3-{2-[4-(6-fluoro-benzoisooxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-9-benzyloxy-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1056034-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-{2-[4-(6-fluoro-benzoisooxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-9-benzyloxy-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 55Wgm62udn；3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-2-methyl-9-phenylmethoxypyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1056034-13-9
• 化学式: C₃₀H₂₉FN₄O₃
• 分子量: 512.584
• InChiKey: HLQVTMLJQDZIAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[4-(6-fluoro-benzoisooxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-9-benzyloxy-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 生成 帕潘立酮
  参考文献：
  名称：

  Processes for the Preparation of Paliperidone and Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof and Intermediates for Use in the Processes

  摘要：

  本发明涉及公式（VIII）和（X）的新化合物，它们的制备过程以及它们在制备帕利哌酮或其盐中的应用。本发明还提供了用于制备帕利哌酮或其盐的中间体的新制备过程，以及制备帕利哌酮或其盐的新制备过程。

  公开号：

  US20100298565A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯乙基)-2-甲基-9-苄氧基-4H-吡啶并[1,2A]嘧啶-4酮 、 6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-{2-[4-(6-fluoro-benzoisooxazol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-9-benzyloxy-2-methyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Processes for the Preparation of Paliperidone and Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof and Intermediates for Use in the Processes

  摘要：

  本发明涉及公式（VIII）和（X）的新化合物，其制备方法以及它们在帕利哌酮或其盐的制备中的应用。本发明还提供了用于制备帕利哌酮或其盐的中间体的新方法，以及制备帕利哌酮或其盐的新方法。

  公开号：

  US20100298565A1

文献信息

• WO2009047499A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8242269B2
  申请人：——

  公开号：US8242269B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• Processes for the Preparation of Paliperidone and Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof and Intermediates for Use in the Processes
  申请人：Kankan Rajendra Narayanrao

  公开号：US20100298565A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel compounds of formula (VIII) and (X), processes for their preparation and their use in the preparation of paliperidone or a salt thereof. There is also provided by the present invention novel processes for preparing intermediates for use in the preparation of paliperidone or a salt thereof, and novel processes for preparing paliperidone or a salt thereof.

  本发明涉及公式（VIII）和（X）的新化合物，其制备方法以及它们在帕利哌酮或其盐的制备中的应用。本发明还提供了用于制备帕利哌酮或其盐的中间体的新方法，以及制备帕利哌酮或其盐的新方法。