4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺 | 1201657-24-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 5-trifluoromethyl-4-chloro-2-aminopyrimidine；4-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinamine；4-chloro-5-trifluoromethyl-2-aminopyrimidine
• CAS: 1201657-24-0
• 化学式: C₅H₃ClF₃N₃
• 分子量: 197.547
• InChiKey: UWPIJBRPRPTDTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺 在 亚硝酸特丁酯 、 二碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到4-chloro-2-iodo-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  US20180037594A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以46%的产率得到4-氯-5-(三氟甲基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  N2-取代烷氧芳环-2-氨基嘧啶类衍生物及应 用

  摘要：

  本发明提供一种N2‑取代烷氧芳环‑2‑氨基嘧啶类衍生物及应用，包括其光学异构体及药学上可接受的盐。经初步药效表明，本发明化合物具有FLT3抑制活性，对多种白血病细胞株有增值抑制活性，且对AML多种突变如近膜结构域的内部串联重复突变和激酶结构域中活化环的D835点突变有效，对c‑KIT几乎无抑制作用，可以克服临床上点突变带来的耐药，可以减小骨髓抑制毒副作用，可在制备抗肿瘤药物中的应用。所述衍生物的结构通式为：

  公开号：

  CN111646978B

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SALK INST FOR BIOLOGICAL STUDI

  公开号：WO2016033100A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20120122838A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• N-取代芳环-2-氨基嘧啶类化合物及用途
  申请人：浙江大学

  公开号：CN110872277B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明提供一种N‑取代芳环‑2‑氨基嘧啶类化合物及用途，所述化合物包括光学异构体或其药学上可接受的盐。实验证明，本发明的具有全新骨架的N‑取代芳环‑2‑氨基嘧啶类化合物具有很好的CHK1蛋白抑制活性，化合物对MV4‑11，Z138等血液瘤细胞株有明显的体外增殖抑制作用。同时该类化合物还具有良好的口服效果。进一步的体内药效试验证明该类化合物对人急性髓系白血病MV‑4‑11Ba1b/c小鼠移植瘤具有较好的治疗作用，对肿瘤具有良好的治疗效果。本发明化合物的合成路线设计合理，所需原料易得，反应条件温和，各步产率高，操作简便，适合工业化生产。本发明N‑取代芳环‑2‑氨基嘧啶类化合物具有如下结构通式：
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND TRIAZINES AS HERBICIDES<br/>[FR] PYRIMIDINES ET TRIAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2021183980A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Disclosed are compounds of Formula I, stereoisomers, TV-oxides, and salts thereof, wherein; A is selected from A-2, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9 and A-10 and A, A-l, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9, A-10, R1 through R20b, W, X and Y are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula I and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula I的化合物，立体异构体，TV-氧化物及其盐，其中；A从A-2，A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9和A-10中选择，A，A-l，A-2，A-3，A-4，A-5，A-6，A-7，A-8，A-9，A-10，R1到R20b，W，X和Y如披露中定义。还公开了含有Formula I化合物的组合物以及用于控制不受欢迎植被的方法，包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。