3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮 | 147687-17-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮
• 中文别名: 3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4-酮；3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮(帕潘立酮中间体)；3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮(帕潘立酮)
• 英文名称: 9-(benzyloxy)-3-(2-chloroethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-(2-Chloroethyl)-2-methyl-9-benzyloxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-(2-chloroethyl)-2-methyl-9-phenylmethoxypyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 147687-17-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: DFZLZGAIWJGCIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142°C
• 沸点：
  505.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  | 冰箱 |

制备方法与用途

用途

3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮是一种用于有机合成的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮 在 氢气 、 钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 帕潘立酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  在某个方面，该披露涉及ANGPTL4的抑制剂；制备所述化合物的合成方法；包括所述化合物的药物组合物；治疗细胞不受控制增殖的疾病的方法，例如癌症；以及使用所述化合物和药物组合物治疗与ANGPTL4功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不打算限制本披露。

  公开号：

  US20210230212A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-苄氧基吡啶 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度帕利哌酮中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属医药技术领域；具体公开了一种帕利哌酮关键中间体3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑6,7,8,9‑四氢‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的制备方法，具体制备方法为：以2‑氨基‑3‑羟基吡啶为起始原料，经苄基保护、与α‑乙酰基‑γ‑丁内酯关环、氯代制得9‑(苄氧基)‑3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮；然后将9‑(苄氧基)‑3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮溶解在醇溶剂中，加入酸和钯炭催化剂，控制氢气压力，反应完全后，经过滤、浓缩、调pH值、萃取、浓缩、精制的工序，得到类白色粉末状的3‑(2‑氯乙基)‑9‑羟基‑2‑甲基‑6,7,8,9‑四氢‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮；该制备方法周期短，产品颜色类白色、收率达70％以上、纯度达99％以上，没有掉氯副产物的有关杂质，适合工业化放大生产。

  公开号：

  CN107311998B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Novel Intermediate for the Preparation of Paliperidone
  申请人：Hu Tsung-Cheng

  公开号：US20090182150A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A new compound of formula (IV) R represents a protecting group which is removable by hydrogenation, and use thereof as an intermediate for preparing paliperidone.

  化合物公式（IV）R代表一种可以通过加氢去除的保护基团，并将其用作制备帕利哌酮的中间体。
• PREPARATION OF PALIPERIDONE
  申请人：Padi Pratap Reddy

  公开号：US20090048272A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Processes for preparing paliperidone.

  制备帕利哌酮的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Thangavel Arulmoli

  公开号：US20100298566A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A process for the preparation of a psychotropic agent Paliperidone. Preferably, this invention relates to a method for the purification of Paliperidone by making its acid addition salts.

  一种制备精神药物帕利哌酮的方法。优选地，本发明涉及通过制备其酸盐来纯化帕利哌酮的方法。
• SYNTHESIS OF PALIPERIDONE
  申请人：Bartl Jiri

  公开号：US20100010218A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of formula (6) or an acid addition salt thereof in which G is (i) a leaving group A selected from a halo group and a sulfonyloxy group, or (ii) a group of the formula (20) is useful in processes of making paliperidone and related compounds.

  式（6）的化合物或其酸加合盐，其中G是（i）选择自卤素基团和磺酰氧基团的脱离基团A，或（ii）具有式（20）的基团，在制备帕利哌酮及相关化合物的过程中是有用的。