Elements; A represents a counter anion; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, X1 and X2 each independently represent a hydrogen atom or the like; R10 and R11 each independently represent a hydrogen atom or the like.

  本发明的一个目的是提供一种硅桥联的Cp-Ar过渡金属配合物，作为一种催化组分，能够通过乙烯三聚反应高效且高选择性地产生1-己烯。本发明提供了一种过渡金属离子配合物，其表示为任一化学式（1-1）至（1-3）等：其中M表示元素周期表第4族的过渡金属原子；A表示反离子；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、X1和X2每个独立地表示氢原子或类似物；R10和R11每个独立地表示氢原子或类似物。
• DIINDENOANTHRACENE AND DIINDENOPENTACENE
  申请人：University of Oregon

  公开号：US20160301021A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  A compound having a structure represented by formula I: wherein each R 1 is independently H, alkynyl or substituted alkynyl; each R 2 is independently H, alkynyl or substituted alkynyl; each R 3 is independently alkyl or halogen; each R 4 is independently H, alkyl, or halogen; each R 5 is independently H or halogen; n is 0 or 1; and m is 0 or 1, provided that if n is 0 then m is 0, and if n is 1 then m is 1.

  具有由公式I表示的结构的化合物：其中每个R1独立地是H、炔基或取代炔基；每个R2独立地是H、炔基或取代炔基；每个R3独立地是烷基或卤素；每个R4独立地是H、烷基或卤素；每个R5独立地是H或卤素；n为0或1；m为0或1，条件是如果n为0，则m为0，如果n为1，则m为1。

表征谱图