1,1-二氯-2-(氯甲氧基)-1,2,2-三氟乙烷 | 32776-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1-二氯-2-(氯甲氧基)-1,2,2-三氟乙烷
• 英文名称: 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl chloromethyl ether
• 英文别名: chloromethyl 2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl ether；1,1-dichloro-2-(chloromethoxy)-1,2,2-trifluoroethane
• CAS: 32776-56-0
• 化学式: C₃H₂Cl₃F₃O
• 分子量: 217.402
• InChiKey: NHUGIBLDSYCOAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-2-(氯甲氧基)-1,2,2-三氟乙烷 在 diisopropylethylamine hydrofluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以65%的产率得到2,2-dichloro-1,1,2-trifluoroethyl fluoromethyl ether
  参考文献：
  名称：

  二异丙基乙胺单（氟化氢）用于敏感底物的亲核氟化：七氟醚的合成

  摘要：

  二异丙基乙胺单（氟化氢）（8）可以通过向络合物二异丙基乙胺三（氟化氢）（7）中添加两当量的二异丙基乙胺来制备，显示出当应用于卤素-时，是一种有效且选择性的亲核氟化试剂。氯甲基醚的交换反应，特别是1,1,1,3,3,3-六氟异丙基氯甲​​基醚的转化率（3）到挥发性麻醉剂七氟醚（1,1,1,3,3,3-六氟异丙基氟甲基醚）中。试剂的胺部分不与起始原料反应生成麻烦的季铵盐，这是通过向三乙胺三（氟化氢）中加入两当量的三乙胺而形成的物质的情况。这些特定的氯甲基醚底物需要二异丙基乙胺与氟化氢的化学计量比为1：1，以提供有用的反应速率和所需的无溶剂条件下的收率。其他两种络合物，二异丙基乙胺双（氟化氢）和7对将3转化为七氟醚无效。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00396-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1,2-三氟乙基甲醚 在 氯 作用下， 生成 1,1-二氯-2-(氯甲氧基)-1,2,2-三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  全身麻醉剂。1.卤代甲基乙基醚作为麻醉剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00288a014

文献信息

• General anesthetics. 3. Fluorinated methyl ethyl ethers as anesthetic agents
  作者：Ross C. Terrell、Louise Speers、Alex J. Szur、Thomas Ucciardi、James F. Vitcha

  DOI：10.1021/jm00276a008

  日期：1972.6
• General anesthetics. 1. Halogenated methyl ethyl ethers as anesthetic agents
  作者：Ross C. Terrell、Louise Speers、Alex J. Szur、John Treadwell、Thomas R. Ucciardi

  DOI：10.1021/jm00288a014

  日期：1971.6
• Diisopropylethylamine mono(hydrogen fluoride) for nucleophilic fluorination of sensitive substrates: synthesis of sevoflurane
  作者：Linas V Kudzma、Chialang G Huang、Ralph A Lessor、Leonid A Rozov、Syeda Afrin、Florida Kallashi、Conor McCutcheon、Keith Ramig

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00396-7

  日期：2001.9

  fluoride) (7), is shown to be an effective and selective nucleophilic fluorinating reagent when applied to halogen-exchange reactions of chloromethyl ethers, in particular the conversion of 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl chloromethyl ether (3) to the volatile anesthetic sevoflurane (1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl fluoromethyl ether). The amine portion of the reagent does not react with the starting

  二异丙基乙胺单（氟化氢）（8）可以通过向络合物二异丙基乙胺三（氟化氢）（7）中添加两当量的二异丙基乙胺来制备，显示出当应用于卤素-时，是一种有效且选择性的亲核氟化试剂。氯甲基醚的交换反应，特别是1,1,1,3,3,3-六氟异丙基氯甲​​基醚的转化率（3）到挥发性麻醉剂七氟醚（1,1,1,3,3,3-六氟异丙基氟甲基醚）中。试剂的胺部分不与起始原料反应生成麻烦的季铵盐，这是通过向三乙胺三（氟化氢）中加入两当量的三乙胺而形成的物质的情况。这些特定的氯甲基醚底物需要二异丙基乙胺与氟化氢的化学计量比为1：1，以提供有用的反应速率和所需的无溶剂条件下的收率。其他两种络合物，二异丙基乙胺双（氟化氢）和7对将3转化为七氟醚无效。