N,N-二硝基哌嗪 | 4164-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N,N-二硝基哌嗪
• 英文名称: 1,4-dinitropiperazine
• 英文别名: N,N'-Dinitropiperazin；N,N'-dinitropiperazine
• CAS: 4164-37-8
• 化学式: C₄H₈N₄O₄
• mdl: MFCD00039709
• 分子量: 176.132
• InChiKey: GSUMZAMXDRIYCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二硝基哌嗪 、 溶剂黄146 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲酰基哌嗪 在 硝酸 、 五氧化二氮 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 以76%的产率得到N,N-二硝基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  N,N-二烷基甲酰胺在液态二氧化碳中硝化

  摘要：

  开发了一种通过 N,N-二烷基甲酰胺与 N2O5 和 100% HNO3 的混合物在液态二氧化碳中的氨解来合成 N,N-二烷基硝胺的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0371-1

文献信息

• Synthesis of N,N-dialkylnitramines from secondary ammonium nitrates in liquid or supercritical carbon dioxide
  作者：I. V. Kuchurov、I. V. Fomenkov、S. G. Zlotin

  DOI：10.1007/s11172-009-0282-1

  日期：2009.10

  An efficient explosion-proof method was developed for the preparation of N,N-dialkylnitramines by treatment of dialkylammonium nitrates with a mixture of nitric acid and acetic anhydride in the presence of ZnCl2 in liduid or supercritical carbon dioxide.

  开发了一种有效的防爆方法，通过在液态或超临界二氧化碳中在 ZnCl2 存在下用硝酸和乙酸酐的混合物处理二烷基硝酸铵来制备 N,N-二烷基硝胺。
• A Comparison of the Thermal Decomposition of Nitramines and Difluoramines
  作者：J. C. Oxley、J. L. Smith、J. Zhang、C. Bedford

  DOI：10.1021/jp002516a

  日期：2001.1.1

  energies among the compounds is small. Geminal bis(difluoramino) compounds appeared to be somewhat more stable than the corresponding gem-dinitro compounds though they released more heat during decomposition. Where a nitramine functionality was present, the nitroso analogue was observed as a major decomposition product. The decomposition of gem-bis(difluoramino) and gem-dinitro compounds exhibited similarities

  比较了多个硝基和二氟氨基取代的六元环的分解速率和产物分布：硝基环己烷（I）；1,1-二硝基环己烷 (II)；1,1,4,4-四硝基环己烷(III)，1,1,4,4-四(二氟氨基)环己烷(IV)；1,4-二硝基哌嗪 (V)；1,4,4-三硝基哌啶 (VI) 和 4,4-双(二氟氨基)-1-硝基哌啶 (VII)。研究表明分解敏感性的顺序如下： N-NO2 > C-(NO2)2 > C-(NF2)2 化合物之间的键能差异很小。偕二（二氟氨基）化合物似乎比相应的偕二硝基化合物更稳定，尽管它们在分解过程中释放出更多的热量。在存在硝胺官能团的情况下，亚硝基类似物被观察为主要分解产物。偕二（二氟氨基）和偕二硝基化合物的分解表现出相似之处。两者都经历了一个双子 NX2 组的损失，然后重新排列了剩余的 ...
• Clean nitrations: Novel syntheses of nitramines and nitrate esters by nitrodesilylation reactions using dinitrogen pentoxide (N 2 O 5 )
  作者：Ross W. Millar、Simon P. Philbin

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00093-8

  日期：1997.3

  with conventional substrates (amines or alcohols). These nitrodesilylation reactions proceed cleanly and in good yield, and the scope of the reaction is illustrated by. 29 examples, some of which produce high energy compounds, notably plasticisers and an energetic polymer precursor. These reactions are therefore potentially clean nitrations for the manufacture of energetic compounds which will minimise

  在这种新型的硝化方法中，使用惰性溶剂中的五氧化二氮（N 2 O 5）作为硝化剂，从而无需使用强酸作为反应介质。N 2 O 5分别在甲硅烷基胺和甲硅烷基醚中裂解杂原子-硅键，得到所需的高能基团（分别为硝胺或硝酸酯），而不会释放常规底物（胺或醇）会发生的酸。这些氮代甲硅烷基化反应清洁且收率良好，反应范围如下所示。29个实例，其中一些可以生产高能化合物，尤其是增塑剂和高能聚合物前体。因此，这些反应是潜在的清洁硝化反应，可用于生产高能化合物，这将在将来最大程度地降低这种活性对环境的影响。
• Nitrolysis of urethanes derived from secondary alcohols as a new method for the synthesis of secondaryN-nitroamines
  作者：O. A. Luk'yanov、T. G. Mel'nikova、M. E. Shagaeva

  DOI：10.1007/bf02503484

  日期：1998.6

  The reactions of dialkylurethanes R12NCOOR (RO is the residue of a secondary but not a primary alcohol) with nitrating reagents leads to the formation of the corresponding sccondaryN-nitroamines R12NNO2.

  二烷基氨基甲酸乙酯 R12NCOOR（RO 是仲醇而非伯醇的残基）与硝化试剂的反应导致形成相应的仲 N-硝基胺 R12NNO2。
• The Synthesis of Secondary Nitramines by the Nitrolysis of N,N-Disubstituted Amides
  作者：John H. Robson、Joan Reinhart

  DOI：10.1021/ja01614a028

  日期：1955.5

表征谱图