[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phenyl-methanone | 24912-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phenyl-methanone；2-Benzoyl-3-<2-methyl-4-amino-pyrimidin-5-yl-methyl>-3a-methyl-perhydro-furo<2.3-d>thiazol
• CAS: 24912-08-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 370.475
• InChiKey: AEBRCXSSQYEGRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  557.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phenyl-methanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 维生素B1
  参考文献：
  名称：

  维生素B1及其相关化合物的研究。CVII。羟乙基硫胺素同系物的合成。

  摘要：

  通过 I、II 和苯乙醛衍生物的反应，得到了两种二氢硫胺衍生物 IV、VI、VIII 和 V、VII、IX。用矿酸处理时，这两种衍生物都会在有水的情况下发生水解，但在非水溶液中，硫胺可在室温下生成。用磷酸、甲酸和乙酸等弱酸对它们进行处理，可将它们转化为羟乙基硫胺的芳基同系物 XI、XII 和 XIII。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.448
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到[3-(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-3a-methyl-hexahydro-furo[2,3-d]thiazol-2-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  An Improved Procedure for the Synthesis of 2-Alkyl-dihydrothiamin Ketone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29330