2-甲基氨基-5-硝基吡啶 | 4093-89-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲基氨基-5-硝基吡啶
• 中文别名: 2-(甲氨基)-5-硝基吡啶
• 英文名称: N-methyl-5-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Methylamino-5-nitropyridin；2-(methylamino)-5-nitropyridine；2-Methylamino-5-nitropyridine
• CAS: 4093-89-4
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: QCSKSRVVPACJEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180
• 沸点：
  300.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基氨基-5-硝基吡啶 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-(6-methylamino-pyridin-3-yl)-N'-(1,2,2-trimethylpropyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Takemoto; Eda; Okada, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 18 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-N-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 、 三氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲基氨基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Talik, Tadeusz; Talic, Zofia, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 1, p. 84 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005028452A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a class of substituted 1,2,4-triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing, said, inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有催产素拮抗活性的取代1,2,4-三唑化合物（I）的用途，其制备方法以及含有该类抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的多种治疗领域具有用途，特别是早泄（P.E.）。
• Aminopyridine compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05262415A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  An aminopyridine compound represented by the formula: ##STR1## wherein n represents 0 or 1; Z represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NCN or .dbd.CHNO.sub.2 ; R.sub.1 represents --CN, --NR.sub.3 R.sub.4, --CONR.sub.3 R.sub.4, --NHNR.sub.3 R.sub.4, --NHCONHR.sub.3, --NHSO.sub.2 R.sub.3 or --SR.sub.3 ; R.sub.2 represents H, or substituted or unsubstituted alkyl; R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, represent H, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl group; and R.sub.3 and R.sub.4 may form a heterocyclic ring together with a nitrogen atom to which R.sub.3 and R.sub.4 are bound, through another heteroatom or without it; or an acid salt thereof, which is excellent in pharmacological effect and repressed in side effects as a drug for circulatory diseases.

  一种由以下式表示的氨基吡啶化合物：##STR1## 其中n代表0或1；Z代表.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NCN或.dbd.CHNO.sub.2；R.sub.1代表--CN，--NR.sub.3 R.sub.4，--CONR.sub.3 R.sub.4，--NHNR.sub.3 R.sub.4，--NHCONHR.sub.3，--NHSO.sub.2 R.sub.3或--SR.sub.3；R.sub.2代表H，或取代或未取代的烷基；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，代表H，取代或未取代的烷基，芳基，取代或未取代的酰基或烷氧羰基；R.sub.3和R.sub.4可以与R.sub.3和R.sub.4结合的氮原子一起形成杂环环，通过另一个杂原子或不通过；或其酸盐，作为循环疾病药物具有优异的药理效果并且副作用受到抑制。
• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20070123504A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Discovery of novel dual inhibitors of VEGFR and PI3K kinases containing 2-ureidothiazole scaffold
  作者：Lin Li、Cun-Long Zhang、Hong-Rui Song、Chun-Yan Tan、Huai-Wei Ding、Yu-Yang Jiang

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.09.008

  日期：2016.1

  2-ureidothiazole scaffold were designed and synthesized. Some compounds demonstrated inhibition of cell proliferation against both MDA-MB-231 and HepG2 cell lines using Sorafenib as the positive control. Compounds 6i showed a good to moderate inhibition on VEGFR-2 and PI3Kα which was proved by further molecular docking study. This study suggests that compound 6i is a potential dual inhibitor of VEGFR-2 and

  设计并合成了一系列具有2-（3-苯基）脲基噻唑-4-甲酰胺衍生物和2-脲基噻唑骨架的化合物。使用索拉非尼作为阳性对照，某些化合物显示出针对MDA-MB-231和HepG2细胞系的细胞增殖抑制作用。化合物6i对VEGFR-2和PI3Kα表现出良好至中度的抑制作用，这已通过进一步的分子对接研究得到证实。这项研究表明化合物6i是VEGFR-2和PI3Kα的潜在双重抑制剂，可用于进一步研究。
• NOVEL ANTIPLATELET AGENT
  申请人：Sato Hiroshi

  公开号：US20120258951A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a novel antiplatelet agent and a novel compound which is an active ingredient for the agent. The present invention provides the antiplatelet agent comprising a compound represented by the formula I: wherein, X is N, or CR 1d , X b1 -X b5 are the same or different, and are nitrogen or carbon, R 1a -R 1d are the same or different, and are hydrogen, an optionally substituted alkyl, an optionally substituted alkoxy, an optionally substituted alkylthio, an alkenyl, a cycloalkyl, a halogen, cyano, or hydroxyl or optionally substituted by 1 or 2 alkylamino, R 2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R 3 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型抗血小板药剂和一种新型化合物，该化合物是药剂的活性成分。本发明提供了包含由下式I表示的化合物的抗血小板药剂：其中，X为N或CR1d，Xb1-Xb5相同或不同，为氮或碳，R1a-R1d相同或不同，为氢，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烷氧基，可选择地取代的烷基硫基，烯基，环烷基，卤素，氰基，或羟基，或者可选择地被1或2个烷基氨基取代，R2为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，R3为可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基，或其药用可接受盐作为活性成分。