α-(benzyloximino)-β-(N-methylindol-3-yl)-N-methyl-propanamide | 81095-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: α-(benzyloximino)-β-(N-methylindol-3-yl)-N-methyl-propanamide
• 英文别名: 1-<(E)-benzyloximino>-2-(N-methylindol-3-yl)N-methylpropanamide
• CAS: 81095-84-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂
• 分子量: 335.406
• InChiKey: GZPGRHHBBGRHJQ-PYCFMQQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(benzyloximino)-β-(N-methylindol-3-yl)-N-methyl-propanamide 在 盐酸 、 硼烷-三甲胺络合物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 1-(benzyloxamino)-2-(N-methylindolin-3-yl)-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  一种仿生的杀孢子虫方法。α，β-环氧色氨酸衍生物的合成

  摘要：

  反应19 -从有效地制备16 -用DDQ得到22。该环氧化物可以用作模型化合物，以研究杀孢子虫例如 1和2的生物合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88113-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸 在 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 α-(benzyloximino)-β-(N-methylindol-3-yl)-N-methyl-propanamide
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxytryptophan in the synthesis of natural products containing oxidized dioxopiperazines. An approach to the neoechinulin and sporidesmin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a032