氧化硼 | 1303-86-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硼化物、硼酸盐和过硼酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 中文名称: 氧化硼
• 中文别名: 硼酐；三氧化硼；三氧化二硼；硼酸酐
• 英文名称: boron trioxide
• 英文别名: boric anhydride；boron oxide；diboron trioxide；boric oxide；oxo(oxoboranyloxy)borane
• CAS: 1303-86-2
• 化学式: B₂O₃
• 分子量: 69.6202
• InChiKey: JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  450 °C(lit.)
• 沸点：
  1860 °C
• 密度：
  2.46 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  1860°C
• 溶解度：
  水中的溶解度为36克/升
• 暴露限值：
  a/nm
• 物理描述：
  Boron oxide appears as colorless, semi-transparent glassy lumps or hard white odorless crystals. Mp 450°C; bp: 1860°C. Density: 2.46 g cm-3. Moderately soluble in water. Used as an insecticide; as the starting material for the synthesis of other boron compounds; as a fluxing agent in enamels and glasses; and in mixture with 2-6% boron nitride, as a bonding agent in the hot isostatic pressing of boron nitride ceramics.
• 颜色/状态：
  Colorless, brittle, vitreous, semitransparent lumps or hard, white crystals
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Slightly bitter taste
• 蒸汽压力：
  Negligible at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，应避免水分或潮湿。 2. 表面具有滑腻感，无味。它可溶于酸、乙醇和热水，并且微溶于冷水。对热稳定，在白热时也不被碳还原，但碱金属以及镁、铝等都能使之还原成单质硼。加热至600 ℃时会变成黏性很大的液体。在空气中能强烈吸水生成硼酸。可与若干种金属氧化物化合而形成具有特征颜色的硼玻璃，并且能与碱金属、铜、银、铝、砷、锑、铋的氧化物完全混溶。有毒！ 3. 由晶状硼酸制得的三氧化二硼是一种白色、多孔、微微熔结的物质，容易被粉碎，在操作中必须排除大气中的水汽。这种三氧化二硼具有很高的反应性，与水汽接触时会放出热量并发出咝咝声。
• 腐蚀性：
  Very corrosive to metals in the presence of oxygen
• 电离电位：
  13.50 eV
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.61

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 10 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 立即威胁生命和健康浓度：
  2,000 mg/m3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2810001000,28100010
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  ED7900000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P201,P202,P273,P280,P308+P313,P391,P405,P501
• 危险性描述：
  H360,H410
• 储存条件：
  1. 保持贮藏器密封，并储存在阴凉、干燥的地方；确保工作间有良好的通风或排气装置，远离火种和热源。 2. 应与酸类分开存放，切忌混存。工作人员应做好防护措施，若不慎触及皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 硼酐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Boron trioxide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
生殖毒性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boron trioxide
别名
: B2O3
分子式
: 69.62 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diboron trioxide
-
化学文摘登记号(CAS 1303-86-2
No.) 215-125-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸困难, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
5.46 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 450 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
此产品不易燃。 - 可燃性(固体)
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.46 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露于湿气可能影响产品质量
10.5 不相容的物质
酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性 - 2,600 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 2.12 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 1,330 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠封闭斑贴试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 子宫 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
假设的人类生殖毒物
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸困难, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 未观察到有害效果的水平 - 100 mg/kg - 观察到有害效果的最低水平 - 334
mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 79.7 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数致死浓度（LC50） - Daphnia dubia - 115 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
静态试验 半数致死浓度（LC50） - 大型蚤 (水蚤) - 133 mg/l - 48 h
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 羊角月牙藻（绿藻） - 52.5 mg/l - 74.5 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 175 mg/l - 3 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

氧化硼亦称“硼酸酐”，化学式为B₂O₃，能溶于热水，冷水中仅微热溶解。在水中形成正硼酸，在热的水蒸气中则会形成可挥发的偏硼酸。熔融状态下，它能够溶解多种金属氧化物，生成有色的硼玻璃；碱金属以及镁、铝能使它还原为单质硼。要获得高纯度的氧化硼，必须首先制备出高纯度的硼酸，常用的制备方法包括重结晶法、离子交换法、络合法、酯化-水解法、膜分离法、电化学方法及吸附法等。

性状

高纯三氧化二硼通常有两种外观：一种为玻璃状的碎块，另一种是白色粉末。硼镁矿石是提炼硼的主要原料，其三氧化二硼含量一般在3％至30％之间。当硼镁矿石中的三氧化二硼含量介于15％至30％时，最为适合作为制取硼酸的原料；其他品位的硼镁矿石则适合作为制备硼及硼化物的原料。

