3-乙酰基-5-氯噻吩 | 58119-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙酰基-5-氯噻吩
• 英文名称: 3-acetyl-5-chlorothiophene
• 英文别名: 1-(5-chlorothiophen-3-yl)ethanone
• CAS: 58119-67-8
• 化学式: C₆H₅ClOS
• mdl: MFCD00082792
• 分子量: 160.624
• InChiKey: CPHPSPVYDLDWBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基-5-氯噻吩 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 生成 5-氯-3-噻吩甲酸
  参考文献：
  名称：

  Herbizide Thienylharnstoffe, I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809649
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-乙酰基噻吩 在 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以91%的产率得到3-乙酰基-5-氯噻吩
  参考文献：
  名称：

  Herbizide Thienylharnstoffe, I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809649

文献信息

• Anti-malarial, cytotoxicity and molecular docking studies of quinolinyl chalcones as potential anti-malarial agent
  作者：Asima Hameed、Sara Masood、Aamir Hameed、Ejaz Ahmed、Ahsan Sharif、Muhammad Imran Abdullah

  DOI：10.1007/s10822-019-00210-2

  日期：2019.7

  these quinolinyl chalcones act as a blocker for heme polymerization. The docking results of quinolinyl chalcones with Pf-DHFR showed that the halogenated benzene part of quinolinyl chalcones made strong interaction with Pf-DHFR as compared to quinoline part. A strong A4-Pf-DHFR complex was formed with low binding energy (- 11.04 kcal/mole). The ADMET properties of quinolinyl chalcones were also studied

  筛选喹啉基查耳酮系列（A1-A14）的抗疟活性。根据体外抗疟疾研究，许多喹啉基查耳酮对CQ敏感和抗药性恶性疟原虫菌株具有潜在活性，而对Vero细胞系无毒性。活性最高的喹啉基查耳酮A4（IC50为0.031μM）制成稳定的A4-血红素络合物，结合能为-25 kcal / mol，并且在3.5Å时也显示出很强的π-π相互作用。因此，稳定的A4-血红素复合物形成表明这些喹啉基查耳酮充当血红素聚合反应的阻滞剂。喹啉基查耳酮与Pf-DHFR的对接结果表明，与喹啉部分相比，喹啉基查耳酮的卤化苯部分与Pf-DHFR有很强的相互作用。以低结合能（-11.04kcal /摩尔）形成强的A4-Pf-DHFR复合物。还研究了喹啉基查耳酮的ADMET性质。体内抗疟疾研究也证实了A4是一种有效的抗疟疾剂。
• 브린졸아마이드의 제조방법
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20150117745A

  公开（公告）日：2015-10-21

  본 발명은 브린졸아마이드의 신규한 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 브린졸아마이드의 제조방법에 따르면 종래방법에 비해 간단한 방법으로 목적 화합물인 브린졸아마이드를 고순도 및 고수율로 제조할 수 있다.

  本发明涉及一种关于新型布林佐胺的制备方法，根据本发明的布林佐胺制备方法，相比传统方法，可以通过简单的方法高纯度高收率地制备目标化合物布林佐胺。
• [EN] THIENYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE<br/>[FR] THIÉNYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012175513A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Thienylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I) in which R1 to R8 and X1 have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants

  化学式为（I）的噻吩基吡啶基吡唑，其中R1至R8和X1的含义如描述中所示，以及农用活性盐，其用途以及用于控制植物和/或植物种子中的植物病原真菌的方法和组合物，以及减少植物和植物部分中的霉菌毒素，用于制备此类化合物和组合物以及处理后的种子的方法，以及其在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭卫生领域中用于控制植物病原真菌和减少植物和植物部分中的霉菌毒素。
• Process for producing 2-acylthiophene compound
  申请人：Bando Seiji

  公开号：US20070149787A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides a process for producing a 2-acylthiophene compound which has a low content of the 3-isomer generated as a by-product, the process comprising reacting a thiophene compound represented by formula (1): wherein R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a phenyl group, or a halogen atom, with at least one member selected from the group consisting of acid anhydrides represented by formula (2): wherein R 2 is a C 1-6 alkyl group or a phenyl group, and acid halides represented by formula (3): wherein R 2 is as defined above and X is a halogen atom, in the presence of a solid acid catalyst at a temperature less than 75° C. in the absence of solvent, thus producing a 2-acylthiophene compound represented by formula (4): wherein R 1 and R 2 are as defined above.

  本发明提供了一种制备2-酰基噻吩化合物的方法，其副产物3-异构体的含量较低。该方法包括在无溶剂存在的情况下，在固体酸催化剂的存在下，将由式（1）表示的噻吩化合物与由式（2）表示的酸酐和/或由式（3）表示的酸卤化物中至少一种进行反应，其中R1是氢原子，C1-6烷基，苯基或卤素原子之一，R2是C1-6烷基或苯基，X是卤素原子，反应温度低于75°C，从而产生由式（4）表示的2-酰基噻吩化合物，其中R1和R2如上所定义。
• I₂-DMSO Promoted Deaminative Coupling Reactions of Glycine Esters: Access to 5-(Methylthio)pyridazin-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Showkat Ahmad Bhat、Mohammad Yaqoob Bhat、Suhail Ahmad Rather、Salman Jameel、Khursheed Ahmad Bhat、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00306

  日期：——

  An unprecedented, one-step strategy for the synthesis of 5-(methylthio)pyridazin-3(2H)-one derivatives has been developed through iodine triggered deaminative coupling of glycine esters with methyl ketones and hydrazine hydrate in DMSO. These transformations in the absence of hydrazine helped to generate different 3-methylthio-4-oxo-enoates in good yields. Notably, DMSO played multiple roles such as

  通过碘引发的甘氨酸酯与甲基酮和水合肼在 DMSO 中的脱氨偶联，开发了一种前所未有的一步合成 5-(甲硫基)哒嗪-3(2 H )-酮衍生物的策略。在不存在肼的情况下，这些转化有助于以良好的收率生成不同的 3-methylthio-4-oxo-enoates。值得注意的是，DMSO 具有多种作用，例如氧化剂、甲基硫醇化试剂和溶剂。