5-(2-氯苯基)1H-四唑 | 50907-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-氯苯基)1H-四唑
• 中文别名: 5-(2-氯苯基)-1H-四氮唑；邻氯苯基四氮唑；5-(2-氯苯基)-1H-四唑；5-(2-氯苯)-1H-四唑；5-邻氯苯基四氮唑
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)tetrazole；2-chloro-(tetrazol-5-yl)benzene；5-(2-chlorophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 50907-46-5
• 化学式: C₇H₅ClN₄
• mdl: MFCD00040950
• 分子量: 180.596
• InChiKey: PSUIIKIEUATWCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180°C
• 沸点：
  367.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 最大波长(λmax)：
  234nm(lit.)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，是不会分解的，并且没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

5-(2-氯苯基)-1H-四唑 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-(2-Chlorophenyl)-1H-tetrazole
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-(2-氯苯基)-1H-四唑
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 50907-46-5
分子式： C7H5ClN4
5-(2-氯苯基)-1H-四唑 修改号码：5.3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
5-(2-氯苯基)-1H-四唑 修改号码：5.3

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 179°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
5-(2-氯苯基)-1H-四唑 修改号码：5.3

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

5-(2-氯苯基)-1H-四唑是一种用于研究的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)1H-四唑 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(2-chlorophenyl)-2-(4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-selenadiazol-5-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, in vitro antimicrobial and cytotoxic evaluation of novel 1,2,3-selena/thiadiazolyltetrazole derivatives

  摘要：

  一系列新的2,5-二取代四唑和1,2,3-硒/硫代噻二唑基-2H-四唑衍生物被合成并评估其体外抗菌和细胞毒活性对病原菌的影响。

  DOI：

  10.1039/c4ra12670j
• 作为产物：
  描述：

  2-氯硫代苯甲酰胺 在 sodium azide 、 四氯化硅 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以90%的产率得到5-(2-氯苯基)1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  Efficient Uncatalyzed Conversion of Primary and Secondary Thioamides into 1-Substituted, 5-Substituted, 1, 5-Disubstituted and Annulated Tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.586385

文献信息

• [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS EN COMPORTANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005075426A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors or general formula (1) useful for treating diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis,Chron’s disease, obesity, and metabolic syndrome.

  本发明涉及一种新型二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制剂，其一般式（1）用于治疗糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肥胖症和代谢综合征。
• Coupling of <i>N</i>-tosylhydrazones with tetrazoles: synthesis of 2-β-<scp>d</scp>-glycopyranosylmethyl-5-substituted-2<i>H</i>-tetrazole type glycomimetics
  作者：Tímea Kaszás、Ivett Cservenyák、Éva Juhász-Tóth、Andrea E. Kulcsár、Paola Granatino、Ulf J. Nilsson、László Somsák、Marietta Tóth

  DOI：10.1039/d0ob02248a

  日期：——

  The first tosylhydrazone-tetrazole coupling provides a straightforward access to a new type of glycomimetics with exclusive regioselectivity.

  第一次甲磺酰肼-四唑偶联反应为一种具有独特区域选择性的新型糖类模拟物提供了一种直接途径。
• Guanidine complex of copper supported on boehmite nanoparticles as practical, recyclable, chemo and homoselective organic–inorganic hybrid nanocatalyst for organic reactions
  作者：Fariba Jafari、Arash Ghorbani‐Choghamarani、Neda Hasanzadeh

  DOI：10.1002/aoc.5901

  日期：2020.11

  Afterwards, a new complex of copper was immobilized on BO‐NPs (Cu‐Guanidine@BO‐NPs). This heterogeneous nanocatalyst was used as a practical, recyclable, chemo and homoselective nanocatalyst in the organic processes, i.e. the preparation of tetrazole five‐membered heterocycles and chemoselective sulfoxidation of sulfides using H2O2 as oxidant. In this sense, the prepared nanocatalyst was characterized

  通过在室温下将NaOH水溶液注入硝酸铝水溶液中来制备勃姆石（BO）纳米粒子（NPs）。之后，将新的铜络合物固定在BO-NP上（Cu-Guanidine @ BO-NPs）。这种非均相纳米催化剂在有机过程中被用作实用，可回收，化学和均选择性的纳米催化剂，即使用H 2 O 2作为氧化剂制备四唑五元杂环和硫化物的化学选择性硫氧化。从这个意义上讲，制备的纳米催化剂的特征在于AAS，N 2吸附-解吸等温线，WDX，EDS，SEM和TGA技术。在描述的有机反应中对这种催化剂的可重复使用性进行了几次试验，没有明显降低其催化活性。此外，所有四唑和亚砜衍生物均以高周转数（TON）和周转频率（TOF）数分离，表明在上述反应中Cu-Guanidine @ BO-NPs具有高活性和选择性。
• Fe ₃ O ₄ @L‐lysine‐Pd(0) organic–inorganic hybrid: As a novel heterogeneous magnetic nanocatalyst for chemo and homoselective [2 + 3] cycloaddition synthesis of 5‐substituted 1H‐tetrazoles
  作者：Muhammad Aqeel Ashraf、Zhenling Liu、Cheng Li、Dangquan Zhang

  DOI：10.1002/aoc.6133

  日期：2021.3

  An efficient and sustainable synthetic protocol has been presented to synthesis and 5‐substituted 1H‐tetrazole privileged heterocyclic substructures. The synthetic protocol involves two‐component reaction between aryl nitriles and NaN3 in water using complex of L‐lysine‐palladium nanoparticles (NPs) modified Fe3O4 nanoparticles as magnetically separable, recyclable, and reusable heterogeneous catalyst

  已经提出了一种有效且可持续的合成方案，用于合成和5取代的1H-四唑特权杂环亚结构。合成方案涉及使用L-赖氨酸-钯纳米粒子（NPs）修饰的Fe 3 O 4纳米粒子复合物作为磁性可分离，可回收和可重复使用的多相催化剂，使芳基腈与水中的NaN 3之间发生两组分反应。磁性可回收L-赖氨酸-Pd（0）修饰的Fe 3 O 4纳米粒子被用于5个取代的1H-四唑的[2 + 3]环加成合成中。该策略的优势包括昂贵的Pd NP的易于回收和有效的可重复使用性，[2 + 3]环加成的高收率，较短的反应时间，并且所有报道的合成策略都在水中作为绿色溶剂广泛应用基材范围。
• An efficient and recyclable catalytic system for carbon–sulfur coupling reaction and synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Zahra Moradi、Gouhar Azadi

  DOI：10.1080/17415993.2017.1408809

  日期：2018.5.4

  ABSTRACT In this research paper, efficient and economical protocols for the synthesis of symmetrical sulfides and 5-substituted 1H-tetrazoles have been reported using Fe3O4@SBTU@Ni(II) as a heterogeneous and recoverable nanocatalyst. The noticeable features of this catalytic system are: operational simplicity, environmentally benign, easier work-up procedure, green and efficient synthetic entry to

  摘要 在这篇研究论文中，报道了使用 Fe3O4@SBTU@Ni(II) 作为非均相和可回收纳米催化剂合成对称硫化物和 5-取代 1H-四唑的有效和经济的方案。该催化系统的显着特点是：操作简单、环境友好、后处理过程更容易、绿色和高效的合成进入以高可重用性和适用于各种起始材料的高产率获得产品，因此具有成本效益。图形概要