3-氯-DL-丙氨酸 | 3981-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-DL-丙氨酸
• 英文名称: 3-chloro-DL-alanine
• 英文别名: β-chloroalanine；2-amino-3-chloropropanoic acid；β-chloro-DL-alanine；d,l-β-chloroalanine；(+/-)-3-Chlor-2-amino-propionsaeure；β-Chlor-alanin；2-Azaniumyl-3-chloropropanoate
• CAS: 3981-36-0
• 化学式: C₃H₆ClNO₂
• mdl: MFCD00069581
• 分子量: 123.539
• InChiKey: ASBJGPTTYPEMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-DL-丙氨酸 在 乙二胺四乙酸 、 NH₄OH-NH₄Cl buffer (pH: 9.5) 、 磷酸吡哆醛 、 硫化氢 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 反应 2.0h， 生成 L-半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ohkishi, Haruyuki; Nishikawa, Daikichiro; Kumagai, Hidehiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 1, p. 259 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸 在 氯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3-氯-DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Dixon,H.B.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, # 6, p. 1173 - 1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Antioxidant and Anti-inflammatory Activities of 5-((styrylsulfonyl) methyl)-1,3,4-Oxadiazol / Thiadiazol-2-amine Derivatives
  作者：Gundala Sravya、Ummadi Nagarjuna、Venkatapuram Padmavathi、Galla Rajitha、Sakuri Chandi priya、Adivireddy Padmaja

  DOI：10.2174/1570180816666181102114529

  日期：2019.10.23

  class of 5-(styrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine and 5- (styrylsulfonylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine derivatives were prepared by derivatization of amino function. Methods: All the synthesized compounds were tested for antioxidant and anti-inflammatory activities. Results: The 2-amino-3-chloro-N-(5-(4-methylstyrylsulfonylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-propanamide (12b) and 3-chloro-N-(5-(4-m

  背景：通过氨基官能团的衍生化制备了新型的5-（苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-胺和5-（苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-噻二唑-2-胺衍生物。 方法：对所有合成的化合物进行抗氧化和抗炎活性测试。 结果：2-氨基-3-氯-N-（5-（4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）-丙酰胺（12b）和3-氯-N-（5-（ 4-甲基苯乙烯基磺酰基甲基）-1,3,4-恶二唑-2-基）-丁酰胺（14b）显示出显着的抗氧化活性，高于标准抗坏血酸。 结论：此外，12b和14b还具有良好的抗炎活性。
• D-amino acid oxidase, and method for production of L-amino acid, 2-oxo acid, or cyclic imine
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US08227228B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention relates to novel D-amino acid oxidase isolated and purified from Candida intermedia, a gene encoding the D-amino acid oxidase, a recombinant plasmid containing the gene, and a transformant into which the D-amino acid oxidase gene has been introduced, as well as a production method of D-amino acid oxidase including culturing the transformant. Moreover, the present invention relates to a production method of L-amino acids, 2-oxo acids or cyclic imines, which include reacting racemic amino acids with the D-amino acid oxidase, more preferably, a production method of L-amino acids, which includes reacting racemic amino acid with the D-amino acid oxidase, amino acid dehydrogenase and an enzyme having a coenzyme-regenerating activity. According to the present invention, L-amino acids, 2-oxo acids or cyclic imines can be produced with good efficiency in an industrial scale.

  本发明涉及从卡氏中间假丝酵母中分离和纯化的新型D-氨基酸氧化酶，编码D-氨基酸氧化酶的基因，含有该基因的重组质粒以及已引入D-氨基酸氧化酶基因的转化体，以及包括培养转化体的D-氨基酸氧化酶的生产方法。此外，本发明涉及一种L-氨基酸、2-酮酸或环亚胺的生产方法，其中包括将外消旋氨基酸与D-氨基酸氧化酶反应，更优选地，一种L-氨基酸的生产方法，其中包括将外消旋氨基酸与D-氨基酸氧化酶、氨基酸脱氢酶和具有辅酶再生活性的酶反应。根据本发明，在工业规模上能够高效生产L-氨基酸、2-酮酸或环亚胺。
• Facile Synthesis and Structural Characterization of Some Phthalazin-1(2H)-one Derivatives as Antimicrobial Nucleosides and Reactive Dye
  作者：MAHER EL-Hashasha、SAMEH RIZK、FAHNMI El-Bassiouny、DALA Guirguis、Sherif Khairy、laila Guirguisb

  DOI：10.21608/ejchem.2017.915.1043

  日期：2017.5.24

  Abstract: A new series of 2,4-disubstituted phthalazin-1(2H)-one derivatives was synthesized via nucleophilic attach of N-2 of phthalazin-1(2H)-one derivatives on different monosuccharides. Synthesis of phthalazinone nucleosides were very effective as antimicrobial. Also the phthalazinone moiety can be used in synthesis of reactive nucleosides and dyes that was chemically bonded with proteins and fibers

  摘要：通过酞菁-1（2H）-one衍生物N-2的N-2亲核附着在不同的单糖上合成了一系列新的2,4-二取代的酞菁-1（2H）-one衍生物。酞嗪酮核苷的合成作为抗菌剂非常有效。酞嗪酮部分也可用于合成分别与蛋白质和纤维化学键合的反应性核苷和染料，从而提供了染料羊毛和棉纺织品的高度稳定性。通过诸如FT-IR，1H-和13C-NMR的物理和光谱数据阐明了制备的化合物的结构。
• Synthesen des 4-Amino-3-isoxazolidinons (Cycloserin) und einiger Analoga
  作者：Pl. A. Plattner、A. Boller、H. Frick、A. Fürst、B. Hegedüs、H. Kirchensteiner、St. Majnoni、R. Schläpfer、H. Spiegelberg

  DOI：10.1002/hlca.19570400536

  日期：——

  Stereospecific syntheses of cycloserine (D-4-amino-3-isoxazolidinone) are described. The same synthetic methods lead to some 5-substituted 4-amino-3-isoxazolidinones. The stereochemical relationship of these compounds to the parent amino acids is discussed.

  描述了环丝氨酸（D-4-氨基-3-异恶唑烷酮）的立体特异性合成。相同的合成方法导致一些5-取代的4-氨基-3-异恶唑烷酮。讨论了这些化合物与母体氨基酸的立体化学关系。
• Reactions in Strong Acids. II.¹ New Concept in Amino Acid Chemistry: C-Derivatization of Amino Acids²
  作者：J. Kollonitsch、A. Rosegay、G. Doldouras

  DOI：10.1021/ja01063a045

  日期：1964.5.5