disilylamine | 5702-11-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: disilylamine
• 英文别名: bis(silyl)amine；disilazane
• CAS: 5702-11-4
• 化学式: H₇NSi₂
• 分子量: 77.2333
• InChiKey: RKSZCOGKXZGLAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.86
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disilylamine 、 trans-hydridoiodobis(triethylphosphine)platinum(II) 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[(PtI(PEt3)2(SiH2))2NH]
  参考文献：
  名称：

  铂和钯的甲硅烷基和锗烷基配合物。第4部分。四配位卤代氢双（三乙基膦）铂（II）配合物与甲硅烷基胺或-膦的反应

  摘要：

  NH（SiH 3）2和反式-[PtH（I）（PEt 3）2 ]之间的反应得到反式-[PtI（PEt 3）2（H 2 SiNHSiH 3）]和反式-[{PtI（PEt 3）2（SiH 2）} 2 NH]；对于N（SiH 3）3，仅出于反位原因，仅形成反式-[PtI（PEt 3）2 {H 2 SiN（SiH 3）2 }]。有PH 2生成（SiH 3）或PH（SiH 3）2，PH 3和反式-[PtI（PEt 3）2（SiH 3）]；P（SiH 3）3与过量四倍的反式-[PtH（I）（PEt 3）2 ]反应生成PH 3和反式-[PtI（PEt 3）2（SiH 3）]，但反应比率为1：1至2：1（膦：Pt），产物为反式-[PtI（PEt 3）2 {H 2SiP的硅烷（SiH 3）2 }]和反式- [{PTI（PET 3）2（的SiH 2 } 2 PSiH 3 ]此系列的唯一甲硅烷基化合物，得到具有可识别的种类。反式-

  DOI：

  10.1039/dt9760001673
• 作为产物：
  描述：

  Cobalt, tetracarbonylsilyl- 在 氨 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 disilylamine
  参考文献：
  名称：

  硅过渡金属化合物。第三部分 甲硅烷基四羰基钴和甲硅烷基五羰基锰与氮和磷的路易斯碱的反应

  摘要：

  甲硅烷基四羰基钴和甲硅烷基五羰基锰与三甲胺和吡啶（py）形成1：2加合物，与2，2′-联吡啶（bipy）形成1：1加合物。推断出其稳定性可能存在以下顺序：SiH 3 Co（CO）4 > SiH 3 Mn（CO）5和NMe 3 > py〜bipy。铱的固体加合物的研究表明的离子结构，硅烷（SiH 3，2B）+ [M（CO）Ñ ] - 。不像的SiH 3的Mn（CO）5，的SiH 3的Mn（CO）5，2PY发生反应容易地用HCl，得到的SiH 3氯。氨与气态SiH 3反应Co（CO）4和SiH 3 Mn（CO）5产生（SiH 3）2 NH及其分解产物；PH 3和PF 3在室温下均不反应。

  DOI：

  10.1039/j19690001920
• 作为试剂：
  描述：

  (9CI)-吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(1H)-酮 、 4-叔丁基苯乙胺 、 在 disilylamine 、 二氯甲烷 、 水 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 六甲基二硅氮烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[2-[4-(t-butyl)phenyl]ethylamino]pyrido-[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal use of pyridopyrimidine, pteridine, pyrimidopyrimidine,

  摘要：

  杀菌剂组合物包含一种4-取代吡啶[3,2-d]嘧啶，-吡啶[4,3-d]嘧啶，-吡啶[3,4-d]嘧啶，吡啶[2,3-d]嘧啶，-噻嗪，-嘧啶[4,5-d]嘧啶，-嘧啶[4,5-c]吡嗪，-嘧啶[5,4-d]嘧啶，-嘧啶[5,4-c]吡嗪，嘧啶并[4,5-d]吡嗪，或-嘧啶并[5,4-e]-1,2,4-三嗪作为活性成分，例如4-[2-(4-氯苯基)乙氧基]吡啶[2,3-d]嘧啶。

  公开号：

  US05034393A1

文献信息

• Preparation and chemical and spectroscopic properties of (disilylamino)difluorophosphine and bis(difluorophosphino)silylamine
  作者：E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、John G. Wright

  DOI：10.1039/dt9790001065

  日期：——

  N(PF2)2(SiH3) have been prepared by the reactions of SiBrH3 and NMe3 with PF2[NH(SiH3)] and NH(PF2)2 respectively. Vibrational, n.m.r., mass, and photoelectron spectra have been recorded, and chemical properties have been studied. With diborane, PF2[N(SiH3)2] gives the adduct PF2[N(SiH3)2]·BH3 and N(PF2)2(SiH3) gives both mono- and bis-(borane) adducts; n.m.r. spectre of the three borane adducts have

