4,5-dimethyl-2-methylthiooxazole | 25444-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-methylthiooxazole
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-2-methylmercaptooxazol；2-methylthio-4,5-dimethyloxazole；4,5-dimethyl-2-methylsulfanyl-oxazole；4,5-dimethyl-2-methylsulfanyl-1,3-oxazole
• CAS: 25444-92-2
• 化学式: C₆H₉NOS
• 分子量: 143.21
• InChiKey: XYLFVYPPRKQXKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-methylthiooxazole 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以52%的产率得到4,5-difluoro-4,5-dimethyl-2-methylthio-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  有机化合物的电解部分氟化。第65部分：恶唑基硫化物的区域选择性阳极二氟化

  摘要：

  已成功地使用Et 4 NF· n HF（n = 4，5）作为支持电解质和氟化物源，对2-烷硫基-4-甲基恶唑进行了化学氟化，以提供相应的2-烷硫基-4,5-二氟- 4-甲基-2-恶唑啉，并且在α至硫原子上未发生氟化。在2-甲基硫基-4-cabomethoxyoxazole进行电化学氟化的情况下，除得到4,5-二氟-2-恶唑啉之外，还得到了2,5-二氟-3-恶唑啉衍生物。相反，没有硫基的2,4,5-三甲基恶唑的阳极氟化导致没有氟化产物的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01194-8
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-4.5-dimethyl-oxazol 以 乙醚 为溶剂， 生成 4,5-dimethyl-2-methylthiooxazole
  参考文献：
  名称：

  Kjellin,G.; Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, # 8, p. 2879 - 2887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04143047A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Oxazoles having a sulfinyl or sulfonyl substituent at the 2-position are provided. Such compounds readily react with an alkali metal salt of a secondary amide in a method of making 2-acylamino oxazole derivatives having anti-allergic activity.

  在2-位具有磺酰基或磺酰基取代基的噁唑类化合物中提供。这类化合物可以与二级酰胺的碱金属盐发生反应，制备具有抗过敏活性的2-酰氨基噁唑衍生物的方法。
• Heterocyclically substituted &agr;-hydroxycarboxylic acid derivatives, method for producing the same and their use as endothelin receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06358983B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to carboxylic acid derivatives of the formula I the substituents having the meanings explained in the description, preparation and use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及具有如下式I的羧酸衍生物，其中取代基的含义在说明中解释，作为内皮素受体拮抗剂的制备和使用。
• [DE] NEUE HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE alpha -HYDROXYCARBONSÄUREDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ENDOTHELINREZEPTORANTAGONISTEN<br/>[EN] NOVEL HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED alpha -HYDROXYCARBOXLIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE alpha -HYDROXYCARBOXYLIQUE HETEROCYCLIQUEMENT SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999025701A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der Formel (I), wobei A NR8R9, Azido, OR10, SR10 oder C1-C4-Alkyl und wobei R1 Tetrazol oder eine Gruppe (1), in der R folgende Bedeutung hat: a) ein Rest OR5, b) ein über ein Stickstoffatom verknüpfter 5-gliedriger Heteroaromat, c) eine Gruppe (2), d) ein Rest (3), bedeutet und die übrigen Substituenten die in der Beschreibung erläuterte Bedeutung haben, die Herstellung und Verwendung als Endothelinrezeptorantagonisten.(EN) The invention relates to carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein A represents NR8R9, azido, OR10, SR10 or C1-C4 alkyl, R1 represents tetrazole or a group (1), wherein R has the following meaning: a) a radical OR5; b) a 5-membered heteroaromat bonded by a nitrogen atom; c) a group (2); d) a radical (3), and the remaining substituents have the meanings given in the description. The invention also relates to production of the inventive derivatives and to their use as endothelin receptor antagonists.(FR) La présente invention concerne des dérivés d'acide carboxylique de formule (I), dans laquelle A représente NR8R9, azido, OR10, SR10 ou alkyle C1-C4, et R1 représente tétrazole ou un groupe de formule (1) dans laquelle R possède la signification suivante a) un radical OR5, b) un composé hétéroaromatique à 5 chaînons lié par un atome d'azote, c) un groupe de formule (2), d) un radical de formule (3), les autres substituants ayant la signification indiquée dans la description. L'invention concerne en outre la production desdits composés et leur utilisation comme antagonistes du récepteur de l'endothéline

  Diese Erfindung betrifft Carbonsäureableitung der Formel (I), wobei A NR8R9, Azido, OR10, SR10 oder C1-C4'-Alkyl darstellt und R1 Tetrazol oder eine Gruppe (1) bezeichnet, in der R folgende Bedeutung hat: a) ein Residuum OR5, b) ein5-Mitgliedriger Heteroaromat, das durch ein Stickstoffatom verbunden ist, c) eine Gruppe (2), d) ein Residuum (3), und die übrigen substituierenden gruppen haben die im Text beannten Bedeutung. Die Erfindung umfasst außerdem die Fabrikation dieser abgeleiteten Verbindungen und their Verwendung als Endothelinrezeptorantagonisten.
• NEUE HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE $g(a)-HYDROXYCARBONSÄUREDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ENDOTHELINREZEPTORANTAGONISTEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1037883A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• US4143047A
  申请人：——

  公开号：US4143047A

  公开（公告）日：1979-03-06