2,3-二氯-5-乙烯基吡啶 | 1001193-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-5-乙烯基吡啶
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-vinylpyridine
• 英文别名: 2,3-dichloro-5-vinyl-pyridine；2,3-Dichloro-5-ethenylpyridine
• CAS: 1001193-62-9
• 化学式: C₇H₅Cl₂N
• 分子量: 174.029
• InChiKey: KQIYTGYKAXIQQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-5-乙烯基吡啶 在 AD-mix β 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以70%的产率得到(R)-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC TRPV1 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的化学式：I(a)-I(d)，及其药学上可接受的衍生物，包括含有化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及用于治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要的动物施用化合物I(a)-I(d)或其药学上可接受的衍生物的有效量。

  公开号：

  US20100137306A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯烟酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-二氯-5-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133973

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethan-1-ol 、 对甲苯磺酸 、 水 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 2-乙烯基吡啶 、 正己烷 、 2,3-二氯-5-乙烯基吡啶 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2,3-二氯-5-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines useful for treating pain

  摘要：

  公式为(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R3和m如此披露。公式(I)-(V)的化合物及其药学上可接受的衍生物；包含有效量的公式(I)-(V)的化合物或其药学上可接受的衍生物的组合物；以及用于治疗或预防动物中的疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病或肠易激综合征的方法，包括向需要该化合物或其药学上可接受的衍生物的动物中投与有效量的公式(I)-(V)的化合物或其药学上可接受的衍生物。

  公开号：

  US08389549B2

文献信息

• MONOCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRPV1 LIGANDS
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100120862A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括含有公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病（IBD）和肠易激综合征（IBS）等疾病的方法，包括向需要的动物施用公式I化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• BICYCLOHETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRPV1 LIGANDS
  申请人：TAFESSE LAYKEA

  公开号：US20100130499A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  该发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的衍生物，包含有效量的公式I化合物或其药用可接受的衍生物的组合物，以及治疗或预防疼痛、尿失禁、溃疡、炎症性肠病和肠易激综合征等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用公式I化合物或其药用可接受的衍生物的有效量。
• Novel Biaryl Benzolmidazole Derivatives and Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Ji Duck

  公开号：US20090209540A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed are biaryl benzoimidazole derivatives. They have an inhibitory effect on calcium influx in HEK cells, thereby showing a powerful antagonistic effect on a vanilloid receptor, and further have an analgesic effect, thereby being useful for preventing or treating pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurological illness, neurodermatitis, stroke, bladder hypersensitivity, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as cough, asthma, and chronic obstructive pulmonary disease, burning, psoriasis, itching, vomiting, irritation of the skin, eyes, and mucous membranes, gastric-duodenal ulcers, inflammatory intestinal diseases, and inflammatory diseases.

  揭示了联苯基苯并咪唑衍生物。它们对HEK细胞中的钙通道具有抑制作用，从而显示出对vanilloid受体的强烈拮抗作用，并且具有镇痛作用，因此可用于预防或治疗疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病变、神经损伤、糖尿病性神经病、神经系统疾病、神经性皮炎、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、呼吸道疾病如咳嗽、哮喘和慢性阻塞性肺疾病、灼热、牛皮癣、瘙痒、呕吐、皮肤、眼睛和粘膜的刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性肠道疾病和炎症性疾病。
• Formula (IA″) compounds comprising (piperidin-4-yl)pyridine or (1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-4yl) as TRPV1 antagonists
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US08575199B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The invention relates to compounds of formula IA″ and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, compositions comprising an effective amount of a compound of formula IA″ or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, and methods for treating or preventing a condition such as pain, UI, an ulcer, IBD and IBS, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of formula IA″ or a pharmaceutically acceptable derivative thereof.

  本发明涉及公式IA″的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括含有公式IA″化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量的组合物，以及治疗或预防疼痛、UI、溃疡、IBD和IBS等疾病的方法，包括向需要治疗的动物中投与公式IA″化合物或其药学上可接受的衍生物的有效量。
• Therapeutic Agents Useful for Treating Pain
  申请人：Tafesse Laykea

  公开号：US20100130552A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of Formula: (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, where Ar 1 , Ar 2 , X, R 3 , and m are as disclosed herein. Compounds of Formulae (I)-(V) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; compositions comprising an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof; and methods for treating or preventing pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of Formulae (I)-(V) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof are disclosed herein.

  该文披露了化合物公式为（I）或其药学上可接受的衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R3和m的值如本文所述。本文还披露了化合物公式（I）-（V）及其药学上可接受的衍生物；包含有效量化合物公式（I）-（V）或其药学上可接受的衍生物的组合物；以及用于治疗或预防动物的疼痛，尿失禁，溃疡，炎症性肠病或肠易激综合征的方法，包括向需要治疗的动物中投与有效量化合物公式（I）-（V）或其药学上可接受的衍生物。