  通过SiBrH 3和NMe 3与PF 2 [NH（SiH 3）]和NH（PF 2）的反应制备了化合物PF 2 [N（SiH 3）2 ]和N（PF 2）2（SiH 3）。）2。记录了振动，核磁共振，质量和光电子能谱，并对化学性质进行了研究。与乙硼烷一起，PF 2 [N（SiH 3）2 ]生成加合物PF 2 [N（SiH 3）2 ]·BH 3和N（PF 2）2（SiH 3）生成单-和双-（硼烷）加合物；记录了三种硼烷加合物的核磁共振谱。在与HBr的反应中，PN键优先受到攻击，而在与水的反应中，Si-N键的裂解首先发生。
• Apparatus and method for the condensed phase production of trisilylamine
  申请人：L'Air Liquide Société Anonyme pour l'Etude et L'Exploitation des Procédés Georges Claude

  公开号：US09446958B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention is directed to a condensed phase batch process for synthesis of trisilylamine (TSA). An improved synthesis process that incorporates a solvent to help promote a condensed-phase reaction between ammonia gas (or liquid) and liquified monochlorosilane (MCS) in good yields is described. This process facilitates the removal of the byproduct waste with little to no reactor down time, substantial reduction of down-stream solids contamination and high-purity product from first-pass distillation.

  本发明涉及一种用于合成三硅氨（TSA）的凝聚相批量过程。本发明描述了一种改进的合成过程，其中引入了溶剂以帮助促进氨气（或液体）和液化单氯硅烷（MCS）之间的凝聚相反应，以获得良好的产率。该过程有助于在很少或没有反应器停机时间的情况下去除副产物废料，大大减少下游固体污染物，并从第一次蒸馏中获得高纯度产品。
• Apparatus and method for the production of trisilyamine
  申请人：Voltaix, Inc.

  公开号：US08669387B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  There is described a process for preparing silylamines in and particularly trisilylamine (TSA) in high yields in a tubular laminar flow, plug flow reactor, from ammonia gas and a monohalosilane gas. The apparatus can be a tubular flow reactor comprising a first portion of the reactor defining a gas entry zone, a second portion of the reactor defining a reaction zone and a third portion of the reactor defining a separation zone, the reaction zone providing a reactant contacting region. Trisilylamine can be recovered in the separation zone in a cold trap collection vessel.

  描述了一种在管式层流、塞流反应器中以高收率制备硅氨的过程，特别是三硅氨(TSA)，从氨气和单卤代硅烷气体中。该装置可以是一个管式流动反应器，包括反应器的第一部分定义气体进入区，第二部分定义反应区和第三部分定义分离区，反应区提供反应物接触区域。三硅氨可以在分离区中在冷凝器收集容器中回收。
• Human RNase H1 and oligonucleotide compositions thereof
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040102618A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides oligonucleotides that can serve as substrates for human Type 2 RNase H. The present invention is also directed to methods of using these oligonucleotides in enhancing antisense oligonucleotide therapies.

  本发明提供了可以作为人类2型RNA酶H底物的寡核苷酸。本发明还涉及使用这些寡核苷酸增强反义寡核苷酸治疗的方法。
• Oligonucleotides having A-DNA form and B-DNA form conformational geometry
  申请人：——

  公开号：US20030096979A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Modified oligonucleotides containing both A-form conformation geometry and B-from conformation geometry nucleotides are disclosed. The B-form geometry allows the oligonucleotide to serve as substrates for RNase H when bound to a target nucleic acid strand. The A-form geometry imparts properties to the oligonucleotide that modulate binding affinity and nuclease resistance. By utilizing C2′ endo sugars or O4′ endo sugars, the B-form characteristics are imparted to a portion of the oligonucleotide. The A-form characteristics are imparted via use of either 2′-O-modified nucleotides that have 3′ endo geometries or use of end caps having particular nuclease stability or by use of both of these in conjunction with each other.

  本发明揭示了含有A形构象几何和B形构象几何核苷酸的修饰寡核苷酸。B形构象几何使寡核苷酸在结合到目标核酸链时作为RNase H的底物。A形构象几何赋予寡核苷酸特定的性质，调节其结合亲和力和核酸酶抗性。通过利用C2′内糖或O4′内糖，将B形特性赋予寡核苷酸的一部分。通过使用具有3′内糖几何的2′-O修饰核苷酸或具有特定核酸酶稳定性的末端帽，或同时使用这两种方法来赋予A形特性。