2-氯-1-丙醇 | 78-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2-氯-1-丙醇
• 中文别名: 2-氯-1-羟基丙烷
• 英文名称: 2-chloro-1-propanol
• 英文别名: 2-chloropropan-1-ol
• CAS: 78-89-7
• 化学式: C₃H₇ClO
• mdl: MFCD01941467
• 分子量: 94.541
• InChiKey: VZIQXGLTRZLBEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  bp 133-134°
• 密度：
  d20 1.103
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 暴露限值：
  No exposure limit is set. However, on the basis of its similar toxic properties to ethylene chlorohydrin, a TLV-TWA air 10 ppm (approximately 40 mg/m3) is recommended.
• LogP：
  0.268 (est)
• 物理描述：
  2-chloro-1-propanol is a clear colorless liquid with a pleasant odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 气味：
  PLEASANT ODOR
• 闪点：
  125 °F (52 °C) (CLOSED CUP)
• 蒸汽密度：
  3.26 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  5.25 mm Hg @ 20 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride/.
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4362 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  805

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）> 500 ppm/4小时

LCLo (rat) > 500 ppm/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测休克并视必要进行治疗……监测肺水肿并视必要进行治疗……预期癫痫发作并视必要进行治疗……对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用生理盐水连续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……/更高醇（> 3个碳）及相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway. Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with normal saline during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Higher alcohols (> 3 carbons) and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷或严重肺水肿的患者，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。正压通气技术，使用球囊阀面罩装置，可能有益。监测心率和必要时治疗心律失常。开始静脉输液，使用5%葡萄糖生理盐水维持开放，最小流量。如果出现低血容量的迹象，使用乳酸钠林格液。注意液体过载的迹象。监测低血糖的迹象（意识水平降低、心动过速、苍白、瞳孔扩大、出汗，以及/或血糖试纸或血糖仪读数低于50毫克），必要时给予50%葡萄糖。用安定（安定）治疗癫痫。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎输液。如果患者血容量正常但血压低，考虑使用血管收缩剂。注意液体过载的迹象。考虑对肺水肿进行药物治疗。使用丙美卡因盐酸协助眼部冲洗。/更高醇（> 3个碳）及相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious or has severe pulmonary edema. Positive-pressure ventilation techniques, with a bag-valve-mask device, may be beneficial. Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start an IV with D5W TKO /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. Watch for signs of fluid overload. Monitor for signs of hypoglycemia (decreased LOC, tachycardia, pallor, dilated pupils, diaphoresis, and/or dextrose strip or glucometer readings below 50 mg) and administer 50% dextrose if necessary ... . Treat seizures with diazepam (Valium) ... . For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Higher alcohols (> 3 carbons) and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在兔眼上被评为7级。在兔子的眼睛外部进行测试...根据1-10级的伤害程度进行数值评分...经过24小时的观察/，特别关注角膜的状况。最严重的伤害被评为10级。

RATED 7 ON RABBIT EYES. ...TESTED EXTERNALLY ON EYES OF RABBITS &...RATED NUMERICALLY ON SCALE OF 1-10 ACCORDING TO DEGREE OF INJURY...AFTER 24 HR /OBSERVATION/, PAYING PARTICULAR ATTENTION TO CONDITION OF CORNEA. MOST SEVERE INJURIES HAVE BEEN RATED 10.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

丙烯醇氯被吸收后，会广泛分布并迅速代谢和消除。

Propylene chlorohydrin is absorbed, widely distributed, and rapidly metabolized and eliminated.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2611
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他物品分开储存和运输，尤其是避免与食品及氧化剂混放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-氯-1-丙醇；2-氯-1-羟基丙烷
化学品英文名称：	2-Chloro-1-propanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	78-89-7
分子式：	C 3 H 7 CIO
分子量：	94.54

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-氯-1-丙醇；2-氯-1-羟基丙烷

有害物成分 含量 CAS No. 2-氯-1-丙醇 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼有刺激性。可引起皮肤刺激。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用大量流动清水彻底冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	44
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用沙土、干燥石灰或苏打灰混合，收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生

第九部分：理化特性

外观与性状：	稍带醚臭的无色液体。
pH：
熔点(℃)：	无资料
沸点(℃)：	133
相对密度(水=1)：	1．11
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	44
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 7 CIO
分子量：	94.54
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	可混溶于多数有机溶剂。
主要用途：	是制造环氧丙烷的重要中间体，也广泛用于聚酯树脂生产。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酰基氯、酸酐、强碱。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：218mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后，再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61584
UN编号：	2611
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
无色液体。沸点为133-134℃，相对密度为1.103（20/4℃），折光率为1.4362。

