偏硼酸 | 13460-50-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 中文名称: 偏硼酸
• 英文名称: metaboric acid
• 英文别名: monomeric metaboric acid；methaboric acid；boranic acid；Boric acid (HBO2)；oxoborinic acid
• CAS: 13460-50-9
• 化学式: BHO₂
• 分子量: 43.8177
• InChiKey: VGTPKLINSHNZRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236°C
• 沸点：
  1390 °C
• 密度：
  2.49 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于H2O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

1.1 产品标识符
: 偏硼酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: HBO2
分子式
: 43.82 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Metaboric acid
-
CAS 号 13460-50-9
EC-编号 236-659-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
2.49 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偏硼酸 在 aluminum trihydroxide 、 silica gel 、 lithium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tetraboric acid
  参考文献：
  名称：

  多声子和交叉弛豫对用于宽带信号放大的 Pr 3+ 掺杂硼硅酸盐玻璃的 3 P 0 和 1 D 2 发射水平的影响

  摘要：

  摘要 我们讨论了源自 Pr 3+ 玻璃的 3 P 0 和 1 D 2 能级的可见-近红外 (Vis-NIR) 发射的非辐射弛豫。主体锂铝硼硅酸盐 (LABS) 玻璃的热稳定性通过热重分析和差热分析进行评估。通过傅里叶变换红外光谱和拉曼光谱曲线对宿主 LABS 玻璃进行结构分析，有助于了解 OH 含量和声子能量对 Pr 3+ 离子发光特性的影响。当被 448 nm 激发时，Pr 3+ 玻璃的可见发射光谱由 493 nm ( 3 P 0 → 3 H 4 ) 和 605 nm ( 1 D 2 → 3 H 4 ) 的两个突出发射带组成。在 NIR 区域，488 nm 激发观察到 1.06 μm (1 D 2 → 3 F 3 ) 处的窄发射带和 1.49 μm (1 D 2 → 1 G 4 ) 处的超宽发射带。对于这些发射转变，测量和分析发射衰减曲线。由于非辐射能量转移导致的寿命缩短可以通过多声子相

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2015.12.246
• 作为产物：
  描述：

  硼酸 在 aluminum trihydroxide 、 silica gel 、 lithium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 偏硼酸
  参考文献：
  名称：

  多声子和交叉弛豫对用于宽带信号放大的 Pr 3+ 掺杂硼硅酸盐玻璃的 3 P 0 和 1 D 2 发射水平的影响

  摘要：

  摘要 我们讨论了源自 Pr 3+ 玻璃的 3 P 0 和 1 D 2 能级的可见-近红外 (Vis-NIR) 发射的非辐射弛豫。主体锂铝硼硅酸盐 (LABS) 玻璃的热稳定性通过热重分析和差热分析进行评估。通过傅里叶变换红外光谱和拉曼光谱曲线对宿主 LABS 玻璃进行结构分析，有助于了解 OH 含量和声子能量对 Pr 3+ 离子发光特性的影响。当被 448 nm 激发时，Pr 3+ 玻璃的可见发射光谱由 493 nm ( 3 P 0 → 3 H 4 ) 和 605 nm ( 1 D 2 → 3 H 4 ) 的两个突出发射带组成。在 NIR 区域，488 nm 激发观察到 1.06 μm (1 D 2 → 3 F 3 ) 处的窄发射带和 1.49 μm (1 D 2 → 1 G 4 ) 处的超宽发射带。对于这些发射转变，测量和分析发射衰减曲线。由于非辐射能量转移导致的寿命缩短可以通过多声子相

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2015.12.246
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮肟 在 偏硼酸 作用下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到N-乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  固体偏硼酸上酮肟的贝克曼重排：一种简单有效的方法

  摘要：

  当将酮肟与混合的偏硼酸（在100°C / 0.1 Torr时由硼酸形成）混合加热（〜140°C / 7–42 h）时，可以以优异的产率（62–92％）生成相应的酰胺或内酰胺。通过贝克曼反应。在上述条件下，芳族醛肟经历脱水成腈以及（非立体特异性）重排。缺少溶剂，以及硼酸的温和性和低毒性是本方法的特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00282-4

文献信息

• The Borosulfates K₄ [BS₄ O₁₅ (OH)], Ba[B₂ S₃ O₁₃ ], and Gd₂ [B₂ S₆ O₂₄ ]
  作者：Peter Gross、Arno Kirchhain、Henning A. Höppe

  DOI：10.1002/anie.201510612

  日期：2016.3.18

  initially synthesizing the complex acid H[B(HSO4)4] which is subsequently reacted in an open system with anhydrous chlorides of K, Ba, and Gd to the respective borosulfates and a volatile molecule (HCl). Furthermore, protonated borosulfates should be accessible by appropriate stoichiometry of the starting materials, particularly in closed systems, which inhibit deprotonation of H[B(HSO4)4] via condensation

  通过新的合成方法获得了K 4 [BS 4 O 15（OH）]，Ba [B 2 S 3 O 13 ]和Gd 2 [B 2 S 6 O 24 ]。该策略包括首先合成复合酸H [B（HSO 4）4 ]，然后在开放系统中使其与K，Ba和Gd的无水氯化物反应成相应的硼硫酸盐和挥发性分子（HCl）。此外，质子化的硼硫酸盐应通过适当的原料化学计量获得，尤其是在封闭的系统中，这会抑制H [B（HSO 4）的质子化4 ]通过冷凝和脱水。这种方法成功地合成了第一批二价和三价金属硼硫酸盐（带带硅酸盐拓扑结构的Ba [B 2 S 3 O 13 ]和具有环硅酸盐拓扑结构的Gd 2 [B 2 S 6 O 24 ]）和第一种硼氢化氢化合物K 4 [BS 4 O 15（OH）]。
• Ionic liquid [DBUH][BO2]: an excellent catalyst for chemical fixation of CO₂ under mild conditions
  作者：Zheng Wang、Da Li、Shangqing Chen、Jiayin Hu、Yanxi Gong、Yafei Guo、Tianlong Deng

