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4,5-dimethyl-2-methylsulphonyloxazole | 62124-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-dimethyl-2-methylsulphonyloxazole
英文别名
2-methylsulfonyl-4,5-dimethyloxazole;2-methanesulfonyl-4,5-dimethyl-oxazole;4,5-dimethyl-2-methylsulfonyl-1,3-oxazole
4,5-dimethyl-2-methylsulphonyloxazole化学式
CAS
62124-63-4
化学式
C6H9NO3S
mdl
——
分子量
175.208
InChiKey
TWAYCFHPZZAERR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:7fdfe250a583bdf6b8aa268ac605cfaf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles
    摘要:
    在2-位具有磺酰基或磺酰基取代基的噁唑类化合物中提供。这类化合物可以与二级酰胺的碱金属盐发生反应,制备具有抗过敏活性的2-酰氨基噁唑衍生物的方法。
    公开号:
    US04143047A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dimethyl-2-methylthiooxazole间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以2 g的产率得到4,5-dimethyl-2-methylsulphonyloxazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclically substituted &agr;-hydroxycarboxylic acid derivatives, method for producing the same and their use as endothelin receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及具有如下式I的羧酸衍生物,其中取代基的含义在说明中解释,作为内皮素受体拮抗剂的制备和使用。
    公开号:
    US06358983B1
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文献信息

  • US4143047A
    申请人:——
    公开号:US4143047A
    公开(公告)日:1979-03-06
  • US6358983B1
    申请人:——
    公开号:US6358983B1
    公开(公告)日:2002-03-19
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