2-氯-1,1,2-三氟乙基甲醚 | 425-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯-1,1,2-三氟乙基甲醚
• 中文别名: 2-氯-1，1，2-三氟乙基甲醚
• 英文名称: 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl methyl ether
• 英文别名: (2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethyl)-methyl ether；(2-Chlor-1,1,2-trifluor-aethyl)-methyl-aether；2-chloro-1,1,2-trifluoro-1-methoxyethane
• CAS: 425-87-6
• 化学式: C₃H₄ClF₃O
• mdl: MFCD00039335
• 分子量: 148.512
• InChiKey: KKXBMWAROXAWSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -92.5°C
• 沸点：
  65°C 630mm
• 密度：
  1,364 g/cm3
• 闪点：
  66°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3/6.1
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  KN6825000
• 海关编码：
  2909199090
• 储存条件：
  室温

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-氯-1，1，2-三氟乙基甲醚
化学品英文名称：	2-Chloro-1，1，2-trifluoroethyl methyl ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	425-87-6
分子式：	C 3 H 4 ClF 3 O
分子量：	148.51

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-氯-1，1，2-三氟乙基甲醚

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品具麻醉作用，对粘膜有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。受高热分解，放出有毒的氟化物和氯化物气体。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集运至废物处理场所。或在保证安全情况下，就地焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，撒湿冰或冰水冷却，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩带防毒口罩。高浓度环境中，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	高浓度接触时，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	64．4(83．8kPa)
相对密度(水=1)：	1．36
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 4 ClF 3 O
分子量：	148.51
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、活性金属粉末。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢；氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：5130mg／kg(大鼠经口)；0．2m1／kg[兔经皮] LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封完整。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

用于有机合成。

用途简介

暂无相关信息。

用途

用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,1,2-三氟乙基甲醚 在 硫酸 、 silica gel 作用下， 生成 二氯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Fluorinated Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01039a506
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯三氟乙烷 生成 2-氯-1,1,2-三氟乙基甲醚
  参考文献：
  名称：

  DEDEK, VACLAV;POSTA, ANTONIN;BARTA, MILAN;HEMER, IVAN;FIKAR, JIRI;MULLER,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitroxide chemistry. Part 18. Reaction of bistrifluoromethyl nitroxide with some ethers
  作者：Ronald E. Banks、Alan K. Brown、Robert N. Haszeldine、John Jefferson

  DOI：10.1039/p19810001068

  日期：——

  Treatment of the methyl ethers MeOX (X = Me, Ph) with a stoicheiometric amount of bistrifluoromethyl nitroxide [(CF3)2NO·= R·] at room temperature converts them efficiently into their bistrifluoromethylamino-oxymethyl counterparts, RCH2OX; the bis-derivative (RCH2)2O is a minor by-product in the case of dimethyl ether (X = Me). Multiple hydrogen-abstraction increases in importance with diethyl ether

  在室温下用化学计量的双三氟甲基氮氧化物[（CF 3）2 NO·= R·]处理甲基醚MeOX（X = Me，Ph），可将它们有效地转化为双三氟甲基氨基-氧甲基甲基对应物RCH 2 OX；在二甲醚（X = Me）的情况下，双衍生物（RCH 2）2 O是次要的副产物。在重要性多个夺氢增加用二乙醚作为底物，预期产品RCHMeOEt和（RCHMe）2 O为伴随有双-衍生物（RCH 2 CHROEt）可以说是产生经由所述αβ-脱氢2R·+的Et 2 ö → 2RH + CH2个 卤代醚MeOCF 2 CHFCl在50°C下与氮氧化物缓慢反应，生成衍生物RCH 2 OCF 2 CHFCl和RCFClCFCF 2 OMe的7：1混合物，水解后得到酯RCH 2 OCOCHFCl和RCFClCO 2 Me，分别。后者的酯最好通过将氯氟乙酸甲酯与双三氟乙酸酯和双三氟甲基氮氧化物处理来获得。
• Acid fluorides and 1,1-difluoroethyl methyl ethers as new organic sources of fluoride for antimony pentachloride-catalyzed halogen-exchange reactions
  作者：Keith Ramig、Linas V Kudzma、Ralph A Lessor、Leonid A Rozov

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00347-9

  日期：1999.2

  1-Difluoroethyl methyl ethers such as the commercial veterinary anesthetic methoxyflurane (2,2-dichoro-1,1-difluoroethyl methyl ether, 6) decompose in the presence of a catalytic amount of antimony pentachloride. The rate of decomposition is dependent upon the number and position of halogen atoms in the ether: a high degree of halogenation at the methyl group or at the 2-position of the ethyl group makes

