帕潘立酮杂质 | 1138463-56-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 帕潘立酮杂质
• 英文名称: 3-(2-chloroethyl)-9-oxo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-9-oxo-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-(2-chloroethyl)-2-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-4,9-dione
• CAS: 1138463-56-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 240.689
• InChiKey: VGPXOUAVKJQFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  帕潘立酮杂质 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 帕潘立酮
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of paliperidone

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备帕利哌酮及其中间体的方法，并涉及一种改进的制备化合物（I）的帕利哌酮的方法。

  公开号：

  US08481729B2
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 盐酸 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -65.0~70.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下， 反应 35.92h， 生成 帕潘立酮杂质
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of paliperidone

  摘要：

  本发明涉及一种新型的制备帕利哌酮及其中间体的方法，并涉及一种改进的制备化合物（I）的帕利哌酮的方法。

  公开号：

  US08481729B2

文献信息

• SYNTHESIS OF PALIPERIDONE
  申请人：Bartl Jiri

  公开号：US20100010218A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of formula (6) or an acid addition salt thereof in which G is (i) a leaving group A selected from a halo group and a sulfonyloxy group, or (ii) a group of the formula (20) is useful in processes of making paliperidone and related compounds.

  式（6）的化合物或其酸加合盐，其中G是（i）选择自卤素基团和磺酰氧基团的脱离基团A，或（ii）具有式（20）的基团，在制备帕利哌酮及相关化合物的过程中是有用的。
• NOVEL AND IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE
  申请人：Reddy Manne Satyanarayana

  公开号：US20110293889A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a novel process for the preparation of paliperidone and its intermediates and also relates to an improved process for the preparation of paliperidone compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备帕利哌酮及其中间体的新方法，同时涉及一种改进的制备化合物帕利哌酮的方法（化学式为I）。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PALIPÉRIDONE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2012164242A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides a process for the preparation of paliperidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the process comprises condensing a compound of formula (II) with a compound of formula (III) or a salt thereof, in a suitable solvent and a base, in the presence of a catalyst and an inhibiting agent, wherein the inhibiting agent is added to the reaction system before the compound of formula (II) and compound of formula (III) have reacted or as the reaction of the compound of formula (II) and compound of formula (III) is initiated, and optionally converting the paliperidone to a salt thereof, wherein X is a suitable leaving group. The present invention also provides substantially pure paliperidone or a salt thereof, paliperidone or a salt thereof as prepared by the process and uses of the paliperidone or salt thereof.

  本发明提供了一种制备帕利哌酮或其药学上可接受的盐的方法，其中该方法包括在适宜的溶剂和碱的存在下，用催化剂和抑制剂将式（II）化合物与式（III）化合物或其盐缩合，其中抑制剂在化合物（II）和化合物（III）反应之前或化合物（II）和化合物（III）的反应开始时加入反应体系中，并可选择将帕利哌酮转化为其盐，其中X是适当的离去基团。本发明还提供了基本纯的帕利哌酮或其盐，以及由该方法制备的帕利哌酮或其盐和帕利哌酮或其盐的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PALIPERIDONE
  申请人：CIPLA LIMITED

  公开号：US20140200228A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides a process for the preparation of paliperidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the process comprises condensing a compound of formula (II) with a compound of formula (III) or a salt thereof, in a suitable solvent and a base, in the presence of a catalyst and an inhibiting agent, wherein the inhibiting agent is added to the reaction system before the compound of formula (II) and compound of formula (III) have reacted or as the reaction of the compound of formula (II) and compound of formula (III) is initiated, and optionally converting the paliperidone to a salt thereof, wherein X is a suitable leaving group. The present invention also provides substantially pure paliperidone or a salt thereof, paliperidone or a salt thereof as prepared by the process and uses of the paliperidone or salt thereof.

  本发明提供了一种制备帕利哌酮或其药学上可接受的盐的方法，其中该方法包括在适当的溶剂和碱的存在下，通过催化剂和抑制剂将式（II）化合物与式（III）化合物或其盐缩合，其中抑制剂在式（II）化合物和式（III）化合物反应之前或反应开始时加入到反应体系中，并可选择将帕利哌酮转化为其盐，其中X是适当的离去基团。本发明还提供了基本纯的帕利哌酮或其盐，通过该方法制备的帕利哌酮或其盐，以及帕利哌酮或其盐的用途。
• PALIPERIDONE KETONE
  申请人：Krajcovic Jozef

  公开号：US20100069633A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (7.2) or an acid addition salt thereof. The compound can be used as a reference standard for monitoring the presence thereof in a paliperidone sample, including monitoring the completion of a paliperidone reaction. Reduction in the amount of the compound in paliperidone can be achieved by crystallization in the presence of a hydride reductant.

  式（7.2）的化合物或其酸加成盐。该化合物可用作监测帕利哌酮样品中其存在的参考标准，包括监测帕利哌酮反应的完成情况。在氢化还原剂存在下结晶可以减少帕利哌酮中该化合物的含量。