  DOI：10.1039/d0nj04631k

  日期：——

  The green basic IL [DBUH][BO2] was easily synthesized for the first time and used to catalyze the cycloaddition of CO2 and epoxides under solvent- and halogen-free conditions at atmospheric pressure and room temperature with high target product yields. Moreover, this IL could be easily recovered and reused at least five times without activity loss. The basic anion and the cation with N–H had excellent

  绿色碱性IL [DBUH] [BO 2 ]易于轻松合成，并用于在无溶剂和无卤素条件下于大气压和室温下催化CO 2和环氧化物的环加成反应，并具有很高的目标产物收率。此外，此IL可以轻松恢复并重复使用至少五次，而不会丢失活动。碱性阴离子和N–H阳离子对促进这些反应具有出色的协同催化作用。特别是，这种阴离子具有较强亲核能力的碱性IL，对于CO 2和2-氨基苄腈反应成喹唑啉-2,4（1 H，3 H）的反应也非常有效。-二酮，在大气压和室温下以高收率得到所需产物。
• The kinetic deuterium isotope effect in the thermal dehydration of boric acid
  作者：Haruhiko Tanaka、Satoshi Ohshima、Sumio Ichiba、Hisao Negita

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80269-9

  日期：1981.3

  Abstract The kinetic deuterium isotope effect in the thermal dehydration process from H 3 BO 3 to HBO 2 (III) was determined using simultaneous TG and DSC. The rate constant ratio of H 3 BO 3 to D 3 BO 3 obtained by the analysis of isothermal TG and DSC curves was found to be smaller than unity. Both activation energy, E , and frequency factor, A , for the dehydration of H 3 BO 3 proved to be larger

  摘要 利用TG和DSC同时测定了从H 3 BO 3 到HBO 2 (III)的热脱水过程中的动力学氘同位素效应。通过等温TG和DSC曲线分析发现H 3 BO 3 与D 3 BO 3 的速率常数比小于1。使用非等温 TG 和 DSC 证明，H 3 BO 3 脱水的活化能 E 和频率因子 A 均大于 D 3 BO 3 的活化能。还简要讨论了硼酸热脱水中氘动力学同位素效应的起源。
• Tuning the structural stability of LiBH₄ through boron-based compounds towards superior dehydrogenation
  作者：Weitong Cai、Juner Chen、Liying Liu、Yuanzheng Yang、Hui Wang

  DOI：10.1039/c7ta09376d

  日期：——

  A LiBH₄–H₃BO₃ destabilization system shows significantly lower temperature, rapid kinetics, pure hydrogen and high capacity through [BH₄]⁻⋯[OH]⁻ interaction.

  一种LiBH₄–H₃BO_{3>不稳定系统通过[BH4]⁻⋯[OH]⁻相互作用，表现出显著较低的温度、快速动力学、纯氢和高容量。}
• Effects of Subchronic Exposure to Manganese Chloride on Tissue Distribution of Three Essential Elements in Rats
  作者：Pascale Missy、Marie-Claire Lanhers、Lisiane Cunat、Michel Joyeux、Daniel Burnel

  DOI：10.1080/10915810050178761

  日期：2000.9

  A subchronic treatment of manganese chloride (MnCl₂) was administered to rats by intraperitoneal (IP) route (6 mg Mn/kg of body weight/day) or oral (PO) route (75 mg Mn/kg of body weight/day) for 4 weeks. After a 2-week interval, different tissues plus the blood were sampled. An increase of manganese (Mn) concentrations was observed in most of the tissues, particularly in the nervous system (brain and spinal cord) and in femur, with the exception of liver, adrenal glands, and esophagus by IP treatment and liver, jejunum, ileum, and adipose tissue by PO treatment. Tissue accumulation of Mn was greater by IP treatment. During each of the two treatments, urinary and fecal excretion of Mn increased. The presence of Mn observed in whole blood, bone marrow, and spleen after IP treatment could be explained by the existence of competition between iron (Fe) and Mn that may appear, notably, as a disturbance in the functioning of the respiratory chain in the cells (incomplete O₂ reduction and formation of free radicals and oxygenated compounds), leading to cellular degeneration. In these experimental conditions, no obvious competition could be observed with zinc (Zn) and copper (Cu). Despite a large accumulation of Mn in the bones, no disturbance of the phosphorus-calcium metabolism was observed.

  在4周内，以腹腔注射（IP）（每日6毫克Mn/体重公斤）或口服（PO）（每日75毫克Mn/体重公斤）的方式将氯化锰（MnCl2）予以大鼠亚慢性处理。在2周的间隔后，取样不同组织以及血液。在大多数组织中观察到锰（Mn）浓度的增加，特别是在神经系统（脑和脊髓）和股骨中，除了肝脏、肾上腺和食管（IP处理）以及肝、空肠、回肠和脂肪组织（PO处理）之外。IP处理的组织中Mn的积累更多。在两种处理期间，Mn的尿液和粪便排泄量均增加。在IP处理后，在全血、骨髓和脾脏中观察到Mn的存在，这可以解释为铁（Fe）和Mn之间的竞争存在，这可能会影响细胞呼吸链的功能（不完全的O2还原和自由基和氧化化合物的形成），导致细胞退化。在这些实验条件下，没有观察到与锌（Zn）和铜（Cu）的明显竞争。尽管骨骼中Mn的积累很大，但没有观察到磷钙代谢的异常。

表征谱图