  1,1-二氟乙基甲基醚，例如市售的兽用麻醉药甲氧基氟烷（2,2-二氯-1,1-二氟乙基甲基醚，6）在催化量的五氯化锑的存在下分解。分解速率取决于醚中卤素原子的数目和位置：在甲基或乙基的2位上的高度卤化程度使醚不易分解。分解产物是酰基氟和卤代甲烷。五氯化锑的命运被转化为氟氯锑物种，可以原位使用该氟氯锑物种以选择性地氟化多氯化基质。因此，1,2,2,2-四氯-1-氟乙基甲基醚（1利用6作为氟化物源，利用2和6对五价锑物种的稳定性差异，将）干净地转化为麻醉剂化合物2,2,2-三氯-1,1-二氟乙基甲基醚（2）。还证明了由1，1-二氟乙基甲基醚分解得到的酸性氟化物是卤代反应的氟化物来源。
• Defluorinations of fluoroformal and fluoroether to fluorocarbonate and fluoroester
  作者：Yu Yang、František Mikeš、Yoshi Okamoto

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.12.006

  日期：2004.5

  fluoroether were carried out with SbF3 and a catalytic amount of Br2 in SO2Cl2 at room temperature. Bis(2-chloro-2,2-difluoroethyl) difluoroformal and 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl methyl ether were converted to bis(2-chloro-2,2-difluoroethyl) carbonate and methyl chlorofluoroacetate, respectively.

  在室温下，用SbF 3和催化量的Br 2在SO 2 Cl 2中进行氟代甲醛和氟代醚的脱氟。将双（2-氯-2,2-二氟乙基）二氟甲醛和2-氯-1,1,2-三氟乙基甲基醚分别转化为碳酸双（2-氯-2,2-二氟乙基）酯和氯氟乙酸甲酯。
• Radical Reduction of C-Cl Bonds in Chlorofluoro Ethers
  作者：František Liška、Jiří Fikar、Petr Kuzmič

  DOI：10.1135/cccc19930565

  日期：——

  Reduction of C-Cl bonds in 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl trichloromethyl ether (I), 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl trichloromethyl ether (II), and 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl dichloromethyl ether (III) with 2-propanol, 2-butanol, cyclohexanol, tetrahydrofurane, diethyl ether, and 1,3-dioxolane initiated photochemically and by radiation has been investigated. Beside the main reduction products - 2-chloro-1,1,2-difluoroethyl trichloromethyl ether (IV) and 2-chloro-1,1,2-difluoroethyl chloromethyl ether (V) - it was also possible to prove the formation of 1,2-dichloro-1,2-bis(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)ethane (VI), 1-chloro-1,2-bis(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)ethane (VII), and 1,2-dichloro-1,2-bis(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)ethene (VIII). The structure of products was confirmed by elemental analysis, MS, IR, ¹H NMR and ¹⁹F NMR spectra and by GLC comparison of the elution times with those of standards. The relative reduction ability of the solvents used in the reduction rate order of C-Cl bonds in the compounds (CCl₃ > CFCl₂ > CHCl₂ and CFClH) are given.

  对2,2-二氯-1,1,2-三氟乙基三氯甲醚（I），2-氯-1,1,2-三氟乙基三氯甲醚（II）和2,2-二氯-1,1,2-三氟乙基二氯甲醚（III）进行了光化学和辐射引发的还原反应，使用的溶剂有2-丙醇、2-丁醇、环己醇、四氢呋喃、二乙醚和1,3-二氧兰。除了主要的还原产物-2-氯-1,1,2-二氟乙基三氯甲醚（IV）和2-氯-1,1,2-二氟乙基氯甲醚（V）外，还证实了1,2-二氯-1,2-双（2-氯-1,1,2-三氟乙氧基）乙烷（VI）、1-氯-1,2-双（2-氯-1,1,2-三氟乙氧基）乙烷（VII）和1,2-二氯-1,2-双（2-氯-1,1,2-三氟乙氧基）乙烯（VIII）的形成。通过元素分析、质谱、红外、1H NMR和19F NMR光谱以及与标准物质的GLC比较证实了产物的结构。给出了化合物中C-Cl键的还原速率顺序的溶剂的相对还原能力（CCl3> CFCl2> CHCl2和CFClH）。
• Monofluorination of fluorinated ethers with high-valency metal fluorides
  作者：Shigeru Kurosawa、Takashi Arimura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00075-4

  日期：1997.10

  Fluorinated ethers were fluorinated by high-valency metal fluorides such as MnF3, CoF3, and KCoF4. The monofluorinating reactivities of these reagents with 2,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether, bis(2,2,2-trifluoroethyl) ether, and 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl methyl ether follow the order MnF3 > CoF3 > KCoF4. The order of monofluorination reactivity with fluorinated ethers did not agree with

  氟化醚被高价金属氟化物如MnF 3，CoF 3和KCoF 4氟化。这些试剂与2,2,2-三氟乙基二氟甲基醚，双（2,2,2-三氟乙基）醚和2-氯-1,1,2-三氟乙基甲基醚的单氟反应性遵循MnF 3 > CoF的顺序3 > KCoF 4。与氟化醚的单氟化反应性顺序与宝石-二氟氢氟烃的顺序不同（CoF 3 > MnF 3 > KCoF 4）。2,2,2-三氟乙氧基化合物与MnF 3的区域选择性单氟化 在与三氟甲基相邻的亚甲基位置上获得“α”。

表征谱图