2-methanesulfinyl-4-methyl-oxazole | 62124-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methanesulfinyl-4-methyl-oxazole
• 英文别名: 4-methyl-2-methylsulphinyloxazole；4-methyl-2-methylsulfinyl-1,3-oxazole
• CAS: 62124-51-0
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• 分子量: 145.182
• InChiKey: ONKNTGBPBLBZFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulfinyl-4-methyl-oxazole 、 N-butyl-2-methylpropanamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以1.21 g, (78%)的产率得到双丁噁唑
  参考文献：
  名称：

  2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles

  摘要：

  在2-位具有磺酰基或磺酰基取代基的噁唑类化合物中提供。这类化合物可以与二级酰胺的碱金属盐发生反应，制备具有抗过敏活性的2-酰氨基噁唑衍生物的方法。

  公开号：

  US04143047A1
• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 4-methyl-2-methylthiooxazole 、 sodium sulfite 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以6.48 g (95%)的产率得到2-methanesulfinyl-4-methyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles

  摘要：

  在2-位具有磺酰基或磺酰基取代基的噁唑类化合物中提供。这类化合物可以与二级酰胺的碱金属盐发生反应，制备具有抗过敏活性的2-酰氨基噁唑衍生物的方法。

  公开号：

  US04143047A1