应用

氧化硼广泛用于硅酸盐分解时的助熔剂、半导体材料掺杂剂、有机合成中的酸性催化剂以及油漆耐火添加剂，也是制造元素硼和多种硼化物的重要原料。高纯度的氧化硼（≥99.999%）是制备Ⅲ~Ⅴ族化合物半导体（如砷化镓、磷化镓、砷化铟等）时所需的液封剂。近年来随着LED行业迅速发展，对高纯氧化硼的需求不断增加。

生产方法

常压法：将硼酸送入加热釜内，升温使其脱水。当温度升至107.5℃时转变为偏硼酸（HBO₂），再继续升温至150～160℃变为四硼酸（H₂B₄O₇）。超过650℃时，熔体会产生大量泡沫。最后将温度控制在800～1000℃之间，持续灼烧直到物料呈红色并停止冒泡为止。此过程中需保持相对密度为1.52，并通过抽丝机进行操作，最终制得氧化硼成品。

真空法：先将硼酸置于不锈钢盘中，在烘箱内加热1.5小时后升温至150℃再加热4小时。加热过程中要不断翻动以确保均匀脱水。取出冷却、粉碎后放入真空烘箱中继续加热2小时，随后在260℃下保温4小时，并通过管式炉进行最终的脱水操作，在此过程中需维持抽真空状态并控制温度为280℃。

特性

• 类别：农药
• 毒性分级：中毒
  • 口服：小鼠LD₅₀: 3163毫克/公斤
  • 腹腔注射：小鼠 LD₅₀: 1868毫克/公斤
• 刺激数据
  • 皮肤接触：兔 1000毫克
  • 眼睛接触：兔 50毫克
• 可燃性危险特性：与氧化钙混合或直接放入石灰乳中，会产生发热至白炽化的反应。
• 储运特性：库房需保持通风、低温和干燥，并与其他化学品分开存放。
• 灭火剂：水、干粉、二氧化碳
• 职业标准
  • 短期暴露极限（TWA）10毫克/立方米（粉尘）
  • 短期暴露极限（TWA）10毫克/立方米

通过上述详细阐述，我们可以全面了解氧化硼的性质、用途以及生产方法，并注意到其在实际操作中需严格遵守安全规范。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化硼 生成 三氯化硼
  参考文献：
  名称：

  NAKAYA, KEHJITI;XASEHGAVA, XARUMITSU;JOKOYAMA, KOITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  borane 生成 氧化硼
  参考文献：
  名称：

  KOIKEH, NORIO;YAMASAKI, KEHNITI;MATSUEH, XIROSI;SYUTANI, KODZI

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  香草醛 在 四丁基氢氧化铵 、 氧化硼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  提高 OLED 器件中姜黄素基铱配合物效率的新策略

  摘要：

  通过追求结构-性能关系的方法，我们对使用一系列具有天然或自然启发的β-二酮配体的铱(III)配合物制造的OLED器件的性能进行了比较研究。这表明，复合物通过 π 堆积相互作用形成聚集体的趋势强烈影响亮度、效率和功率效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400288

文献信息

• Synthesis, Antibacterial Activities, Mode of Action and Acute Toxicity Studies of New Oxazolidinone-Fluoroquinolone Hybrids
  作者：Liu、Shao、Li、Cui、Li、Zhou、Lv、Zhang

  DOI：10.3390/molecules24081641

  日期：——

  combat bacterial resistance, a series of new oxazolidinone-fluoroquinolone hybrids have been synthesized and characterized. All synthetic hybrids were preliminarily evaluated for their in vitro antibacterial activities against 6 standard strains and 3 clinical isolates. The majority of hybrids displayed excellent activities against Gram-positive bacteria, but limited activities against Gram-negative bacteria

  为了对抗细菌耐药性，已经合成并表征了一系列新的恶唑烷酮-氟喹诺酮杂化物。初步评估了所有合成杂种对 6 种标准菌株和 3 种临床分离株的体外抗菌活性。大多数杂种对革兰氏阳性菌显示出优异的活性，但对革兰氏阴性菌的活性有限。发现杂种 OBP-4 和 OBP-5 是最有前途的化合物。此外，还研究了 OBP-4 和 OBP-5 杂交小鼠的体外抗菌活性、作用方式和急性毒性。杂交种 OBP-4 和 OBP-5 对革兰氏阳性菌（包括耐药菌株）表现出有效的活性。相应地，杂交体OBP-4和OBP-5作用方式的研究表明，通过结合50S亚基的活性位点，对蛋白质合成有很强的抑制作用，而对DNA合成的抑制作用较弱。此外，OBP-4 和 OBP-5 杂种的 LD50 值在急性口服毒性中大于 2000 mg/kg，表明具有良好的安全性。
• 一种奈诺沙星螯合物的制备方法
  申请人：太景生物科技股份有限公司

