2,2-二苯基戊-4-烯酸 | 6966-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二苯基戊-4-烯酸
• 英文名称: 2-allyl-2,2-diphenylacetic acid
• 英文别名: 2,2-diphenylpent-4-enoic acid；2,2-diphenyl-4-pentenoic acid
• CAS: 6966-03-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: BLRSCYRFTSBWIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  330.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二苯基戊-4-烯酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 5-(2-hydroxyethyl)-3,3-diphenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 ACTIVITY MODULATORS AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与5-羟色胺受体7活性失调相关的疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2014164756A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2-二苯基戊-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  米CPBA介导的未活化的烯烃的双加氧5-亚氨基-2-四氢呋喃基甲醇衍生物的合成

  摘要：

  阿米报道CPBA介导的，无金属的，分子内双氧化未活化的烯烃的反应。在存在米-chlorobenzoic过酸，不同的不饱和酰胺的衬底可以被环化经由环氧化物中间体，制备相应的5-亚氨基-2-四氢呋喃基甲醇产品中高达94％的产率在室温下。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152620

文献信息

• Heterocyclic group transfer reactions with I(<scp>iii</scp>) <i>N</i>-HVI reagents: access to <i>N</i>-alkyl(heteroaryl)onium salts <i>via</i> olefin aminolactonization
  作者：Anthony F. Tierno、Jennifer C. Walters、Andres Vazquez-Lopez、Xiao Xiao、Sarah E. Wengryniuk

  DOI：10.1039/d1sc00187f

  日期：——

  Pyridinium and related N-alkyl(heteroaryl)onium salts are versatile synthetic intermediates in organic chemistry, with applications ranging from ring functionalizations to provide diverse piperidine scaffolds to their recent emergence as radical precursors in deaminative cross couplings. Despite their ever-expanding applications, methods for their synthesis have seen little innovation, continuing to

  吡啶鎓和相关的N-烷基（杂芳基）鎓盐是有机化学中的多功能合成中间体，其应用范围从环官能化以提供多种哌啶支架到最近作为脱氨基交叉偶联中的自由基前体出现。尽管它们的应用不断扩大，但其合成方法几乎没有创新，仍然依赖于有限的数十年历史的转化和有限的偶联伙伴子集。在此，我们利用（双）阳离子氮连接的 I( III ) 高价碘试剂或N -HVI 作为“杂环基团转移试剂”，通过氨基内酯化提供广泛的N -烷基（杂芳基）鎓盐链烯酸的合成，这是与烯烃直接生成这些盐的第一个例子。该反应在温和的条件下以优异的产率进行，并且能够掺入广泛的空间和电子多样化的芳香杂环。 N -HVI 试剂可以原位生成，通过简单的研磨分离产物，随后的衍生化证明了该平台用于以多样性为导向的六元氮杂环合成的能力。
• 5-(1-(imidazol)methyl)-3,3-disubstituted-2(3H)furanone derivatives
  申请人：Marion Merrell Dow Inc.

  公开号：US05039691A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  Furanone compounds and compositions having anticholinergic activity are described. The compounds have the formula: ##STR1## wherein: the dashed line indicates either the 4,5-unsaturated or the 4,5-dihydrofuranone ring; R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and are hydrogen, thienyl, furanyl, or cycloalkyl (C.sub.3 -C.sub.6), benzyl, phenyl, substituted phenyl or substituted benzyl wherein the phenyl or benzyl group may be substituted with halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy; R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 may be the same or different and are hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted with a halogen, alkoxy, amino or carboxylic acid group, an alkyl or alkylene bridge between R.sub.4 and R.sub.5 or R.sub.3 and the ring N, trifluoromethyl, nitro, a cycloalkyl group containing 3 to 6 carbons, halogen, benzyl, phenyl, substituted phenyl or substituted benzyl, for which the substituents are the same as those set forth for R.sub.1 and R.sub.2 substituted benzyl or phenyl. R.sub.6 in the dihydrofuranone series is hydrogen or lower alkyl. Also described are the pharmaceutically acceptable quaternary alkyl and acid addition salts of such compounds. The compounds are particularly useful in the treatment of neurogenic bladder disorder and chronic obstructive pulmonary diseases.

