C,O-二氘代甲醇 | 53952-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: C,O-二氘代甲醇
• 英文名称: methanol-d1-OD
• 英文别名: <2H1>methan<2H>ol；d1-Methanol-O-D；Deuteriertes Methanol；dideuteriomethanol；C,O-dideuterio-methanol；C.O-Dideutero-methanol；Methan-d-ol-d；DCH2OD；Deuterio(deuteriooxy)methane
• CAS: 53952-42-4
• 化学式: CH₄O
• 分子量: 34.0263
• InChiKey: OKKJLVBELUTLKV-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,O-二氘代甲醇 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 asym.Deuteromethylnitrit(-d1)
  参考文献：
  名称：

  Tarte, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1953, vol. 62, p. 401,404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 在 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 C,O-二氘代甲醇
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of diazomethane-kinetics and mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00544a025

文献信息

• Preparation and Properties of (Hydroxymethyl)boronic Acid and its Pinanediol Ester
  作者：Donald S. Matteson

  DOI：10.1071/ch11289

  日期：——

  (bromomethyl)boronate followed by reaction with pinanediol provides an efficient route to pinanediol (hydroxymethyl)boronate (12), a useful intermediate for asymmetric synthesis. The stability of (hydroxymethyl)boronic acid (10) and its ester 12 have been examined by NMR spectroscopy. Heating for 1 h in acidic D2O does not degrade 10 and only affects the pinanediol moiety of 12. Base does not degrade 10 or

  水解二异丙基（溴甲基）硼酸酯，然后与pin二醇反应提供了一种有效的途径，以制备pin二醇（羟甲基）硼酸酯（12），这是用于不对称合成的有用中间体。（羟甲基）硼酸（10）及其酯12的稳定性已经通过NMR光谱法检查。在酸性D 2 O中加热1小时不会降解10，而只会影响12的pin烷二醇部分。在20–25°C下，碱在数天内不会降解10或12，但会转化为DCH 2 OD和CH 3在90–98°C下几小时内产生的OD，具有较大的H / D同位素效应。D烷二醇（溴甲基）硼酸酯与氢氧化钠在D 2 O中的混合物产生粗产物混合物。
• CO₂ and CO/H₂ Conversion to Methoxide by a Uranium(IV) Hydride
  作者：Marta Falcone、Rosario Scopelliti、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1021/jacs.9b02235

  日期：2019.6.19

  ligands and a bridging oxide allows the synthesis and characterization of the stable dinuclear uranium(IV) hydride complex [K2[U(OSi(O tBu)3)3]2(μ-O)(μ-H)2}], 2, which displays high reductive reactivity. The dinuclear bis-hydride 2 effects the reductive coupling of acetonitrile by hydride transfer to yield [K2[U(OSi(O tBu)3)3]2(μ-O)(μ-κ2-NC(CH3)NCH2CH3)}], 3. Under ambient conditions, the reaction

  在这里，我们展示了结合硅氧化物配体和桥接氧化物的支架可以合成和表征稳定的双核铀 (IV) 氢化物复合物 [K2[U(OSi(O tBu)3)3]2(μ-O)( μ-H)2}], 2，显示出高还原反应性。双核双氢化物 2 通过氢化物转移影响乙腈的还原偶联产生 [K2[U(OSi(O tBu)3)3]2(μ-O)(μ-κ2-NC(CH3)NCH2 )} ], 3. 在环境条件下，2 与 CO 反应生成氧化亚甲基2-还原产物 [K2[U(OSi(O tBu)3)3]2(μ-CH2O)(μ-O)}], 4 , 可以进一步加入 H2 得到甲氧基氢化物复合物 [K2[U(OSi(O tBu)3)3]2(μ-O )(μ-O)(μ-H)}], 5, 其中甲醇在水中释放。络合物 2 还可以将 CO2 直接还原为甲醇盐络合物 5，这在 f 元素化学中是前所未有的。从 2 与过量的 反应，双甲酸碳酸盐复合物
• Decomposition of the antitumour drug temozolomide in deuteriated phosphate buffer: methyl group transfer is accompanied by deuterium exchange
  作者：Richard T. Wheelhouse、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1039/c39930001177

  日期：——

  The antitumour prodrug temozolomide 1 undergoes ring-opening in deuteriated phosphate buffer; deuterium incorporation into the methyl group transferred from the reactive species 5-(3-methyltriazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide (MTIC)2has been monitored by observing D–H and P–H couplings in the NMR spectra of the products.

  抗肿瘤原药替莫唑胺 1 在脱盐磷酸盐缓冲液中发生开环反应；通过观察产物核磁共振光谱中的 D-H 和 P-H 偶联，监测了从反应物 5-(3-甲基三嗪-1-基)咪唑-4-甲酰胺 (MTIC)2 转移到甲基上的氘结合情况。
• The methyldiazonium ion in water: competition between hydrolysis and proton exchange
  作者：Richard H. Smith、Steven R. Koepke、Yves Tondeur、Cheryl L. Denlinger、Christopher J. Michejda

  DOI：10.1039/c39850000936

  日期：——

  The methyldiazonium ion, generated from four different precursors, was found to undergo proton exchange with deuteriated phosphate buffer solutions.

  发现由四种不同的前体生成的甲基重氮离子与氘化的磷酸盐缓冲液进行了质子交换。
• CO ₂ Hydrogenation over Copper/ZnO Single‐Atom Catalysts: Water‐Promoted Transient Synthesis of Methanol
  作者：Wenlong Wu、Yanan Wang、Lei Luo、Menglin Wang、Zhongling Li、Yue Chen、Zhiqi Wang、Jingbo Chai、Zeyan Cen、Yongliang Shi、Jin Zhao、Jie Zeng、Hongliang Li

  DOI：10.1002/anie.202213024

  日期：2022.11.25

  Acting as a bridge for hydrogen atoms during CO2 hydrogenation, water facilitates the transformation of relatively stable intermediates for enhancing the activity which in turn produces more water to react with CO via the water-gas shift reaction. As a result, the yield of methanol is promoted by a suitable amount of water over Cu single atoms on ZnO supports.

  水作为CO 2加氢过程中氢原子的桥梁，促进相对稳定的中间体转化，提高活性，进而产生更多的水通过水煤气变换反应与CO反应。因此，通过在 ZnO 载体上的 Cu 单原子上加入适量的水，可以提高甲醇的产率。