N,N-二硅烷基-硅烷胺 | 13862-16-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 中文名称: N,N-二硅烷基-硅烷胺
• 英文名称: trisilylamine
• CAS: 13862-16-3
• 化学式: H₉NSi₃
• 分子量: 107.335
• InChiKey: VOSJXMPCFODQAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106°C
• 沸点：
  52°C
• 密度：
  0.79g/cm3 at 20℃
• 闪点：
  -48°C (-54°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.87
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二硅烷基-硅烷胺 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 silica gel
  参考文献：
  名称：

  Stock, A.; Somieski, K., Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 740 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯硅烷 、 氨 反应 0.33h， 生成 disilylamine 、 N,N-二硅烷基-硅烷胺
  参考文献：
  名称：

  Apparatus and method for the production of trisilyamine

  摘要：

  描述了一种在管式层流、塞流反应器中以高收率制备硅氨的过程，特别是三硅氨(TSA)，从氨气和单卤代硅烷气体中。该装置可以是一个管式流动反应器，包括反应器的第一部分定义气体进入区，第二部分定义反应区和第三部分定义分离区，反应区提供反应物接触区域。三硅氨可以在分离区中在冷凝器收集容器中回收。

  公开号：

  US08669387B2

文献信息

• Apparatus and method for the condensed phase production of trisilylamine
  申请人：L'Air Liquide Société Anonyme pour l'Etude et L'Exploitation des Procédés Georges Claude

  公开号：US09446958B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention is directed to a condensed phase batch process for synthesis of trisilylamine (TSA). An improved synthesis process that incorporates a solvent to help promote a condensed-phase reaction between ammonia gas (or liquid) and liquified monochlorosilane (MCS) in good yields is described. This process facilitates the removal of the byproduct waste with little to no reactor down time, substantial reduction of down-stream solids contamination and high-purity product from first-pass distillation.

  本发明涉及一种用于合成三硅氨（TSA）的凝聚相批量过程。本发明描述了一种改进的合成过程，其中引入了溶剂以帮助促进氨气（或液体）和液化单氯硅烷（MCS）之间的凝聚相反应，以获得良好的产率。该过程有助于在很少或没有反应器停机时间的情况下去除副产物废料，大大减少下游固体污染物，并从第一次蒸馏中获得高纯度产品。
• Silyl and germyl complexes of platinum and palladium. Part 4. Reactions between four-co-ordinated halogenohydridobis(triethylphosphine)platinum(II) complexes and silyl-amines or -phosphines
  作者：E. A. V. Ebsworth、Joyce M. Edward、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9760001673

  日期：——

  Reactions between NH(SiH3)2 and trans-[PtH(I)(PEt3)2] give trans-[PtI(PEt3)2(H2SiNHSiH3)] and trans-[PtI(PEt3)2(SiH2)}2NH]; with N(SiH3)3, only trans-[PtI(PEt3)2H2SiN(SiH3)2}] is formed, probably for steric reasons. With PH2(SiH3) or PH(SiH3)2, PH3 and trans-[PtI(PEt3)2(SiH3)] are produced; P(SiH3)3 reacts with a four-fold excess of trans-[PtH(I)(PEt3)2] to give PH3 and trans-[PtI(PEt3)2(SiH3)],

  NH（SiH 3）2和反式-[PtH（I）（PEt 3）2 ]之间的反应得到反式-[PtI（PEt 3）2（H 2 SiNHSiH 3）]和反式-[PtI（PEt 3）2（SiH 2）} 2 NH]；对于N（SiH 3）3，仅出于反位原因，仅形成反式-[PtI（PEt 3）2 H 2 SiN（SiH 3）2 }]。有PH 2生成（SiH 3）或PH（SiH 3）2，PH 3和反式-[PtI（PEt 3）2（SiH 3）]；P（SiH 3）3与过量四倍的反式-[PtH（I）（PEt 3）2 ]反应生成PH 3和反式-[PtI（PEt 3）2（SiH 3）]，但反应比率为1：1至2：1（膦：Pt），产物为反式-[PtI（PEt 3）2 H 2SiP的硅烷（SiH 3）2 }]和反式- [PTI（PET 3）2（的SiH 2 } 2 PSiH 3 ]此系列的唯一甲硅烷基化合物，得到具有可识别的种类。反式-
• Reactions of silanes and germanes with iridium complexes. Part 3. Reactions of some silyl derivatives of O, S, Se, N, and P with trans-carbonyliodobis(triethylphosphine)iridium(I)
  作者：E. A. V. Ebsworth、Hugh M. Ferrier、Thomas E. Fraser

  DOI：10.1039/dt9810000836

  日期：——

  The title complex, trans-[Ir(CO)l(PEt3)2], (1), reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) in benzene to give [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2YSiH3)] or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2Y], although when Y = O the formation of the former species is difficult to detect. Reaction between (1) and P(SiH3)3 leads to the formation of [Ir(CO)Hl(PEt3)2SiH2P(SiH3)2}], [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}2PSiH3], or [Ir(CO)Hl(PEt3)2(SiH2)}3P]

  标题化合物反式-[[Ir（CO）1（PEt 3）2 ]，与苯中的Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）反应，得到[Ir（CO） Hl（PEt 3）2（SiH 2 YSiH 3）]或[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 2 Y]，尽管当Y = O时，很难检测到前一种物质的形成。（1）与P（SiH 3）3之间的反应导致[Ir（CO）Hl（PEt 3）2 SiH 2 P（SiH 3）2}]，[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 2 PSiH 3 ]或[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2）} 3 P]，具体取决于所取反应物的比例。（1）与N（SiH 3）3之间的反应给出[Ir（CO）Hl（PEt 3）2 SiH 2 N（SiH 3）2 }]和[Ir（CO）Hl（PEt 3）2（SiH 2 }} 2 NSiH 3]，但未检测到三（铱二甲硅烷基胺）。通过1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.2.3.3, page 126 - 130
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图