用途
用于有机合成。

生产方法
由丙烯次氯酸化得到的氯丙醇中，2-氯-1-丙醇约占10%。这两种异构体可在6.7kPa的压力下用蒸馏方法分离。由丙烯醇与盐酸加成可制备该品。

类别
有毒物品

毒性分级
高毒

急性毒性
口服：大鼠 LD50: 218 毫克/公斤

刺激数据
皮肤接触（兔子）500毫克 轻度；眼睛接触（兔子）2毫克 重度

可燃性危险特性
易燃；遇热分解产生有毒氯化物气体

储运特性
库房应通风、低温干燥；与食品和氧化剂分开储存运输

灭火剂
泡沫、干粉、砂土、二氧化碳

职业标准
STEL：2 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-丙醇 在 potassium phosphate 、 二氧化碳 、 CrH₆Mo₆O₂₄^(3-)*3H₃N*3H⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2-氯丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用多金属氧酸盐负载的铬（III）催化剂和CO2将醇高效氧化为羧酸

  摘要：

  将醇直接催化氧化为羧酸非常有吸引力，但是尚未建立经济的催化体系。在这里，我们显示纯的无机配体负载的铬化合物（NH 4）3 [CrMo 6 O 18（OH）6 ]（简化为CrMo 6）可用于在存在以下条件下有效地促进此类反应CO 2。在几乎所有情况下，各种醇（芳香族和脂肪族）的氧化都可以在温和的条件下完成，相应的羧酸可以高收率实现。铬催化剂1可以重复使用几次，而不会造成活动损失。机理研究和控制反应表明，酸化是通过醛的关键氧化立即进行的。

  DOI：

  10.1039/d0gc00388c
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99.1%的产率得到2-氯-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  对含有β-卤代醇的液体产物进行分离的方法

  摘要：

  本公开涉及一种对含有β‑卤代醇的液体产物进行分离的方法，该方法包括：a、将含有β‑卤代醇的液体产物与有机萃取剂混合后进行萃取，得到水相和油相；b、蒸馏步骤a得到的所述油相，得到β‑卤代醇；所述有机萃取剂包括第一组分和第二组分，所述第一组分为未取代的烷烃和/或未取代的烯烃，所述第二组分为氯取代的烷烃和/或氯取代的烯烃，所述第一组分和第二组分的摩尔比为1：(0.05‑3)。该方法工艺流程简单，能耗低，且能够分离获得高纯度的β‑卤代醇。

  公开号：

  CN109721472B
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-4-异氰酸硝基苯 以 2-氯-1-丙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-methylethyl (2-chloro-4-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Certain herbicidal (2-oxo-3-oxazolidinyl)phenylureas

  摘要：

  某些N'-(3-卤代-4-(噁唑烷基)苯基)-N-烷基-N-烷基(氧)脲类化合物，以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US04226612A1

文献信息

• Asymmetric Alkyl−Alkyl Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Electrophiles: Stereoconvergent Suzuki Reactions of Racemic Acylated Halohydrins
  作者：Nathan A. Owston、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja105924f

  日期：2010.9.1

  A method for asymmetric alkyl-alkyl Suzuki reactions of unactivated secondary alkyl electrophiles, specifically, cross-couplings of racemic acylated halohydrins with alkylborane reagents, has been developed. A range of protected bromohydrins, as well as a protected chlorohydrin and a homologated bromohydrin, are coupled in good ee by a catalyst derived from commercially available components.

  已开发出一种用于未活化仲烷基亲电试剂的不对称烷基-烷基 Suzuki 反应的方法，特别是外消旋酰化卤代醇与烷基硼烷试剂的交叉偶联。一系列受保护的溴醇，以及受保护的氯醇和同系溴醇，通过衍生自市售组分的催化剂以良好的 ee 偶联。
• Synthesis of 3(2-haloethyl)aryltriazenes and study of their reactions in aqueous solution
  作者：J. William Lown、Ranjit Singh

  DOI：10.1139/v81-198

  日期：1981.5.1

  rates of decomposition in aqueous media at pH7 were determined polarographically employing the electrochemically active triazene moiety. In two selected cases the rates of decomposition increase markedly with lowered pH in the range 9.3 to 4.65. The products of aqueous decomposition, both volatile and involatile, were identified and quantitated by gc and gc–ms. Discrimination between alternative decomposition

