(E)-diethyl 1-((4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)(ethoxy)phosphoryl)vinylphosphonate | 1240313-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-diethyl 1-((4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)(ethoxy)phosphoryl)vinylphosphonate
• CAS: 1240313-14-7
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅P₂
• 分子量: 406.439
• InChiKey: XBFJSZINVDBXFC-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-天门冬氨酸 、 (E)-diethyl 1-((4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)(ethoxy)phosphoryl)vinylphosphonate 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到(2-(diethoxyphosphoryl)-2-(((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)(ethoxy)phosphoryl)ethyl)-L-aspartic acid
  参考文献：
  名称：

  在甲羟戊酸途径中发现了法呢基焦磷酸合酶的有效抑制剂。

  摘要：

  甲羟戊酸途径是治疗癌症和心血管疾病的重要药物靶标。我们合成并研究了一种新型的含氮双膦酸盐类似物，并开发了用于酶FPPS的灵敏的终点测定方法，该方法用于抑制剂筛选。发现了一种有效的FPPS抑制剂，并研究了双膦酸酯对酶失活的构效关系。

  DOI：

  10.1039/c0cc00992j
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (E)-(1-((4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)(ethoxy)phosphoryl)-2-methoxyethyl)phosphonate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-diethyl 1-((4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)(ethoxy)phosphoryl)vinylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  在甲羟戊酸途径中发现了法呢基焦磷酸合酶的有效抑制剂。

  摘要：

  甲羟戊酸途径是治疗癌症和心血管疾病的重要药物靶标。我们合成并研究了一种新型的含氮双膦酸盐类似物，并开发了用于酶FPPS的灵敏的终点测定方法，该方法用于抑制剂筛选。发现了一种有效的FPPS抑制剂，并研究了双膦酸酯对酶失活的构效关系。

  DOI：

  10.1039/c0cc00992j