2-(5-phenyl-2-nitrophenyl)-1-propyl-oxycarbonylchloride | 748789-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-phenyl-2-nitrophenyl)-1-propyl-oxycarbonylchloride
• 英文别名: 2-(2-Nitro-5-phenylphenyl)propyl carbonochloridate；2-(2-nitro-5-phenylphenyl)propyl carbonochloridate
• CAS: 748789-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₄
• 分子量: 319.744
• InChiKey: ALGZPSMRZZTMLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beta-胸苷 、 2-(5-phenyl-2-nitrophenyl)-1-propyl-oxycarbonylchloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.352 g的产率得到thymidine 5'-[2-(4-nitro[1,1'-biphenyl]-3-yl)propyl carbonate]
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-ethylphenyl)acetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 硝酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(5-phenyl-2-nitrophenyl)-1-propyl-oxycarbonylchloride
  参考文献：
  名称：

  基于[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC）部分的新型高效光不稳定保护基

  摘要：

  基于光不稳定的[2-（2-硝基苯基）丙氧基]羰基（NPPOC），大量修饰的2-（2-硝基苯基）丙醇衍生物在苯环上被取代（参见23 – 34和57 – 76），以及在侧链上（见85 – 92和95 – 98）被合成以改善这种新型的光不稳定实体的光反应性。苯基部分也被萘基（请参阅102、103、105、108、110、113和114），噻吩基取代基（请参阅115、117、118和120）和苯并噻吩基取代基（请参见115、117、118和113）进行交换。121）。的2-（2- nitroaryl-和杂芳基）丙醇转化用双光气成相应carbonochloridates，其与胸苷随后反应胸苷5' - （被保护的碳酸酯）123 - 178作为主要的反应产物。在某些情况下，相应的3'-碳酸酯和3'，5'-二碳酸酯179 – 212也被分离出来并进行了表征。在标准条件下的光解研究（见表）表明，光裂解的速率

  DOI：

  10.1002/hlca.200490060

文献信息

• Novel photolabile protective groups for improved processes to prepare oligonucleotide arrays
  申请人：NIGU Chemie GmbH

  公开号：US20040175741A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention discloses novel and improved nucleosidic and nucleotidic compounds that are useful in the light-directed synthesis of oligonucleotides, as well as, methods and reagents for their preparation. These compounds are characterized by novel photolabile protective groups that are attached to either the 5′- or the 3′-hydroxyl group of a nucleoside moiety. The photolabile protective group is comprised of a 2-(2-nitrophenyl)-ethyoxycarbonyl skeleton with at least one substituent on the aromatic ring that is either an aryl, an aroyl, a heteroaryl or an alkoxycarbonyl group. The present invention includes the use of the aforementioned compounds in light-directed oligonucleotide synthesis, the respective assembly of nucleic acid microarrays and their application.

  本发明揭示了新型和改良的核苷酸和核苷酸化合物，可用于寡核苷酸的光导向合成，以及它们的制备方法和试剂。这些化合物的特点是具有新型光敏保护基，该保护基连接到核苷酸基团的5'-或3'-羟基上。光敏保护基由2-(2-硝基苯基)-乙氧羰基骨架组成，芳环上至少有一个取代基，可以是芳基、芳酰基、杂环芳基或烷氧羰基基团。本发明包括上述化合物在光导向寡核苷酸合成、核酸微阵列的组装及其应用中的使用。
• NOVEL PHOTOLABILE PROTECTIVE GROUPS FOR IMPROVED PROCESSES TO PREPARE OLIGONUCLEOTIDE ARRAYS
  申请人：BÜHLER Sigrid

  公开号：US20100292458A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention discloses novel and improved nucleosidic and nucleotidic compounds that are useful in the light-directed synthesis of oligonucleotides, as well as, methods and reagents for their preparation. These compounds are characterized by novel photolabile protective groups that are attached to either the 5′- or the 3′-hydroxyl group of a nucleoside moiety. The photolabile protective group is comprised of a 2-(2-nitrophenyl)-ethyoxycarbonyl skeleton with at least one substituent on the aromatic ring that is either an aryl, an aroyl, a heteroaryl or an alkoxycarbonyl group. The present invention includes the use of the aforementioned compounds in light-directed oligonucleotide synthesis, the respective assembly of nucleic acid microarrays and their application.

  本发明揭示了新型和改进的核苷酸和核苷酸化合物，其在寡核苷酸的光导向合成中有用，以及其制备的方法和试剂。这些化合物的特点是具有新型光敏保护基，该保护基连接到核苷酸基团的5'-或3'-羟基。光敏保护基由2-(2-硝基苯基)-乙氧羰基骨架组成，其芳环上至少有一个取代基，可以是芳基、芳酰基、杂环芳基或烷氧羰基基团。本发明包括上述化合物在光导向寡核苷酸合成中的使用，核酸微阵列的相应组装及其应用。
• US7759513B2
  申请人：——

  公开号：US7759513B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• US8445734B2
  申请人：——

  公开号：US8445734B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• [EN] NOVEL PHOTOLABILE PROTECTIVE GROUPS FOR IMPROVED PROCESSES TO PREPARE OLIGONUCLEOTIDE ARRAYS<br/>[FR] NOUVEAUX GROUPES DE PROTECTION PHOTOLABILES POUR DES PROCEDES AMELIORES DE PREPARATION DE RESEAUX OLIGONUCLEOTIDIQUES
  申请人：NIGU CHEMIE GMBH

  公开号：WO2004074300A2

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention discloses novel and improved nucleosidic and nucleotidic compounds that are useful in the light-directed synthesis of oligonucleotides, as well as, methods and reagents for their preparation. These compounds are characterized by novel photolabile protective groups that are attached to either the 5'- or the 3'- hydroxyl group of a nucleoside moiety. The photolabile protective group is comprised of a 2-(2-nitrophenyl) ethyoxycarbonyl skeleton with at least one substituent on the aromatic ring that is either an aryl, an aroyl, a heteroaryl or an alkoxycarbonyl group. The present invention includes the use of the aforementioned compounds in light-directed oligonucleotide synthesis, the respective assembly of nucleic acid microarrays and their application.