  已经合成了几种 1-芳基-3-(2-卤乙基) 三氮烯，并通过光谱和 3,5-二硝基苯甲酸的酯化对其进行了表征。它们在 pH7 的水性介质中的分解速率通过使用电化学活性三氮烯部分的极谱法测定。在两个选定的情况下，分解速率随着 pH 值在 9.3 到 4.65 范围内的降低而显着增加。水分解产物，包括挥发性和非挥发性的，通过 gc 和 gc-ms 进行鉴定和定量。通过制备和使用选择性氘化三氮烯，可以区分不同的分解途径。该数据与三氮烯的初始质子化和由此产生的 2-卤乙基阳离子（或其动力学等价物）一致，该阳离子经受通过氘加扰检测的重排。第二种竞争途径涉及将三氮烯环化为 1-芳基-1,2,3-三唑啉中间体，然后进行亲核反应...
• 磷硫卤三元素协同阻燃增塑剂化合物及其制 备方法
  申请人：苏州科技大学

  公开号：CN105541912B

  公开（公告）日：2019-04-16

  本发明涉及一种磷硫卤三元素协同阻燃增塑剂化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：其中C3H6X为CH3CH Cl、 CHClCH3、 Cl、CH3CH Br、CH2CHBrCH3或 Br。制备方法为：苯基硫代膦酸二甲酯与卤代醇在催化剂存在下反应或苯基硫代膦酰二卤与环氧丙烷在有机溶剂中反应，经纯化处理后，得淡黄色黏稠液体磷硫卤三元素协同阻燃增塑剂。本发明阻燃剂含有磷、硫、卤三重阻燃元素，其协同阻燃效果好，还有较好的增塑性，适合用作PVC、聚氨酯、环氧树脂、不饱和树脂等材料的阻燃增塑剂；制备方法工艺简单，产率高，没有氯化氢污染，设备投资少，易于规模化生产。
• Quinolizinone type compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05580872A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  Antibacterial compounds having the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, preferred examples of which include those compounds wherein A is .dbd.CR.sup.6 --; R.sup.1 is cycloalkyl of from three to eight carbon atoms or substituted phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of ##STR2## R.sup.3 is halogen; R.sup.4 is hydrogen, loweralkyl, a pharmaceutically acceptable cation, or a prodrug ester group; R.sup.5 is hydrogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), or --NR.sup.13 R.sup.14 ; and R.sup.6 is halogen, loweralkyl, halo(loweralkyl), hydroxy-substituted loweralkyl, loweralkoxy(loweralkyl), loweralkoxy, or amino(loweralkyl), as well as pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of the same in the treatment of bacterial infections.

  具有以下结构式的抗菌化合物及其药学上可接受的盐、酯和酰胺，其中A为.dbd.CR.sup.6 -；R.sup.1为含有三至八个碳原子的环烷基或取代苯基；R.sup.2选自以下群体：##STR2## R.sup.3为卤素；R.sup.4为氢、较低烷基、药学上可接受的阳离子或前药酯基团；R.sup.5为氢、较低烷基、卤代(较低烷基)或--NR.sup.13 R.sup.14 ；R.sup.6为卤素、较低烷基、卤代(较低烷基)、羟基取代的较低烷基、较低烷氧基(较低烷基)、较低烷氧基或氨基(较低烷基)，以及含有这类化合物的药物组合物以及将其用于治疗细菌感染。
• [EN] CONVERSION OF A MULTIHYDROXYLATED-ALIPHATIC HYDROCARBON OR ESTER THEREOF TO A CHLOROHYDRIN<br/>[FR] CONVERSION D'UN HYDROCARBURE ALIPHATIQUE MULTIHYDROXYLE OU L'UN DE SES ESTERS EN CHLOROHYDRINE
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2006020234A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a process for converting a multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof to a chlorohydrin, by contacting the multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof starting material with a source of a superatmospheric partial pressure of hydrogen chloride for a sufficient time and at a sufficient temperature, and wherein such contracting step is carried out without substantial removal of water, to produce the desired chlorohydrin product; wherein the desired product or products can be made in high yield without substantial formation of undesired overchlorinated byproducts. In addition, certain catalysts of the present invention may be used in the present process at superatmospheric, atmospheric and subatmospheric pressure conditions with improved results.

  本发明涉及一种将多羟基脂肪烃或其酯转化为氯水合物的方法，通过将多羟基脂肪烃或其酯起始物料与氯化氢的超大气分压源接触足够的时间和适当的温度，其中这种接触步骤在没有实质性去除水的情况下进行，以生产所需的氯水合物产品；所述所需产品或产品可以高产率地制备，而几乎不形成不需要的过氯化副产物。此外，本发明的某些催化剂可以在超大气压、大气压和次大气压条件下用于本方法，取得改进的结果。

表征谱图