N,N-Diaethyl-dithiocarbaminsaeure-<4-methoxy-phenacylester> | 92501-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-Diaethyl-dithiocarbaminsaeure-<4-methoxy-phenacylester>
• 英文别名: N,N-Diaethyl-dithiocarbaminsaeure-(4-methoxy-phenacylester)；2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoethyl diethylcarbamodithioate；[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 92501-17-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 297.442
• InChiKey: RUHLIZQXHAKOTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N,N-Diaethyl-dithiocarbaminsaeure-<4-methoxy-phenacylester>
  参考文献：
  名称：

  CS2、胺和氧化亚硝叶立德在水中的多组分反应：直接获得 β-酮基二硫代氨基甲酸酯、噻唑烷-2-硫酮和噻唑-2-硫酮

  摘要：

  已经描述了通过 CS 2 、胺和氧化硫叶立德的多组分反应合成 β-酮基二硫代氨基甲酸酯、噻唑烷-2-硫酮和噻唑-2-硫酮的简单、通用且无催化剂的合成方法。β-酮基亚砜叶立德在 CS 2和仲胺存在下生成 β-酮基二硫代氨基甲酸酯，而伯胺在酸性环境中脱水后生成噻唑烷-2-硫酮或噻唑-2-硫酮。反应过程简单，底物范围广，官能团耐受性好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02763

文献信息

• Dithiolium Derivatives. I. 2-Dialkylamino-1,3-dithiolium Perchlorates¹
  作者：E. Campaigne、N. W. Jacobsen

  DOI：10.1021/jo01030a010

  日期：1964.7
• Multicomponent Reaction of CS₂, Amines, and Sulfoxonium Ylides in Water: Straightforward Access to β-Keto Dithiocarbamates, Thiazolidine-2-thiones, and Thiazole-2-thiones
  作者：Naveen Kumar、Ajay Sharma、Upendra Kumar、Satyendra Kumar Pandey

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02763

  日期：2023.5.5

  catalyst-free synthetic methods for β-keto dithiocarbamates, thiazolidine-2-thiones, and thiazole-2-thiones via the multicomponent reaction of CS2, amines, and sulfoxonium ylides have been described. The β-keto sulfoxonium ylides furnished β-keto dithiocarbamates in the presence of CS2 and secondary amines, whereas primary amines afforded thiazolidine-2-thiones or thiazole-2-thiones after dehydration in an acidic

  已经描述了通过 CS 2 、胺和氧化硫叶立德的多组分反应合成 β-酮基二硫代氨基甲酸酯、噻唑烷-2-硫酮和噻唑-2-硫酮的简单、通用且无催化剂的合成方法。β-酮基亚砜叶立德在 CS 2和仲胺存在下生成 β-酮基二硫代氨基甲酸酯，而伯胺在酸性环境中脱水后生成噻唑烷-2-硫酮或噻唑-2-硫酮。反应过程简单，底物范围广，官能团耐受性好。