3-乙基苯甲酮 | 66067-43-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基苯甲酮
• 英文名称: 3-ethylbenzophenone
• 英文别名: (3-ethylphenyl)phenylmethanone；(3-ethylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 66067-43-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: FVSYHKJWZIKKDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320-333 °C
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 保留指数：
  1826

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

(3-乙基苯基)(苯基)甲酮是一种有机中间体。Tran等人报道了可以通过乙基苯与苯甲酰氯反应来制备这种化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基苯甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 calcium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 3'-(1-羟基乙基)二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  间取代的二苯甲酮的正式分子内光氧化还原化学。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。3-（羟甲基）二苯甲酮（1）在水溶液（pH <3）中的光解作用导致在稀（<10（-4）M）条件下干净地形成3-甲酰基苯甲醇（2）。有证据表明，高效的（Phi约为0.6）反应涉及单分子机理和整个分子内光氧化还原过程，这需要苯环的1,3-位之间进行电子通讯，这是光化学元效应的空前例子。在有机溶剂中未观察到光氧化还原反应，在有机溶剂中仅观察到二苯甲酮部分的光还原。

  DOI：

  10.1021/ol051381u
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 3-乙基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity and Site Dependency in the Photochemistry of Ketoprofen in the Bovine Serum Albumin Matrix†

  摘要：

  The photodegradation of the S(+)- and R(-)-ketoprofen (KP) enantiomers in the bovine serum albumin matrix was studied by steady-state photolysis with the use of lambda(irr) > 320 nm and transient absorption spectroscopy with lambda(exc) = 355 nm, at 1/1 and 2/1 KP/BSA molar ratios. R(-)-KP was found to be more labile than S(+). Triplet ketoprofen species were evidenced with lifetimes of 400 ns for S(+) and 600 ns for R(-)-KP. Further longer-lived transients with lifetimes of 2.6 and 6.0 mus for S(+) and R(-), respectively, were detected. On the basis of the binding constants of the drug enantiomers to the two main binding sites of the protein, obtained from circular dichroism experiments, the individual disappearance quantum yields of the 1:1 and 2:1 diastereomeric KP:BSA complexes could be estimated. The photoreactivity in the BSA matrix was rationalized on the basis of diastereoselective photodecarboxylation in the two main protein sites.

  DOI：

  10.1562/2005-07-11-ra-608

文献信息

• Improvement of the Friedel–Crafts benzoylation by using bismuth trifluoromethanesulfonate in 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ionic liquid under microwave irradiation
  作者：Phuong Hoang Tran、Ngoc Bich Le Do、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.155

  日期：2014.1

  Bismuth trifluoromethanesulfonate (bismuth triflate) catalyzed the Friedel–Crafts benzoylation of activated aromatic compounds when dissolved in 1-butyl-3-methylimidazolium trifluoromethanesulfonate ([BMIM]OTf) ionic liquid. Immobilization of bismuth triflate (5 mol %) in [BMIM]OTf allowed the synthesis of aryl ketones in good to excellent yields with short reaction times under microwave irradiation

  当溶解在1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲烷磺酸盐（[BMIM] OTf）离子液体中时，三氟甲烷磺酸铋（三氟甲基磺酸铋）催化了活化芳族化合物的Friedel-Crafts苯甲酰化。在[BMIM] OTf中固定三氟甲磺酸铋（5 mol％），可以在短时间内在微波辐射下以良好至极好的收率合成芳基酮。该催化体系易于回收并重复使用几次，而活性没有任何重大损失。
• Microwave-Assisted Facile and Rapid Friedel–Crafts Benzoylation of Arenes Catalyzed by Bismuth Trifluoromethanesulfonate
  作者：Phuong Hoang Tran、Poul Erik Hansen、Thuy Thanh Pham、Vy Thanh Huynh、Vy Hieu Huynh、Thao Du Thi Tran、Thanh Van Huynh、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1080/00397911.2014.906042

  日期：2014.10.18

  investigated in Friedel–Crafts benzoylation under microwave irradiation. Friedel–Crafts benzoylation with benzoyl chloride of a variety of arenes containing electron-rich and electron-poor rings using bismuth triflate under microwave irradiation is described. This method allows the preparation of aryl ketones under solventless conditions in good to excellent yields and short reaction time. Bismuth triflate

  摘要 研究了金属三氟甲磺酸盐在微波辐射下的 Friedel-Crafts 苯甲酰化反应中的催化活性。描述了在微波辐射下使用三氟甲磺酸铋与含富电子和缺电子环的各种芳烃的苯甲酰氯的 Friedel-Crafts 苯甲酰化反应。该方法允许在无溶剂条件下以良好至极好的收率和较短的反应时间制备芳基酮。三氟甲磺酸铋很容易回收并重复使用五次，而催化活性没有显着损失。图形概要
• Erbium trifluoromethanesulfonate catalyzed Friedel–Crafts acylation using aromatic carboxylic acids as acylating agents under monomode-microwave irradiation
  作者：Phuong Hoang Tran、Poul Erik Hansen、Hai Truong Nguyen、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.038

  日期：2015.1

  Erbium trifluoromethanesulfonate is found to be a good catalyst for the Friedel–Crafts acylation of arenes containing electron-donating substituents using aromatic carboxylic acids as the acylating agents under microwave irradiation. An effective, rapid and waste-free method allows the preparation of a wide range of aryl ketones in good yields and in short reaction times with minimum amounts of waste

  发现三氟甲烷磺酸b是在微波辐射下，使用芳族羧酸作为酰化剂，对含给电子取代基的芳烃进行弗瑞德-克拉夫茨酰化的良好催化剂。一种有效，快速且无浪费的方法可以在不浪费最少的情况下以良好的收率和较短的反应时间制备各种芳基酮。
• Ketoprofen as a photoinitiator for anionic polymerization
  作者：Yu-Hsuan Wang、Peter Wan

  DOI：10.1039/c4pp00454j

  日期：2015.6

  efficient photodecarboxylation of Ketoprofen (1) and the related derivatives 3 and 4 that generate the corresponding carbanion intermediates is presented. Carbanion intermediates are confirmed by deuterium incorporation in the trapped Michael adducts and by spectroscopic detection using laser flash photolysis (LFP). This novel anionic initiating system features excitation in the near UV and visible regions

  提出了一种新的光引发体系，用于丙烯酸酯的阴离子聚合，它基于酮洛芬（1）以及产生相应碳负离子中间体的相关衍生物3和4的有效光脱羧作用。通过在捕获的迈克尔加合物中掺入氘和通过使用激光闪光光解（LFP）的光谱检测来确认碳负离子中间体。这种新颖的阴离子引发系统具有在紫外线附近和可见光区域的激发，光控活性聚合的潜在特性以及由光激发产生的无金属光引发剂，这与典型的阴离子聚合不同，后者是由热量和强碱金属碱引发的。
• Increasing the life expectancy of carbanions by zeolite inclusion
  作者：Michelle N. Chrétien、Gonzalo Cosa、Hermenegildo García、J. C. Scaiano

  DOI：10.1039/b205953c

  日期：——

  Carbanions have been detected for the first time in zeolite cavities where their lifetime is more than ten times longer than in solution; included carbanions show Grignard-like behaviour.

  首次在沸石孔隙中检测到碳负离子，其寿命比溶液中长十倍以上；包含的碳负离子表现出类似于格林尼亚试剂的行为。