3-(2-氯乙基)-2-甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 | 41078-70-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 3-(2-氯乙基)-2-甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
• 中文别名: 3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮；3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-A]嘧啶-4-酮；3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶[1,2-a]并嘧啶-4-酮
• 英文名称: 3-(2-chloro-ethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-(2-chloroethyl)-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 41078-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD03085747
• 分子量: 222.674
• InChiKey: LFTGLYCNMGGMKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.0 to 148.0 °C
• 密度：
  1.41g/cm3 at 20℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  1.9 at 20℃ and pH7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温、密封保存，并保持干燥。

SDS

3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-(2-Chloroethyl)-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 41078-70-0
分子式： C11H11ClN2O
修改号码：5
酮

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
修改号码：5
酮

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
146°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
修改号码：5
酮

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2-甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 3-(2-(4-(4-tert-butylphenylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethyl)-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-methyl-3-(2-(piperazin-1-yl)ethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-4Hpyrido[ 1,2-a]pyrimidin-4-one Derivatives as Antimicrobial Agents

  摘要：

  合成了一系列新型的2-甲基-3-(2-(哌嗪-1-基)ethyl)-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮磺酰胺和氨基酸衍生物，产率良好。合成的化合物通过1H-NMR、FTIR和元素分析进行了表征。所有合成的化合物均通过琼脂孔扩散法和微量稀释法对标准的阳性菌（枯草芽孢杆菌MTCC 121，表皮葡萄球菌435）和阴性菌（作物黄单胞菌7903和铜绿假单胞菌MTCC 7908）进行体外抗菌活性筛选。具有二氯取代的化合物7a和化合物8d分别在磺酰胺和氨基酸系列中显示出强大的抑制活性。

  DOI：

  10.2174/157018011797655304
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(2-氯乙基)-2-甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(2-chloroethyl)-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2- a] pyrimidin-4-one Derivatives as Antibacterial Agents

  摘要：

  一系列新颖的3-(2-氯乙基)-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮的脂肪族/芳香族/杂环胺衍生物以良好产率合成。合成的化合物通过¹H-NMR、FTIR和元素分析进行了表征。所有合成的化合物通过琼脂孔扩散法和微稀释法 screened 了其对标准抗菌株的体外抗菌活性，包括革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌 MTCC 121 和表皮葡萄球菌 435）以及革兰氏阴性菌（盲肠黄单胞菌 7903 和铜绿假单胞菌 MTCC 7908）。带有取代杂环哌嗪基团的化合物显示出了良好的活性。特别是化合物 6i 的活性相较于标准药物链霉素硫酸盐提高了两倍。

  DOI：

  10.2174/1573406411309020008

文献信息

• Substituted thiazolyl and substituted pyridinyl derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05360807A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Substituted thiazolyl and substituted pyridinyl derivatives of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- is a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); B represents NR.sup.1, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl; R is a radical of formula; ##STR2## wherein D is C.sub.1-4 alkanediyl; R.sup.2 is C.sub.1-6 alkyl; n is 0, 1 or 2; L is hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (c- 1); --Alk--Y--R.sup.4 (c-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (c-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (c-4); have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  公式##STR1##中的取代噻唑基和取代吡啶基衍生物，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体形式，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --是具有--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-1），--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-2），--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--（a-3），--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-4），--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（a-5），--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-6）或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--（a-7）的分子式的二价基团；B代表NR.sup.1，CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2，其中R.sup.1是氢或C.sub.1-4-烷基；R是具有分子式的基团；##STR2##其中D是C.sub.1-4烷二基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；L为氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地取代芳基；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有分子式的基团--Alk--R.sup.3（c-1）；--Alk--Y--R.sup.4（c-2）；--Alk--Z.sup.1--C(.dbd.X)--Z.sup.2--R.sup.5（c-3）；或--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2--O--R.sup.6（c-4）；具有抗过敏性能。含有这些物质的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Derisking the Cu-Mediated ¹⁸F-Fluorination of Heterocyclic Positron Emission Tomography Radioligands
  作者：Nicholas J. Taylor、Enrico Emer、Sean Preshlock、Michael Schedler、Matthew Tredwell、Stefan Verhoog、Joel Mercier、Christophe Genicot、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.7b03131

  日期：2017.6.21

  Molecules labeled with fluorine-18 (18F) are used in positron emission tomography to visualize, characterize and measure biological processes in the body. Despite recent advances in the incorporation of 18F onto arenes, the development of general and efficient approaches to label radioligands necessary for drug discovery programs remains a significant task. This full account describes a derisking approach

  用氟 18 (18F) 标记的分子用于正电子发射断层扫描，以可视化、表征和测量体内的生物过程。尽管最近在将 18F 掺入芳烃方面取得了进展，但开发通用且有效的方法来标记药物发现计划所需的放射性配体仍然是一项重大任务。这个完整的描述描述了杂环正电子发射断层扫描 (PET) 放射性配体的放射合成方法，使用铜介导的 18F 氟化芳基硼试剂与 18F 氟化物作为模型反应。该方法基于一项研究，该研究检查了药物开发中常用的杂环的存在如何影响代表性芳基硼试剂的 18F-氟化效率，以及超过 50 种（杂）芳基硼酸酯的标记。这组数据允许将这种去风险策略应用于七种结构复杂的药物相关含杂环分子的成功放射合成。
• Synthesis and In Vitro antiproliferative activity of 2-methyl-3-(2-piperazin-1-yl-ethyl)-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives against human cancer cell lines
  作者：Lingappa Mallesha、Kikkeri N. Mohana、Bantal Veeresh、Ravi Alvala、Alvala Mallika

  DOI：10.1007/s12272-012-0105-z

  日期：2012.1

  5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay method against four human cancer cell lines (K562, Colo-205, MDA-MB 231, IMR-32) for the time period of 24 h. Among the series, compounds 6d, 6e and 6i showed good activity on all cell lines except K562, whereas the other compounds in the series exhibited moderate activity. Compound 6d could be a potential anticancer agent and therefore deserves

  通过2-甲基的亲核取代反应合成了一系列新的2-甲基-3-(2-哌嗪-1-基-乙基)-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-one衍生物6a-j -3-(2-piperazin-1-ylethyl)-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 与各种磺酰氯。通过不同的光谱研究表征这些化合物。使用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT) 测定方法评估所有化合物对四种人类癌细胞系（K562、Colo-205、 MDA-MB 231, IMR-32) 24 小时。在系列中，化合物 6d、6e 和 6i 对除 K562 外的所有细胞系均表现出良好的活性，而该系列中的其他化合物则表现出中等活性。化合物 6d 可能是一种潜在的抗癌剂，因此值得进一步研究。
• [EN] METHOD FOR PREPARING RISPERIDONE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LA RISPERIDONE
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2004035573A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Risperidone is prepared in a high yield by reacting 2,4-difluorophenyl(4-piperidinyl)methanone oxime hydrochloride and 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one in an aqueous alkali hydroxide solution having an alkali hydroxide concentration in the range of 20 to 40%.

  利培酮是通过在含有20%至40%氢氧化碱浓度的水性碱性氢氧化物溶液中，将2,4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮肟盐酸盐和3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮反应而高产率制备的。