N-methyl-N-(nitro-2-pyridyl)acetamide | 115474-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(nitro-2-pyridyl)acetamide
• 英文别名: N-methyl-N-(5-nitro-[2]pyridyl)-acetamide；N-Methyl-N-(5-nitro-[2]pyridyl)-acetamid；N-methyl-N-(5-nitro-pyridin-2-yl)-acetamide；N-methyl-N-(5-nitropyridin-2-yl)acetamide
• CAS: 115474-11-8
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: AGHSHBCYCPATDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  361.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(nitro-2-pyridyl)acetamide 在 palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 N-(5-amino-pyridin-2-yl)-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Diacylglycerol acyltransferase inhibitors

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。

  公开号：

  US20070123504A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以65.1%的产率得到N-methyl-N-(nitro-2-pyridyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP1813606

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20070123504A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Alkaline Hydrolysis of<i>N</i>-Methyl-2,4-dinitroacetanilide and<i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-(5-nitro-2-pyridyl)acetamides
  作者：Atsushi Kijima、Shizen Sekiguchi

  DOI：10.1246/bcsj.60.3597

  日期：1987.10

  The kinetics of the alkaline hydrolysis of N-methyl-2,4-dinitroacetanilide (2), N-ethyl- (3), and N-methyl-N-(5-nitro-2-pyridyl)acetamide (4) was carried out. The reaction path consists of two stages: the first one is the rate-limiting formation of the first tetrahedral intermediate (monoanionic) and the second one the fast decomposition of the intermediate. The latter fast decomposition of the intermediate

  N-甲基-2,4-二硝基乙酰苯胺（2）、N-乙基-（3）和N-甲基-N-（5-硝基-2-吡啶基）乙酰胺（4）的碱性水解动力学进行了出去。反应路径由两个阶段组成：第一个阶段是第一个四面体中间体（单阴离子）的限速形成，第二个阶段是中间体的快速分解。中间体（单阴离子）的后者快速分解涉及两个过程：一个是中间体直接分解为产物，另一个是通过 -OH 对中间体的羟基进行质子提取，得到第二个四面体中间体（双阴离子） ，然后将其分解为产品。对于 2-4 的碱性水解，第一个中间体的分解主要通过后一个过程发生。
• Amide Compound
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20080312226A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I 0 ): R 1 —C—R 2 —R 3 —R 4 (I 0 ) wherein Z is oxygen or sulfur; R 1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R 1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R 2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R 3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, —CO—, etc.; and R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  提供了一种FAAH抑制剂和预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的药物，其中预防或治疗剂包括化合物(I0)的一种：R1-C-R2-R3-R4(I0)，其中Z为氧或硫；R1为芳基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基；R1a为氢原子，可以被取代的碳氢基，羟基等；R2为可以被取代的哌啶-1,4-二基，或者可以被取代的哌嗪-1,4-二基；R3为从具有1到3个氮、氧和硫杂原子的5元芳香杂环基中消除两个氢原子形成的基团，可以进一步被取代，-CO-等；R4为可以被取代的碳氢基或者可以被取代的杂环基；或其盐。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100190979A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100168419A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文所提供的化合物具有公式（I）的结构，以及其药学上可接受的盐，其中取代基与规范中所披露的相同。这些化合物以及含有它们的制药组合物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。