[(2R)-2-(1-acetyloxyethyl)-2-methylpent-4-enyl] acetate | 267887-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-(1-acetyloxyethyl)-2-methylpent-4-enyl] acetate
• CAS: 267887-50-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: NCPJXIZMYZVGOA-FFFFSGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-(1-acetyloxyethyl)-2-methylpent-4-enyl] acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-(R)-4-Hydroxymethyl-4-methyl-hex-2-ene-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  (4R)-4-Hydroxymethyl-4-methyl-2-hexene-1,5-diol 的短步合成：具有季碳中心的天然产物合成的有用手性合成子

  摘要：

  A chiral synthon (2), prepared previously via 1,2-acyl migration of the optically active alpha,beta-epoxy ketone (1), was synthesized from Koga's chiral keto ester (6) in 4 steps.

  DOI：

  10.3987/com-99-8813
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-acetyl-2-methyl-4-pentenoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 [(2R)-2-(1-acetyloxyethyl)-2-methylpent-4-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (4R)-4-Hydroxymethyl-4-methyl-2-hexene-1,5-diol 的短步合成：具有季碳中心的天然产物合成的有用手性合成子

  摘要：

  A chiral synthon (2), prepared previously via 1,2-acyl migration of the optically active alpha,beta-epoxy ketone (1), was synthesized from Koga's chiral keto ester (6) in 4 steps.

  DOI：

  10.3987/com-99-8813