5-(2-hydroxyethyl)-3,3-diphenyldihydrofuran-2(3H)-one | 1193397-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethyl)-3,3-diphenyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(2-hydroxyethyl)-3,3-diphenyloxolan-2-one
• CAS: 1193397-53-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: XTHAACIZXLVAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-dimethyl-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 、 5-(2-hydroxyethyl)-3,3-diphenyldihydrofuran-2(3H)-one 、 5-(2-hydroxyethyl)-3,3-dimethyldihydrofuran-2-one 生成 2-(5-oxo-4,4-diphenyltetrahydrofuran-2-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 ACTIVITY MODULATORS AND THEIR METHOD OF USE

  摘要：

  本发明的制药组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，用于治疗与5-羟色胺受体7活性失调相关的疾病。

  公开号：

  US20160016941A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-(2-hydroxyethyl)-3,3-diphenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 5-HYDROXYTRYPTAMINE RECEPTOR 7 ACTIVITY MODULATORS AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR 7 DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与5-羟色胺受体7活性失调相关的疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2014164756A1

文献信息

• [EN] NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LIANTS DES RÉCEPTEURS SIGMA 2 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY-OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2016183150A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of sigma-2 receptor activity.

  本发明的药物组合物包括具有疾病修饰作用的功能化内酯衍生物，在治疗与σ-2受体活性失调相关的疾病中发挥作用。
• A modified Prins reaction for the facile synthesis of structurally diverse substituted 5-(2-hydroxyethyl)-3,3-dihydrofurane-2(3H)-ones
  作者：Rong Gao、Daniel J. Canney

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.016

  日期：2009.10

  modest to good yields. The reaction goes through a protected caprolactone intermediate that was isolated and characterized for selected compounds. The approach supplies an efficient, versatile, and higher yield method for the synthesis of these important heterocyclic intermediates.

  呋喃酮是重要的合成中间体，通常在天然产物，受体配体和药物分子中发现。使用先前报道的Prins反应获得的取代呋喃酮的收率不可接受，导致开发了一种改进的方法。在质子酸催化的Prins反应条件下，将准备好的取代的烯丙基酯进行反应，以适度至良好的收率提供结构多样的取代呋喃酮。反应通过被保护的己内酯中间体，该中间体已分离并针对所选化合物进行了表征。该方法为这些重要的杂环中间体的合成提供了一种高效，多功能且产率更高的方法。
• 5-hydroxytryptamine receptor 7 activity modulators and their method of use
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US10239868B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of 5-hydroxytryptamine receptor 7 activity.

  本发明的药物组合物包括在治疗与 5-羟色胺受体 7 活性失调有关的疾病方面具有疾病调节作用的官能化内酯衍生物。
• NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Temple University-Of The Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20180221365A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of sigma-2 receptor activity.
• SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：Temple University-Of The Commonwealth System of Higher Education

  公开号：US20220133713A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise functionalized lactone derivatives having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with dysregulation of sigma-2 receptor activity.