3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮 (帕潘立酮) | 260273-82-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮 (帕潘立酮)
• 中文别名: 3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮(帕潘立酮)；3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-2-methyl-9-hydroxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-(2-Chloroethyl)-9-hydroxy-2-methyl-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-(2-chloroethyl)-9-hydroxy-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 260273-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 238.674
• InChiKey: NMALKTKBJPTUDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮 (帕潘立酮) 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 35.0 ℃ 、294.2 kPa 条件下， 生成 3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE PALIPÉRIDONE

  摘要：

  本发明涉及一种制备和纯化3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮，也被称为帕利哌酮或9-羟基利培酮的过程。

  公开号：

  WO2012134445A1
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 氢气 、 钯 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-羟基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮 (帕潘立酮)
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  在某个方面，该披露涉及ANGPTL4的抑制剂；制备所述化合物的合成方法；包括所述化合物的药物组合物；治疗细胞不受控制增殖的疾病的方法，例如癌症；以及使用所述化合物和药物组合物治疗与ANGPTL4功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，并不打算限制本披露。

  公开号：

  US20210230212A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PALIPERIDONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PALIPÉRIDONE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2012042368A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to an improved process for the preparation of pure Paliperidone of Formula I.

  本发明涉及一种改进的制备公式I的纯帕利哌酮的方法。
• Novel Intermediate for the Preparation of Paliperidone
  申请人：Hu Tsung-Cheng

  公开号：US20090182150A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A new compound of formula (IV) R represents a protecting group which is removable by hydrogenation, and use thereof as an intermediate for preparing paliperidone.

  化合物公式（IV）R代表一种可以通过加氢去除的保护基团，并将其用作制备帕利哌酮的中间体。
• PREPARATION OF PALIPERIDONE
  申请人：Padi Pratap Reddy

  公开号：US20090048272A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Processes for preparing paliperidone.

  制备帕利哌酮的过程。
• SYNTHESIS OF PALIPERIDONE
  申请人：Bartl Jiri

  公开号：US20100010218A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of formula (6) or an acid addition salt thereof in which G is (i) a leaving group A selected from a halo group and a sulfonyloxy group, or (ii) a group of the formula (20) is useful in processes of making paliperidone and related compounds.

  式（6）的化合物或其酸加合盐，其中G是（i）选择自卤素基团和磺酰氧基团的脱离基团A，或（ii）具有式（20）的基团，在制备帕利哌酮及相关化合物的过程中是有用的。
• NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE
  申请人：Reddy Manne Satyanarayana

  公开号：US20110293889A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a novel process for the preparation of paliperidone and its intermediates and also relates to an improved process for the preparation of paliperidone compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备帕利哌酮及其中间体的新方法，同时涉及一种改进的制备化合物帕利哌酮的方法（化学式为I）。