2,3-二氯-5-乙基-吡啶 | 104310-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-5-乙基-吡啶
• 中文别名: 吡啶,2,3-二氯-5-乙基-
• 英文名称: 2,3-Dichloro-5-ethylpyridine
• CAS: 104310-10-3
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• 分子量: 176.045
• InChiKey: MHGROWBJPDMBGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichlorobutanal 、 丙烯腈 在 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以49%的产率得到2,3-二氯-5-乙基-吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化将有机多卤化物添加到活化烯烃中的杂环的简便方法

  摘要：

  一种有效的方法，从铜催化的氯醛或相应的2,2-二氯醛向丙烯腈的加成反应的1：1加合物开始，合成2,3-二氯-5-取代的（Cl，CF 3，烷基）吡啶被表达。正确选择实验条件可以在一锅法中进行制备。类似地，衣康酸甲酯与几种三氯甲基化合物R-CCl 3的CuCl催化反应通过脱卤作用和随后的1：1加合物的热闭环反应，得到了6-R-取代的2-吡喃酮衍生物。新型亲电子2-吡喃酮进行[4 + 2]-环加成反应，并与许多烯烃和乙炔进行逆电子需求，从而可以从简单的氟利昂衍生物（1,1,1-三氯-2,2,2-三氟乙烷）区域选择性转移三氟甲基变成更复杂的有机分子。最后，三氯乙酰氯与丙烯酸甲酯的1：1加合物可以非常方便地合成焦谷氨酸和脯氨酸的新型N-取代衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97184-4

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20090306089A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。
• Fungicide n-cycloalkyl-carboxamide, thiocarboxamide and n-substituted-carboximidamide derivatives
  申请人：Desbordes Philippe

  公开号：US20090270461A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to N-cycloalkyl-carboxamide, N-cycloalkyl-thiocarboxamide and N-cycloalkyl-N-substituted carboximidamide derivatives of formula (I) wherein A represents carbo-linked, 5-membered heterocyclyl groups, T represents O, S, NR c , N—OR d , N—NR c R d or N—CN, Z 1 represents cycloalkyl groups and Z 2 and Z 3 , W 1 to W 5 represent various substituents; their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及公式（I）的N-环烷基-羧酰胺，N-环烷基-硫代羧酰胺和N-环烷基-N-取代羧酰亚胺衍生物，其中A代表碳链连接的五元杂环基团，T代表O，S，NRc，N—ORd，N—NRcRd或N—CN，Z1代表环烷基团，Z2和Z3，W1至W5代表各种取代基；它们的制备方法，它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以真菌杀剂组成的形式，以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌，尤其是植物的方法。
• CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Lin Jian

  公开号：US20100210633A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  本文介绍了化学因子受体拮抗剂，特别是公式(I)化合物，它们作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括制药组合物及其用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• MIXTURES OF MESOIONIC PESTICIDES
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20140187776A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed are compositions comprising (a) at least one compound selected from compounds of Formula 1, N-oxides, and salt thereof, wherein R 1 is phenyl optionally substituted with up to 5 substituents independently selected from R 3 , or pyridinyl optionally substituted with up to 4 substituents independently selected from R 3 ; R 2 is C 1 -C 4 haloalkyl; or thiazolyl, pyridinyl or pyrimidinyl, each optionally substituted with up to 2 substituents independently selected from the group consisting of halogen and C 1 -C 4 alkyl; each R 3 is independently halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkoxy, C(R 4 )═NOR 4 or Q; each R 4 is independently C 1 -C 4 alkyl; Z is CH═CH or S; and each Q is independently phenyl or pyridinyl, each optionally substituted with up to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy and C 1 -C 4 haloalkoxy; and (b) at least one invertebrate pest control agent. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a composition of the invention.

  本发明涉及一种组合物，包括（a）至少一种从式1化合物、N-氧化物和其盐中选择的化合物，其中R1是苯基，可选地用最多5个独立选择的R3取代，或是吡啶基，可选地用最多4个独立选择的R3取代；R2是C1-C4卤代烷基；或噻唑基、吡啶基或嘧啶基，每种可选地用最多2个独立选择的卤素和C1-C4烷基取代；每个R3是独立的卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C(R4)═NOR4或Q；每个R4是独立的C1-C4烷基；Z是CH═CH或S；每个Q是独立的苯基或吡啶基，每种可选地用最多3个独立选择的卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4卤代烷氧基取代；以及（b）至少一种无脊椎动物害虫控制剂。本发明还涉及一种控制无脊椎动物害虫的方法，包括将该无脊椎动物害虫或其环境与本发明组合物的生物有效量接触。
• NOVEL TRIAZINEDIONE DERIVATIVES AS GABAB RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Addex Pharma S.A.

  公开号：US20130123262A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides novel compounds of formula I wherein W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , W 5 , B, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , E and L are as defined herein; invention compounds are gamma amino butyrique acid receptor-subtype B (“GABA B ”) positive allosteric modulators (enhancers), which are useful to provide methods of treating or preventing diseases or disorders, including treatment of anxiety, depression, epilepsy, schizophrenia, cognitive disorders, spasticity and skeletal muscle rigidity, spinal cord injury, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral palsy, neuropathic pain and craving associated with cocaine and nicotine, panic disorder, posttraumatic stress disorders, urge urinary incontinence, gastroesophageal reflux disease, transient lower oesophageal sphincter relaxations, functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome.

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I，其中W1、W2、W3、W4、W5、B、X1、X2、X3、X4、X5、E和L在此处定义；发明化合物是γ-氨基丁酸受体亚型B（“GABAB”）正向变构调节剂（增强剂），可用于提供治疗或预防疾病或疾病的方法，包括焦虑症、抑郁症、癫痫、精神分裂症、认知障碍、痉挛和骨骼肌僵硬、脊髓损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、脑瘫、神经病性疼痛和与可卡因和尼古丁有关的渴望、惊恐障碍、创伤后应激障碍、强迫性尿失禁、胃食管反流病、短暂性下食管括约肌松弛、功能性胃肠疾病和肠易激综合征。