1-[4'-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester | 1402466-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4'-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-[4-[4-(5-amino-1-methyl-pyrazol-4-yl)phenyl]phenyl]cyclopropanecarboxylate；methyl 1-(4'-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-biphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylate；1-(4'-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)biphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid methyl ester；methyl 1-[4-[4-(5-amino-1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]phenyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 1402466-49-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂
• 分子量: 347.417
• InChiKey: CPPDUFBYLWMXRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4'-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester 在 乙醇 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 1-{4'-[5-(3-benzylureido)-1-methyl-H-pyrazol-4-yl]-biphenyl-4-yl}-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对治疗炎症性疾病和紊乱，如肺纤维化等，具有用途。

  公开号：

  WO2013189862A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)环丙甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-[4'-(5-amino-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 1 DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPAR1)

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药用盐，使用方法和制备方法的描述。

  公开号：

  WO2019041340A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING LPA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE RÉCEPTEURS AU LPA
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012138648A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (1), or pharmaceutically acceptable salts thereof and their pharmaceutical compositions, wherein variables are as defined herein, which are useful as modulators of the activity of lysophosphatidic acid (LPA).

  本发明涉及式（1）的化合物或其药用盐及其药物组合物，其中变量如本文所定义，这些化合物可用作溶血磷脂酸（LPA）活性的调节剂。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150259295A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有它们的制药组合物，可用于治疗炎症性疾病和疾患，例如肺纤维化。
• Lysophosphatidic acid receptor 1 (LPAR1) inhibitor compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US11365185B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, use, methods for its preparation are described.

  本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、用途及其制备方法。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR 1 (LPAR1) INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20200231568A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutical salt thereof, use, methods for its preparation are described.
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189862A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis

  本文提供的是式(I)的化合物以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对治疗炎症性疾病和紊乱，如肺纤维化等，具有用途。