  公开号：CN103159793B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种从奈诺沙星环合酯直接制备奈诺沙星螯合物的方法。现有方法中，反应步骤偏长、后处理过程偏多，导致制备奈诺沙星的整体时间明显延长；且不利于工业化生产及环保。本发明以羧酸酐或羧酸酐和羧酸的混合溶剂作为反应溶剂，加入硼酸或者硼酐反应；在得到的反应液中加入奈诺沙星环合酯，进行螯合反应，得到奈诺沙星螯合物。本发明的制备方法仅有一步螯合反应，减少了水解反应的过程及其过滤、干燥等复杂的后处理操作，使制备奈诺沙星的整体时间大大缩短，有利于工业化生产；同时又避免了浓盐酸、乙醇等试剂的使用，经济环保。
• LITHIUM BORATE COMPOUND, ADDITIVE FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, NON-AQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION FOR LITHIUM SECONDARY BATTERY, LITHIUM SECONDARY BATTERY PRECURSOR, AND LITHIUM SECONDARY BATTERY AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20210253602A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present disclosure provides a lithium borate compound represented by the following Formula (I), an additive for a lithium secondary battery, which contains the lithium borate compound, a non-aqueous electrolyte solution for a lithium secondary battery, a lithium secondary battery precursor, and a lithium secondary battery and method of producing the same. In Formula (I), R represents a single bond or an alkylene group having from 1 to 4 carbon atoms.

  本公开提供一种由以下式子（I）所表示的锂硼酸盐化合物，一种锂二次电池添加剂，其中包含该锂硼酸盐化合物，一种锂二次电池的非水电解质溶液，一种锂二次电池前体以及一种锂二次电池及其生产方法。在式（I）中，R代表单键或具有1至4个碳原子的烷基。
• A novel selective mitochondrial-targeted curcumin analog with remarkable cytotoxicity in glioma cells
  作者：Lei Shi、Li-li Gao、Shi-zhong Cai、Qian-wei Xiong、Zhou-rui Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113528

  日期：2021.10

  activation, production of reactive oxygen species (ROS) and decrease of mitochondrial membrane potential (MMP). In addition, DMC-TPP efficiently inhibited cellular thioredoxin reductase, which contributed to its cytotoxicity. Significantly, DMC-TPP delayed tumor progression in a mouse xenograft model of human glioma cancer. Taken together, the potent in vitro and in vivo antitumor activity of DMC-TPP warrant

  天然存在的多酚姜黄素 ( 4 ) 或去甲氧基姜黄素 ( 5 ) 及其合成衍生物显示出有希望的抗癌活性。然而，它们的进一步发展受到生物利用度低和选择性差的限制。因此，在本研究中，通过将三苯基膦部分与去甲氧基姜黄素的酚羟基结合以提高其生物利用度和治疗效果，制备了线粒体靶向化合物14 (DMC-TPP)。在体外DMC-TPP的生物的实验表明，与它的父化合物相比，它不仅显示更高的细胞毒性5，而且还表现出优越的线粒体积累能力。胶质瘤细胞对 DMC-TPP 更敏感，抑制 U251 细胞增殖，IC 50为 0.42  μ M。机制研究表明，DMC-TPP 触发线粒体依赖性细胞凋亡，由 caspase 激活引起，产生活性氧(ROS) 和线粒体膜电位 (MMP) 降低。此外，DMC-TPP 有效抑制细胞硫氧还蛋白还原酶，这有助于其细胞毒性。值得注意的是，DMC-TPP 在人神经胶质瘤癌症的小鼠异种移植模型中
• Wide band gap p-type nanocrystalline CuBO2 as a novel UV photocatalyst
  作者：S. Santra、N.S. Das、K.K. Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.materresbull.2013.03.034

  日期：2013.7

  Wide band gap copper based delafossite CuBO2 nanocrystalline powders of different particle sizes were synthesized via sol–gel route. Structural characterization was performed using X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM) which confirmed good crystallinity and proper phase formation of the samples. Compositional analysis was carried out by energy dispersive X-ray studies (EDX)

  通过溶胶-凝胶法合成了不同粒径的宽带隙铜基铜铁矿CuBO2纳米晶粉末。使用 X 射线衍射 (XRD) 和透射电子显微镜 (TEM) 进行结构表征，证实样品具有良好的结晶度和适当的相形成。通过能量色散 X 射线研究 (EDX) 进行成分分析，而场发射扫描电子显微镜揭示了样品的形态信息。首次使用标准光催化装置研究了这种铜铁矿材料的光催化性能，发现光催化效率随着粒径的减小而增加。对于在不同 pH 值下合成的样品，Langmuir-Hinshelwood 光催化速率常数显着增加。75 到 0.5；最终改变颗粒大小。在这里首次发现的高效光催化性能将使这种新型 p 型宽带隙半导体成为真正的多功能材料。