2,4-dinitrophenyl α-maltotrioside | 754201-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dinitrophenyl α-maltotrioside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(2,4-dinitrophenoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 754201-87-1
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₂₀
• 分子量: 670.535
• InChiKey: LXEOXWRORKOQDE-XFNLHOCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  349
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrophenyl α-maltotrioside 在 human pancreatic α-amylase 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,4-二硝基酚 、 maltotriose 、
  参考文献：
  名称：

  新型人类胰腺α-淀粉酶生色底物的合成与表征

  摘要：

  化学合成麦芽糖和麦芽三糖的衍生物作为人胰腺α-淀粉酶的底物，并进行动力学分析。已显示测得的速率反映了水解反应和转糖基化反应。这些底物的4-O-甲基化衍生物仅进行水解，从而简化了动力学分析。这些修饰的底物可用于α-淀粉酶的检测和动力学分析，可用于快速筛选新型α-淀粉酶抑制剂和随后的动力学表征。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.05.019
• 作为产物：
  描述：

  maltotriose peracetate 在 三乙烯二胺 、 乙酸肼 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 190.5h， 生成 2,4-dinitrophenyl α-maltotrioside
  参考文献：
  名称：

  新型人类胰腺α-淀粉酶生色底物的合成与表征

  摘要：

  化学合成麦芽糖和麦芽三糖的衍生物作为人胰腺α-淀粉酶的底物，并进行动力学分析。已显示测得的速率反映了水解反应和转糖基化反应。这些底物的4-O-甲基化衍生物仅进行水解，从而简化了动力学分析。这些修饰的底物可用于α-淀粉酶的检测和动力学分析，可用于快速筛选新型α-淀粉酶抑制剂和随后的动力学表征。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.05.019