  描述了具有抗胆碱作用的呋喃酮化合物和组合物。这些化合物的化学式为：##STR1##其中：虚线表示4,5-不饱和或4,5-二氢呋喃酮环；R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，可以是氢、噻吩基、呋喃基、环丙烷基（C.sub.3 -C.sub.6）、苄基、苯基、取代苯基或取代苄基，其中苯基或苄基可能被卤素、三氟甲基、低烷基、低烷氧基或羟基取代；R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5可以相同也可以不同，可以是氢、低烷基、带有卤素、烷氧基、氨基或羧酸基的取代低烷基，R.sub.4和R.sub.5之间或R.sub.3和环N之间的烷基或烷基烯桥，三氟甲基、硝基、含有3至6个碳原子的环丙烷基、卤素、苄基、苯基、取代苯基或取代苄基，其取代基与R.sub.1和R.sub.2中所述的相同，取代苄基或苯基。二氢呋喃酮系列中的R.sub.6是氢或低烷基。还描述了这些化合物的药用可接受的季铵烷基和酸盐。这些化合物在治疗神经源性膀胱障碍和慢性阻塞性肺疾病方面特别有用。
• [EN] NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LIANTS DES RÉCEPTEURS SIGMA 2 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016183150A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of sigma-2 receptor activity.

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与σ-2受体活性失调相关的疾病中发挥作用。
• Palladium and Lewis-Acid-Catalyzed Intramolecular Aminocyanation of Alkenes: Scope, Mechanism, and Stereoselective Alkene Difunctionalizations
  作者：Zhongda Pan、Shengyang Wang、Jason T. Brethorst、Christopher J. Douglas

  DOI：10.1021/jacs.8b01330

  日期：2018.3.7

  An expansion of methodologies aimed at the formation of versatile organonitriles, via the intramolecular aminocyanation of unactivated alkenes, is herein reported. Importantly, the need for a rigid tether in these reactions has been obviated. The ease-of-synthesis and viability of substrates bearing flexible backbones has permitted for diastereoselective variants as well. We demonstrated the utility

  本文报道了旨在通过未活化烯烃的分子内氨基氰化形成多功能有机腈的方法的扩展。重要的是，在这些反应中不需要刚性系绳。带有柔性主链的底物的合成容易性和生存能力也允许非对映选择性变体。我们通过形成吡咯烷酮、哌啶酮、异吲哚酮和舒尔坦证明了这种方法的实用性。此外，还证明了这些基序随后转化为医学相关分子。双交叉 13C 标记实验与完全分子内环化机制一致。氘标记实验支持涉及跨烯烃的顺式加成的机制。
• Transition-metal catalyzed synthesis of δ-hydroxy-γ-lactones from bis(trimethylsilyl) ketene acetals and allylic acetates via γ-unsaturated carboxylic acids. Comments on the formation of α-cyclopropyl carboxylic acids
  作者：Henri Rudler、Paul Harris、Andrée Parlier、Frédéric Cantagrel、Bernard Denise、Moncef Bellassoued、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00905-0

  日期：2001.4

  Bis(trimethylsilyl)ketene acetals react with allylic acetates in the presence of Pd(0) complexes to give γ-unsaturated carboxylic acids together with α-cyclopropyl carboxylic acids. The unsaturated acids can be converted catalytically to δ-hydroxy-γ-lactones by the H2O2/MTO system (methyltrioxorhenium) and to butenolides by Pd(II) catalyzed intramolecular cyclization reactions. The structure of two

  双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛在Pd（0）配合物的存在下与乙酸烯丙酯反应生成γ-不饱和羧酸与α-环丙基羧酸。H 2 O 2 / MTO系统（甲基三氧or）可将不饱和酸催化转化为δ-羟基-γ-内酯，而Pd（II）催化的分子内环化反应则可将其转化为丁烯化物。这些内酯中的两个的结构已经通过X射线分析确定。将讨论环丙酸的形成机理。