5-dodecene | 42714-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-dodecene
• 英文别名: dodecene-5；dodec-5-ene；n-Dodec-5-en；Dodecen-(5)；5-Dodecene, (5Z)-
• CAS: 42714-70-5
• 化学式: C₁₂H₂₄
• 分子量: 168.323
• InChiKey: ZOKYTRIEIDWYSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dodecene 在 tungsten boride boron trioxide 、 双氧水 、 magnesium sulfate 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 39.0h， 以44%的产率得到庚醛
  参考文献：
  名称：

  Process for producing carbonyl or hydroxy compound

  摘要：

  公开号：

  EP1188735B1
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Chauhan; Vidyapati, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 9, p. 992 - 994

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of producing dicarboxylic acids
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US07534917B1

  公开（公告）日：2009-05-19

  A method of producing dicarboxylic acids (e.g., α,ω dicarboxylic acids) by reacting a compound having a terminal COOH (e.g., unsaturated fatty acid such as oleic acid) and containing at least one carbon-carbon double bond with a second generation Grubbs catalyst in the absence of solvent to produce dicarboxylic acids. The method is conducted in an inert atmosphere (e.g., argon, nitrogen). The process also works well with mixed unsaturated fatty acids obtained from soybean, rapeseed, tall, and linseed oils.

  一种生产二羧酸（例如，α,ω-二羧酸）的方法，通过将具有末端COOH的化合物（例如，不饱和脂肪酸如油酸）与至少含有一个碳-碳双键的第二代Grubbs催化剂在无溶剂的情况下反应，以产生二羧酸。该方法在惰性气氛（例如，氩气、氮气）中进行。此过程也适用于从大豆、油菜籽、海藻和亚麻籽油中获得的混合不饱和脂肪酸。
• Cross-Coupling Reactions through the Intramolecular Activation of Alkyl(triorgano)silanes
  作者：Yoshiaki Nakao、Masahide Takeda、Takuya Matsumoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.201000816

  日期：2010.6.14

  Cross‐Si‐ing the Jordan: Cross‐coupling reactions of 2‐(2‐hydroxyprop‐2‐yl)phenyl‐substituted alkylsilanes with a variety of aryl halides proceed in the presence of palladium and copper catalysts. The use of K3PO4 base allows for highly chemoselective alkyl coupling with both primary and secondary alkyl groups (Alk).

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。
• INTERNAL OLEFIN SULFONATE COMPOSITION
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：US20150366775A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Provided are an internal olefin sulfonate composition which is capable of sufficiently enhancing foamability, light foam quality, and instantaneous foam dissipation property, and a cleansing composition containing the internal olefin sulfonate composition. The internal olefin sulfonate composition comprises (A) an internal olefin sulfonate having 12 carbon atoms and (B) an internal olefin sulfonate having 14 carbon atoms, wherein a content mass ratio of the component (A) to the component (B), (A/B), is from 10/90 to 90/10, and a total content of the component (A) and the component (B) in the internal olefin sulfonate is from 60 to 100% by mass.

  提供了一种内部烯烃磺酸盐组合物，能够充分增强泡沫性能、轻泡沫质量和瞬时泡沫消散性能，以及含有该内部烯烃磺酸盐组合物的清洁组合物。该内部烯烃磺酸盐组合物包括（A）具有12个碳原子的内部烯烃磺酸盐和（B）具有14个碳原子的内部烯烃磺酸盐，其中组分（A）与组分（B）的质量比（A/B）为10/90至90/10，内部烯烃磺酸盐中组分（A）和组分（B）的总含量为60至100%质量百分比。
• Sequestered Alkyllithiums: Why Phenyllithium Alone is Suitable for Betaine-Ylide Generation
  作者：Qian Wang、Dariusz Deredas、Cyril Huynh、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/chem.200390061

  日期：2003.1.20

  modification of the Wittig reaction is the alpha-lithiation of the lithium bromide coordinated ylide-aldehyde adduct (the so-called "P-betaine"). Only phenyllithium effects this deprotonation rapidly and cleanly. Alkyllithiums (in particular, butyl-, sec-butyl-, and tert-butyllithium) react only sluggishly and incompletely, being tied up in very stable mixed aggregates with the lithium alkoxide part

  Wittig反应的反式选择性修饰的关键步骤是溴化锂配位的乙醛-醛加合物（所谓的“ P-甜菜碱”）的α-锂化。只有苯基锂才能快速，干净地实现该去质子化。烷基锂（特别是丁基，仲丁基和叔丁基锂）反应缓慢且不完全，它们与甜菜碱的锂醇盐部分固定在非常稳定的混合聚集体中。
• Homoallylic substitution reactions of lithium dialkyl cuprates with cyclopropylcarbinyl halides: mechanistic considerations
  作者：Robert T. Hrubiec、Michael B. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91792-2

  日期：1984.1

  kanes, , react to give good yields of the homoallylic substitution product, . Less reactive organocuprates react with to give mixtures of and the direct substitution product, . These results are consistent with a copper(I) radical intermediate which undergoes facile rearrangement prior to reductive coupling.

  高反应性的二烷基锂碳酸铜烷基酯和1-溴-1-环丙基丙基烷烃发生反应，可得到高收率的均烯丙基取代产物。反应性较低的有机铜酸酯与之反应生成的混合物，直接取代产物。这些结果与铜（I）自由基中间体一致，该中间体在还原偶联之前经历了容易的重排。