[(E,2R)-2-(1-acetyloxyethyl)-5-hydroxy-2-methylpent-3-enyl] acetate | 267887-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(E,2R)-2-(1-acetyloxyethyl)-5-hydroxy-2-methylpent-3-enyl] acetate
• CAS: 267887-51-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: VVQLLROLRCBUKF-KIYNRFCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R)-2-(1-acetyloxyethyl)-5-hydroxy-2-methylpent-3-enyl] acetate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (S)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (E)-(R)-2-acetyl-2-methyl-5-((S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-pent-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  (4R)-4-Hydroxymethyl-4-methyl-2-hexene-1,5-diol 的短步合成：具有季碳中心的天然产物合成的有用手性合成子

  摘要：

  A chiral synthon (2), prepared previously via 1,2-acyl migration of the optically active alpha,beta-epoxy ketone (1), was synthesized from Koga's chiral keto ester (6) in 4 steps.

  DOI：

  10.3987/com-99-8813
• 作为产物：
  描述：

  2-Allyl-2-methyl-1,3-butanediol 在 吡啶 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(E,2R)-2-(1-acetyloxyethyl)-5-hydroxy-2-methylpent-3-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (4R)-4-Hydroxymethyl-4-methyl-2-hexene-1,5-diol 的短步合成：具有季碳中心的天然产物合成的有用手性合成子

  摘要：

  A chiral synthon (2), prepared previously via 1,2-acyl migration of the optically active alpha,beta-epoxy ketone (1), was synthesized from Koga's chiral keto ester (6) in 4 steps.

  DOI：

  10.3987/com-99-8813