1-Chloro-4-(2,2-diethoxy-ethoxy)-2-methyl-benzene | 199391-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Chloro-4-(2,2-diethoxy-ethoxy)-2-methyl-benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-(2,2-diethoxyethoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 199391-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO₃
• 分子量: 258.745
• InChiKey: JQSHSGAIPYUCAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-(2,2-diethoxy-ethoxy)-2-methyl-benzene 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 5-(4-Chloro-3-methylphenoxy)-2(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  支气管扩张药和抗溃疡苯氧嘧啶酮。

  摘要：

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，

  DOI：

  10.1021/jm00183a012
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯酚 、 氯乙醛缩二乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-Chloro-4-(2,2-diethoxy-ethoxy)-2-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  支气管扩张药和抗溃疡苯氧嘧啶酮。

  摘要：

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，

  DOI：

  10.1021/jm00183a012

文献信息

• Benzofurans and benzopyrans as chronobiological agents
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05981572A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  The invention thus provides compounds of Formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 which may be the same or different represent H, C.sub.1-6 alkyl or substituted alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; or aryl; R.sup.3, and R.sup.4 which may be the same or different represent H, halogen, C.sub.1-6 alkyl; or substituted aryl; R.sup.5 is H or C.sub.1-6 alkyl; n is an integer 0, 1 or 2 and m is an integer 1, 2, 3, or 4; the dotted line indicates the presence or absence of an additional bond; and pharmaceutically acceptable solvates (e.g. hydrates) thereof.

  该发明提供了式（I）的化合物 ##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表H，C.sub.1-6烷基或取代烷基或C.sub.3-7环烷基；或芳基；R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，分别代表H，卤素，C.sub.1-6烷基；或取代芳基；R.sup.5为H或C.sub.1-6烷基；n为整数0、1或2，m为整数1、2、3或4；虚线表示存在或不存在额外的键；以及其药学上可接受的溶剂化合物（例如水合物）。
• LIPINSKI C. A.; STAM J. G.; PEREIRA J. N.; ACHERMAN N. R.; HESS H.-J., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 9, 1026-1031
  作者：LIPINSKI C. A.、 STAM J. G.、 PEREIRA J. N.、 ACHERMAN N. R.、 HESS H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• BENZOFURANS AND BENZOPYRANS AS CHRONOBIOLOGICAL AGENTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0901483A2

  公开（公告）日：1999-03-17
• US5981572A
  申请人：——

  公开号：US5981572A

  公开（公告）日：1999-11-09
• [EN] BENZOFURANS AND BENZOPYRANS AS CHRONOBIOLOGICAL AGENTS<br/>[FR] BENZOFURANS ET BENZOPYRANS UTILISES EN TANT QU'AGENTS CHRONOBIOLOGIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1997043272A2

  公开（公告）日：1997-11-20

  [EN] A compound of formula (I), wherein R<1> and R<2> which may be the same or different represent H, C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl or aryl; R<3>, and R<4> which may be the same or different represent H, halogen, C1-6 alkyl; or substituted aryl; R<5> represents H or C1-6 alkyl or; n is an integer 0, 1 or 2 and m is an integer 1, 2, 3 or 4; the dotted line indicates the presence or absence of an additional bond; and pharmaceutically acceptable solvates thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle R<1> et R<2>, qui peuvent être identiques ou différents, représentent H, alkyle C1-6, aryle ou cycloalkyle C3-7; R<3> et R<4>, qui peuvent être identiques ou différents, représentent H, halogène, alkyle C1-6; ou aryle substitué; R<5> représente H ou alkyle C1-6 ou; n vaut 0, 1 ou 2 et m vaut 1, 2, 3 ou 4; la ligne pointillée indique la présence ou l'absence d'une liaison supplémentaire. Elle porte aussi sur des solvates dudit composé, acceptables sur le plan pharmaceutique.