2-溴-5-甲基噻唑 | 41731-23-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-5-甲基噻唑
• 英文名称: 2-bromo-5-methyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-bromo-5-methylthiazole
• CAS: 41731-23-1
• 化学式: C₄H₄BrNS
• mdl: MFCD08460610
• 分子量: 178.052
• InChiKey: FJPZHYAYNAUKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192-200°C
• 密度：
  1.702±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

2-溴-5-甲基噻唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-5-methylthiazole

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
2-溴-5-甲基噻唑

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-5-甲基噻唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 41731-23-1
分子式： C4H4BrNS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
2-溴-5-甲基噻唑

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 84 °C/1.6kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.68
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
2-溴-5-甲基噻唑

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-溴-5-溴甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  含芳族甲胺基团的2-氰基丙烯酸酯的合成，除草活性和3D-QSAR。

  摘要：

  合成了一系列含有不同芳环的新型2-氰基丙烯酸酯，并通过（1）NMR，元素分析和单晶X射线衍射分析对它们的结构进行了表征。评价了它们对四种杂草的除草活性以及对分离的叶绿体的光合电子传递的抑制作用（希尔反应）。体内和体外数据均显示，含有苯，吡啶和噻唑部分的化合物比含有嘧啶，哒嗪，呋喃和四面体呋喃部分的化合物具有更高的活性。为了在体外数据的基础上进一步探索全面的构效关系，我们进行了比较分子场分析（CoMFA），

  DOI：

  10.1021/jf072851x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(II) sulfate 、 sodium bromide 作用下， 生成 2-溴-5-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Thiazole Grignard Reagents and Thiazolyllithium Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01144a031

文献信息

• Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20150105397A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及所述化合物的制备，包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• Preparation of thiazolo (2,3-b) zuinazolones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05030727A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  The process of manufacturing thiazolo-(2,3-b)-quinoazolones of the formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined in the disclosure, wherein either a) an anthranilamide derivative of the formula II ##STR2## where R.sup.5 and R.sup.6 are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, is reacted with a thiazole derivative of the formula III ##STR3## where X is fluorine, chlorine, bormine, alkylsulfonyl or arylsulfonyl, or b) for certain radicals R.sup.4' from the group R.sup.4 - a thiazolo-(2,3-b)-quinazolone of the general formula IV ##STR4## is reacted with a nucleophile R.sup.4' -H, where R.sup.4' is alkoxy, alkylthio or unsubstituted or halogen-, alkyl-, haloalkyl-, nitro- or alkoxy-substituted phenoxy or thiophenyl, or an alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salt of an alcohol.

  制造式I的噻唑并[2,3-b]喹唑酮的过程如下：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4在披露中有定义，其中a)式II的蒽酰胺衍生物与式III的噻唑衍生物发生反应，其中R.sup.5和R.sup.6为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，其中X为氟、氯、溴、烷基磺酰基或芳基磺酰基；或b)对于来自R.sup.4组的某些基团R.sup.4'，通式IV的噻唑并[2,3-b]喹唑酮与亲核试剂R.sup.4'-H发生反应，其中R.sup.4'为烷氧基、烷基硫醚基或未取代或卤代、烷基、卤代烷基、硝基或烷氧基取代的苯氧基或硫代苯基，或醇的碱金属、碱土金属或铵盐。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098440A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (1A), corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions:, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• Pyrazole-Based Lactate Dehydrogenase Inhibitors with Optimized Cell Activity and Pharmacokinetic Properties
  作者：Ganesha Rai、Daniel J. Urban、Bryan T. Mott、Xin Hu、Shyh-Ming Yang、Gloria A. Benavides、Michelle S. Johnson、Giuseppe L. Squadrito、Kyle R. Brimacombe、Tobie D. Lee、Dorian M. Cheff、Hu Zhu、Mark J. Henderson、Katherine Pohida、Gary A. Sulikowski、David M. Dranow、Md Kabir、Pranav Shah、Elias Padilha、Dingyin Tao、Yuhong Fang、Plamen P. Christov、Kwangho Kim、Somnath Jana、Pavan Muttil、Tamara Anderson、Nitesh K. Kunda、Helen J. Hathaway、Donna F. Kusewitt、Nobu Oshima、Murali Cherukuri、Douglas R. Davies、Jeffrey P. Norenberg、Larry A. Sklar、William J. Moore、Chi V. Dang、Gordon M. Stott、Leonard Neckers、Andrew J. Flint、Victor M. Darley-Usmar、Anton Simeonov、Alex G. Waterson、Ajit Jadhav、Matthew D. Hall、David J. Maloney

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00916

  日期：2020.10.8

  of compounds, using structure-based design concepts, coupled with optimization of cellular potency, in vitro drug–target residence times, and in vivo PK properties, to identify first-in-class inhibitors that demonstrate LDH inhibition in vivo. The lead compounds, named NCATS-SM1440 (43) and NCATS-SM1441 (52), possess desirable attributes for further studying the effect of in vivo LDH inhibition.

  乳酸脱氢酶（LDH）催化丙酮酸向乳酸的转化，同时还原的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的氧化是糖酵解途径的最后一步。糖酵解在癌细胞的代谢可塑性中起重要作用，长期以来一直被认为是潜在的治疗靶点。因此，LDH的有效的选择性抑制剂代表了一种有吸引力的治疗方法。然而，迄今为止，药理剂未能实现体内显着的靶标结合，可能是因为蛋白质以非常高的浓度存在于细胞中。我们在此报告了一项领先的优化运动，该研究使用基于结构的设计概念，重点研究了吡唑基系列化合物，并在体外优化了细胞效能药物-靶标的停留时间和体内PK特性，以鉴定可证明LDH在体内具有抑制作用的一流抑制剂。名为NCATS-SM1440（43）和NCATS-SM1441（52）的先导化合物具有进一步研究体内LDH抑制作用所需的属性。
• [EN] PYRROLIDINE GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLIDINE GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2020039027A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Compounds of formula (I) wherein A, W, R3b, Z and p have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、W、R3b、Z和p的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。