2-氯-1,1,2-三氟-1-(三氯甲氧基)乙烷 | 460-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 2-氯-1,1,2-三氟-1-(三氯甲氧基)乙烷
• 中文别名: 1,5-环己二烯-1-羰基氯化,2,6-二氟-
• 英文名称: (2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl)trichloromethylether
• 英文别名: 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl trichloromethyl ether；(2-chloro-1,1,2-trifluoro-ethyl)-trichloromethyl ether；(2-Chlor-1,1,2-trifluor-aethyl)-trichlormethyl-aether；2-Chlor-1,1,2-trifluor-1-trichlormethoxy-aethan；2-chloro-1,1,2-trifluoro-1-(trichloromethoxy)ethane
• CAS: 460-99-1
• 化学式: C₃HCl₄F₃O
• 分子量: 251.848
• InChiKey: LSAUFTHJJZPNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1,1,2-三氟-1-(三氯甲氧基)乙烷 在 氢氟酸 、 氯化锑(V) 作用下， 生成 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl dichlorofluoromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  全身麻醉剂。3.氟化甲基乙基醚作为麻醉剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00276a008
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1,2-三氟乙基甲醚 在 氯 作用下， 生成 2-氯-1,1,2-三氟-1-(三氯甲氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  全身麻醉剂。1.卤代甲基乙基醚作为麻醉剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00288a014

文献信息

• Radical Reduction of C-Cl Bonds in Chlorofluoro Ethers
  作者：František Liška、Jiří Fikar、Petr Kuzmič

  DOI：10.1135/cccc19930565

  日期：——

  Reduction of C-Cl bonds in 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl trichloromethyl ether (I), 2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl trichloromethyl ether (II), and 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl dichloromethyl ether (III) with 2-propanol, 2-butanol, cyclohexanol, tetrahydrofurane, diethyl ether, and 1,3-dioxolane initiated photochemically and by radiation has been investigated. Beside the main reduction products - 2-chloro-1,1,2-difluoroethyl trichloromethyl ether (IV) and 2-chloro-1,1,2-difluoroethyl chloromethyl ether (V) - it was also possible to prove the formation of 1,2-dichloro-1,2-bis(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)ethane (VI), 1-chloro-1,2-bis(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)ethane (VII), and 1,2-dichloro-1,2-bis(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)ethene (VIII). The structure of products was confirmed by elemental analysis, MS, IR, ¹H NMR and ¹⁹F NMR spectra and by GLC comparison of the elution times with those of standards. The relative reduction ability of the solvents used in the reduction rate order of C-Cl bonds in the compounds (CCl₃ > CFCl₂ > CHCl₂ and CFClH) are given.

  对2,2-二氯-1,1,2-三氟乙基三氯甲醚（I），2-氯-1,1,2-三氟乙基三氯甲醚（II）和2,2-二氯-1,1,2-三氟乙基二氯甲醚（III）进行了光化学和辐射引发的还原反应，使用的溶剂有2-丙醇、2-丁醇、环己醇、四氢呋喃、二乙醚和1,3-二氧兰。除了主要的还原产物-2-氯-1,1,2-二氟乙基三氯甲醚（IV）和2-氯-1,1,2-二氟乙基氯甲醚（V）外，还证实了1,2-二氯-1,2-双（2-氯-1,1,2-三氟乙氧基）乙烷（VI）、1-氯-1,2-双（2-氯-1,1,2-三氟乙氧基）乙烷（VII）和1,2-二氯-1,2-双（2-氯-1,1,2-三氟乙氧基）乙烯（VIII）的形成。通过元素分析、质谱、红外、1H NMR和19F NMR光谱以及与标准物质的GLC比较证实了产物的结构。给出了化合物中C-Cl键的还原速率顺序的溶剂的相对还原能力（CCl3> CFCl2> CHCl2和CFClH）。
• Chiral interactions of the fluoroether anesthetics desflurane, isoflurane, enflurane, and analogues with modified cyclodextrins studied by capillary gas chromatography and nuclear magnetic resonance spectroscopy: A simple method for column-suitability screening
  作者：Keith Ramig、Ashok Krishnaswami、Leonid A. Rozov

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00860-b

  日期：1996.1

  phases, Cyclodex® G-TA, is found to be a chiral shift reagent for several of the fluoroethers. A rough correspondence is found relating the enantiomeric separation factor of a fluoroether and the chemical shift differences between its 1H and 19F nuclei in the NMR spectrum. Based on this data, it is proposed that a simple NMR experiment can screen chiral stationary phases prior to a desired gas chromatographic

  通过毛细管气相色谱法在衍生自四个环糊精的固定相上合成和研究了18种手性氟醚麻醉剂地氟醚，异氟烷和恩氟烷的手性类似物。对映体的可分离性和洗脱顺序的趋势与结构和绝对构型有关。特别是，使用Lipodex®E固定相发现了商用麻醉品地氟醚的分离系数非常大，这表明可以进行制备对映体分离。发现其中一种固定相Cyclodex®G-TA是几种氟代醚的手性转移试剂。发现与氟醚的对映异构体分离因子及其1 H和19之间的化学位移差异有关的粗略对应关系NMR光谱中的F核。基于此数据，建议在给定的手性化合物进行所需的气相色谱对映异构体分离之前，简单的NMR实验可以筛选手性固定相。
• Properties of Some Perfluorinated N-Bromo Amides¹
  作者：J. D. Park、W. R. Lycan、J. R. Lacher

  DOI：10.1021/ja01634a073

  日期：1954.3
• Free radical induced reduction of CCl bond in chlorofluoroethers by alcohols and ethers
  作者：Václav Dědek、František Liška、Jiří Fikar、Petr Kuzmič

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83388-6

  日期：1985.8